AEG BMG 5610: Italiano

Italiano: AEG BMG 5610

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Italiano

4) Utilizzo simultaneo di più attrezzature mediche di monitoraggio sullo stesso arto;

5) Necessità di controllare la circolazione sagnuigna dell’utente.

8.

Questo sgnomanometro elettronico è destinato a adulti e non deve mai essere utlizzato per neo-

nati o bambini piccoli. Rivolgersi al medico o altro personale sanitario prima di utilizzare il dispositivo

su bambini più grandi.

9. Non utilizzare il dispositivo su un veicolo in movimento per evitare misurazioni errate.

10. Le misurazioni della pressione sanguigna determinate da questo monitor equivalgono a quelle otte-

nute da un osservatore addestrato con il metodo di auscultazione polsino/stetoscopio, entro i limiti

prescritti dall’American National Standard Institute per gli sfigmomanometri elettronici e automatici.

11. Se viene rilevato un battito cardiaco irregolare (IHB) dovuto a comune aritmia durante la misurazione

della pressione sanguigna, viene visualizzato il simbolo

. In queste condizioni, lo sfigmomanome-

tro può continuare a funzionare, ma i risultati possono non essere accurati; si consiglia di rivolgersi al

medico per una misurazione accurata.

Sono 2 le condizioni in cui verrà visualizzato il segnale IHB:

1) Il coefficiente di variazione (CV) degli impulsi è > 25 %.

2) La deviazione del periodo impulso seguente è ≥ 0,14 s, e il numero di questo tipo di impulsi è

superiore al 53 % del numero totale degli impulsi misurati.

12. Non utilizzare un manicotto diverso da quello fornito dal produttore per evitare incompatibilità

biocompatibile e conseguenti errori di misurazione.

13. Il monitor potrebbe non rispondere alle specifiche prestazioni o mettere a repentaglio la sicurezza

se viene conservato o utilizzato al di fuori dei limiti di temperatura e umidità indicati nelle specifiche.

14. Non condividere il manicotto con persone contagiose per evitare infezioni crociate.

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15. Questa attrezzatura é stata testata ed é risultata rispondente ai limiti per dispositivi digitali di classe B,

vedi parte 15 della Normativa FCC. Questi limiti sono stati posti allo scopo di fornire una ragionevole

protezione dalle interferenze fastidiose in una installazione residenziale. La presente attrezzatura

genera, utilizza e può irradiare energia a radiofrequenza e, se non installata e utilizzata come indicato

nelle istruzioni, può causare fastidiose interferenze alle comunicazioni radio. Non viene comunque

fornita garanzia riguardo all’insorgenza di interferenze in installazioni particolari. Se la presente

attrezzatura genera interferenze pericolose alla ricezione radiotelevisiva, eventualmente determinate

dall’accensione e spegnimento dell’apparecchio, si consiglia l’utente di provare a ridurre le interferen-

ze adottando una o più delle seguenti misure:

- Riorientare o spostare l’antenna ricevente.

- Aumentare la distanza tra attrezzatura e ricevitore.

- Collegare l’apparecchio a un’uscita su un circuito diverso da quello a cui é collegato il ricevitore.

- Consultare il rivenditore o un tecnico radiotelevisivo esperto.

16. Il monitor per la misurazione della pressione sanguigna è verificato con metodo di auscultazione, Si

consiglia di controllare l’allegato B di ANSI/AAMI SP-10: 2002+A1:2003+A2:2006 per particolari del

metodo di verifica all’occorrenza.

SETTAGGIO E PROCEDURE DI FUNZIONAMENTO

1. CARICAMENTO BATTERIA

a. Aprire il coperchio della batteria sulla parte posteriore del monitor.

b. Caricare 2 batterie di tipo “AAA” rispettando la polarità.

c. Chiudere il coperchio batterie.

Quando l’LCD mostra il simbolo batteria

, sostituire tutte le batterie.