Beurer BM 65: TÜRKÇE
TÜRKÇE: Beurer BM 65

TÜRKÇE
Sayın Müşterimiz,
2. Önemli bilgiler
İmalatımız olan bir ürünü tercih etmenizden dolayı memnuni-
İşaretlerin açıklaması
yetimizi belirtmek isteriz. Adımız, Isı, Ağırlık, Kan Basıncı, Vü-
cut Isısı, Nabız, Yumuşak Terapi, Masaj ve Hava alanlarında
Cihazın ve aksesuarların kullanım kılavuzunda, ambalajında
ayrıntılı olarak kontrolden geçirilmiş yüksek kaliteli ürünlerin
ve model etiketinde aşağıdaki semboller kullanılır:
simgesidir. Lütfen bu kullanma talimatını dikkatle okuyup
Dikkat
sonrakı kullanımlar için saklayınız, diğer kullanıcıların da oku-
masına olanak tanıyınız ve belirtilen açıklamalara uyunuz.
Dostane tavsiyelerimizle
Not
Beurer Müessesesi
Önemli bilgilere yönelik notlar
1. Tanıtım
Kullanım kılavuzunu dikkate alın
Kolun üst kısmı üzerinden tansiyon ölçme cihazı, yetişkin
insanlarda atardamar üzerinden tansiyon değerlerinin dıştan
ölçülmesi ve denetlenmesi için kullanılır.
Uygulama parçası tip BF
Bu cihaz ile tansiyonunuzu çabuk ve kolay ölçebilir, ölçülen
değerleri belleğe kaydedebilir ve ölçüm değerlerinin zamanla
gelişmesinin yanı sıra, ortalama değerlerini de görebilirsiniz.
Doğru akım
Eğer kalp ritim rahatsızlıkları olma ihtimali varsa, bir uyarı
Elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili
bildirilir. Tespit edilen değerler WHO yönetmeliklerine göre
AB Yönetmeliği 2002/96/EC - WEEE’ye
sınıflandırılır ve grafiksel olarak değerlendirilir.
(Waste Electrical and Electronic Equip-
Kullanma kılavuzunu daha sonra da kullanmak için iyi muha-
ment) uygun şekilde elden çıkarılmalıdır
faza ediniz ve cihazı kullanma ihtimali olan diğer insanların
da kullanma kılavuzuna ulaşabilmesini sağlayınız.
71

Üretici
72
Storage
•
T
arafınızca tespit edilen ölçüm değerleri, yalnızca size bilgi
verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir muayene-
nin yerini tutamaz! Ölçüm değerlerinizi doktorunuza bildirin
İzin verilen depolama sıcaklığı ve nem
55°C
ve hiçbir zaman ölçüm sonuçlarından yola çıkarak kendi
-20°C
tıbbi kararlarınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve dozları)!
RH ≤90%
•
Tansiyon ölçme aletini yeni doğanlarda, gebe kadınlarda
Operating
İzin verilen çalışma sıcaklığı ve nem
40°C
ve preeklampsi hastalarında kullanmayın.
10°C
RH ≤90%
•
Kalp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması durumunda
hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğruluğu
Nemden koruyunuz
olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük tansiyon,
diyabet, kan dolaşımı ve ritm rahatsızlıklarında ve titreme
nöbetlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir.
SN Seri numarası
•
Tansiyon ölçme aleti, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı
CE işareti, tıbbi ürünler için 93/42/EWG
ile birlikte kullanılmamalıdır.
yönetmeliğinin temel şartları ile uyumluluğu
•
Bu cihazı sadece, üst kolu cihaz için belirtilen çevreye
0483
belgeler.
sahip olan kişilerde kullanın.
•
Şişirme esnasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana
gelebileceğini dikkate alın.
Kullanım ile ilgili bilgiler
•
Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun
•
Değerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her zaman
kısıtlanmamalıdır. Aletin hatalı çalışması durumunda, man-
günün aynı saatlerinde ölçün.
şeti koldan çıkarın.
•
Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin!
•
Manşet hortumunun mekanik olarak sıkışmasını, ezilmesi-
•
Bir kişide birden fazla ölçüm yapmak istiyorsanız, ölçüm-
ni veya bükülmesini önleyin.
ler arasında 5 dakika bekleyin.
•
Manşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçümler-
•
Ölçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, sigara
den kaçının. Kan akışının bunun sonucunda kısıtlanması
kullanmamalı veya fiziksel egzersiz yapmamalısınız.
halinde yaralanmalar meydana gelebilir.
•
Ölçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tekrarlayın.

•
Manşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi
– Cihazı, darbelere, neme, toz ve pisliğe, aşırı ısı deği-
gören bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler
şimlerine ve doğrudan etki eden güneş ışınlarına karşı
giriş, intravasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-) bypass.
koruyunuz.
•
Manşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara tak-
– Cihazı yere düşürmeyiniz.
mayın.
– Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kullan-
•
Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi takdirde
mayınız, telsiz tesislerinden ve mobil telefonlardan uzak
başka yaralanmalar olabilir.
tutunuz.
•
Tansiyon ölçme cihazını pillerle veya şebeke adaptörü
– Sadece cihaz ile birlikte teslim edilmiş veya orijinal yedek
ile çalıştırabilirsiniz. Verileri aktarmak ve kaydetmek için
manşetleri kullanınız. Aksi halde, yanlış ölçüm değerleri
tansiyon ölçme cihazınızda mutlaka pillerin takılı olması
ortaya çıkar.
gerektiğini göz önünde bulundurun. Piller tükendiğinde
•
Manşet el bileğine takılı olmadığı sürece, tuşlara basmayı-
veya şebeke adaptörü elektrik şebekesinden ayrıldığında
nız.
tansiyon ölçme cihazının tarihi ve saati kaybolur.
•
Eğer cihaz uzun bir süre kullanmayacaksa, pillerin çıkarıl-
•
Otomatik kapatma işlevi, 1 dakika içinde hiçbir tuşa basıl-
ması tavsiye edilir.
madığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için tansiyon ölçme
Piller ile ilgili bilgiler
cihazını kapatır.
•
Cihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde
•
Pillerin yutulması halinde, ölüm tehlikesi söz konusu olabi-
kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olmayan
lir. Bu nedenle, pilleri ve ürünleri çocukların ulaşamaya-
ve yanlış kullanımdan ötürü oluşacak hasarlardan üretici
cakları şekilde saklayınız. Bir pil yutulmuşsa, derhal tıbbi
firma sorumlu değildir.
yardıma başvurulmalıdır.
•
Piller, şarj edilmemeli veya başka araçlarla yeniden aktif-
Muhafaza, bakım ve koruma ile ilgili bilgiler
leştirilmemeli, parçalarına ayrılmamalı, ateşe atılmamalı
•
Tansiyon cihazı, hassas ve elektronik ünitelerden oluşmak-
veya kısa devre (kontak) yapılmamalıdır.
tadır. Ölçüm değerlerinin doğruluğunun ve hassaslığının
•
Piller deşarj olmuşsa veya cihazı uzun süre kullanmaya-
yanı sıra, cihazın ömrü de itinali kullanıma bağlıdır:
caksanız, pilleri cihazdan çıkarınız.
73

Böylelikle, pillerden akan sıvı maddelerin sebep olabile-
3. Cihazın tarifi
ceği zararları önlemiş olursunuz. Bütün pilleri daima aynı
zamanda değiştiriniz.
•
Farklı tipte piller, farklı marka piller veya farklı kapasitelere
1
sahip piller kullanmayınız. Öncelikle alkalin piller kullanma-
4
9
yı tercih ediniz.
3
8
Onarım ve giderme bilgileri
2
•
Piller normal ev çöpüne atılmamalıdır. Eskimiş pilleri,
5
MEM
özellikle bu işlem için ön görülmüş toplama merkezleri
6
üzerinden gideriniz.
•
Cihazın gövdesini veya kasasını açmayınız. Bu kurala
uyulmaması halinde, garanti geçersiz olur.
•
Cihaz, kendiniz tarafından onarılmamalı veya kalibre
edilmemeli, yani ayarlanmamalıdır. Aksi halde cihazın
kusursuz çalışması garanti edilemez.
1. Manset hortumu
•
Onarımlar sadece Beurer yetkili servisi veya yetkili satıcılar
2. Manset
tarafından yapılmalıdır. Fakat her reklamasyondan önce,
7
3. Manset fisi
yine de ilk olarak pilleri kontrol ediniz ve gerekirse bunları
4. Ekran
değiştiriniz.
5. Hafıza düğmesi MEM
•
Cihazı lütfen 2002/96/EC – WEEE (Waste Electrical
6. START/STOP düğmesi
and Elektronik Equipment – Elektrikli ve elektronik
7. Manşet fişi bağlantısı
donanım atıkları) numaralı elektro ve elektronik eski
8. USB bağlantı noktası
cihazlar yönetmeliğine uygun şekilde gideriniz. Konuyla
9. Adaptör bağlantısı
ilgili sorularınız olması halinde, ilgili yerel idarelerin yetkili
birimlerine başvurunuz.
74

Ekrandaki görüntüler:
Bunun için bir USB kablosu (teslimat kapsamındadır) ve
Beurer bilgisayar yazılımı „Health Manager“ gereklidir.
5
Yazılımı ücretsiz olarak www.beurer.com/service/download
4
sayfasından indirebilirsiniz.
S YS
mm Hg
6
3
P UL
/m in
7
Beurer’in bilgisayar yazılımı „Health Manager“ için
DIA
2
mm Hg
sistem gereksinimleri
8
1. Desteklenen işletim sistemleri:
•
Windows XP SP3
•
Windows Vista SP1 veya üstü
1
•
Windows 7
•
Windows 8
1. Manşet hortumu
•
Windows 7 SP1
2. Manşet
2. Desteklenen mimariler:
3. Hafıza göstergesi ( ),
•
x86 (32 Bit)
sabah ( ), akşam ( ),
•
x64 (64 Bit)
bellek yeri numarası
4. Manşet fişi
3. Donanım gereksinimleri:
5. Şişirme, hava boşaltma ok işareti
•
Önerilen: En az Pentium 1 GHz veya daha hızlı ve en az
6. Aritmi tespiti
1 GB RAM’li.
7
. Tespit edilen nabız değeri
•
Temel Partition’da boş bellek en az:
8. Pil değiştirme sembolü
– x86 – 600 MB
– x64 – 1,5 GB
Bilgisayar bağlantı noktası
•
Grafik çözünürlük en az: 1024 x 768 piksel.
Ayrıca, Beurer tansiyon ölçme aletinizle ölçtüğünüz değerleri
•
USB bağlantı noktası 1.0 veya üstü.
bilgisayara aktarabilirsiniz.
75

4. Pil takılması
Tarih ve saatin ayarlanması
Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca ayarı yaptı-
Pillerin Yerleştirilmesi
ğınızda ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile hafızaya alabilir
•
Pil bölmesi kapağını açın
ve daha sonra tekrar bakabilirsiniz.
•
Aklalin AAA 1,5 V tipinde
4adet pili yerleştiriniz. Bunu
Not: MEM+ düğmesine basılı tuttuğunuzda değerleri hızlıca
yaparken, pillerin + ve - ku-
ayarlayabilirsiniz.
tuplarının doğru yerleştirilmiş
Tarih ve saati ayarlayabilmeniz için:
olmasına dikkat ediniz. Tekrar
•
Aynı anda START/STOP ve MEM düğmelerine basın, 24h
şarj edilebilir aküler kesinlikte
yanıp sönmeye başlar. MEM düğmesiyle 12h veya 24h
modunu ayarlayın. START/STOP düğmesiyle onaylayın.
kullanılmamalıdır.
Yıl yanıp sönmeye başlar. MEM düğmesiyle yılı ayarlayın
•
Pil yuvasının kapağını tekrar
ve START/STOP
ile onaylayın.
dikkatlice kapatınız.
•
Daha sonra ayı, günü, saati ve dakikayı ayarlayın ve her
Pil Değiştirme Göstergesi
sürekli yanıyorsa, herhangi
defasında START/STOP ile onaylayın.
bir ölçüm daha yapmak olası değildir ve pillerin tamamını
•
START/STOP düğmesine tekrar basıldığında, ekran
değiştirmek zorundasınız.
kapanır, tarih ve saat sürekli olarak gösterilir.
Kullanılmış ve tamamen boşalmış piller ve aküler, özel olarak
Not: 24h modunda tarih, gün/ay ile birlikte gösterilir. 12h
işaretlenmiş toplama kaplarına atılarak, özel çöp alım yerle-
modunda ay/gün ile gösterilir.
rine veya Elektronik Eşya Saticilarina verilerek imha edilmeli-
dir. Yasal olarak, pilleri imha etmekle yükümlüsünüz.
Elektrik adaptörü ile çalıştırma
Uyarı: Aşağıda belirtilen işaretleri zararlı madde
Bu cihazı bir elektrik adaptörüyle de çalıştırabilirsiniz.
içeren pillerde görürsünüz: Pb = Kurşun içeren
Bunun için pil yuvasında pil olmamalıdır. Adaptörü, 071.19
pil, Cd = Kadmiyum içeren pil, Hg = Civa
sipariş numarası ile yetkili bir satıcıdan veya servis adresin-
içeren pil.
den temin edebilirsiniz.
•
Tansiyon ölçme cihazının zarar görmesini önlemek için,
tansiyon ölçme cihazı yalnızca burada tanımlanan elektrik
adaptörüyle çalıştırılmalıdır.
76

•
Elektrik adaptörünü tansiyon ölçme cihazının sağ
Hortum elin içine doğru bir
tarafındaki girişe takın. Adaptör sadece tip levhasında
konumda olmalıdır.
belirtilen şebeke voltajına bağlanabilir.
Manşetin boş olan tarafını dar ama
•
Ardından adaptörün fişini prize takın.
çok sıkı olmayacak bir şekilde
•
Tansiyon ölçme cihazını kullandıktan sonra elektrik adap-
kolunuza dolayınız ve cırt cırt
törünü önce prizden, sonra tansiyon ölçme cihazından
kendiliğinden yapışan bandıyla
çıkarın. Elektrik adaptörünü çıkardığınızda tansiyon ölçme
kapatınız. Manşet, altına daha iki parmak sığacak biçimde
cihazında gösterilen tarih ve saat kaybolur. Ancak kayde-
kolu sarmalıdır.
dilen ölçüm değerleri kaybolmaz.
Manşetin hortumunu, manşetteki
yerine takınız.
5. Tansiyonun ölçülmesi
Lütfen cihazı ölçümden önce oda sıcaklığına getiriniz.
Manşetin takılması
Manşeti, açık olan sol üst kola
Dikkat: Cihaz sadece orijinal manşetlerle kullanılabilir. Cihazın
sarınız. Kolunuzdaki kan dolaşımı,
beraberinde 2 adet manşet bulunur. Kol çevresi 22 – 30cm
dar elbise ve benzeri sebeple etki-
için standart manşet ve üst kol çevresi 30 – 42 cm için daha
lenmemelidir.
büyük bir manşet.
Manşeti üst kolunuza öyle takınız
ki,
alt kesimi kol ekleminden 2 – 3 cm
kadar uzakta durabilsin ve atar
damarın da üzerinde bulunsun.
77

Doğru konuma geçilmesi
Onaylanmadığında 5 saniye sonra otomatik olarak en son
kullanılan kullanıcı hafızası kullanılır.
•
Ölçme işleminden önce, belleğe son kaydedilmiş ölçüm
sonucu kısaca gösterilir. Bellekte herhangi bir ölçme so-
nucu yoksa, cihaz bu durumda değerini gösterir.
•
Manşet otomatik olarak şişirilir. Manşetin içindeki hava
basıncı yavaşça boşaltılır. Eğer yüksek tansiyon eğilimi
•
Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinleniniz! Aksi halde
görünüyorsa, ek hava pompalanır ve manşet basıncı tek-
ölçüm değerlerinde sapmalar olabilir.
rar yükseltilir. Nabız tespit edilir edilmez, nabız sembolü
•
Ölçümü oturarak veya yatarak yürütebilirsiniz. Manşetin
gösterilir.
kalp hizasında olmasına herhalukarda dikkat ediniz.
•
Sistolik basınç, diyastolik basınç ve nabız ölçüm sonuçları
•
Tansiyon ölçümü için rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve
gösterilir.
kollarınızı dayayın. Bacak bacak üstüne atmayın. Ayakları-
•
İstediğiniz zaman START/STOP düğmesiyle basarak
nızı düz bir şekilde yere koyun.
ölçümü durdurabilirsiniz.
•
Ölçüm sonucunun yanlış olmasını önlemek için, ölçüm
•
Ölçme işleminin doğru uygulanması mümkün olmadıysa,
esnasında sakin olunması, hareket edilmemesi ve konu-
ekranda gösterilir. Bu kullanma kılavuzundaki Hata
şulmaması önemlidir.
mesajı / Hata giderme bölümüne dikkat ediniz ve ölçme
işlemini tekrarlayınız.
Tansiyon ölçme işleminin uygulanması
•
Ölçüm sonucu otomatik olarak belleğe kaydedilir.
•
Manşeti, yukarıda açıklandığı gibi yerleştiriniz ve ölçümü
•
Kapatmak için START/STOP düğmesiyle basın. Cihazı
yapmak istediğiniz pozisyonu alınız.
kapatmayı unutursanız, cihaz yaklaşık 1 dakika sonra
•
Tansiyon ölçme cihazını
START/STOP düğmesiyle
otomatik olarak kapanır.
tuşu ile başlatınız. Tam ekran görüntüsünden sonra en son
kullanılan kullanıcı hafızası görüntülenir ( U0, U1....U9 ).
Yeni bir ölçüm için en az 5 dakika bekleyiniz.
Kullanıcı hafızasını değiştirmek için MEM düğmesine ba-
sın ve START/STOP düğmesiyle seçiminizi onaylayın.
78

6. Sonuçların değerlendirilmesi
sık sık görünürse, lütfen doktorunuza başvurunuz.
Kalpte ritmik çalışma bozuklukları:
Ölçüm sonuçlarına göre kendi kendinizi diyagnoz etmeniz ve
Bu cihaz, ölçüm esnasında kalpteki muhtemel ritmik çalışma
tedavi etmeniz tehlikeli olabilir. Doktorunuzun talimatlarına
bozukluklarını tespit edebilir ve duruma göre ölçümden son-
kesinlikle uyunuz.
ra bu bozukluğu
sembolü ile gösterebilir.
WHO sınıflandırması:
Bu durum, aritmi hastalığı için bir belirti olabilir. Aritmi, kalp
Ölçüm sonuçları, Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) standartla-
atışını kontrol eden biyoelektriksel sistemdeki hatalardan do-
rı/tanımları ve en yeni bilgiler uyarınca aşağıdaki tabloya göre
layı, kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır. Septomların
sınıflandırılıp değerlendirilebilir.
(gerçekleşmeyen veya erken gerçekleşen kalp atışları, yavaş
Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer niteliğindedir,
veya hızlı nabız) sebepleri, başka sebeplerin yanı sıra, kalp
çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarında
hastalıkları, yaş, bedensel özellikler, aşırı beslenme, stres
vs. farklılık gösterir.
veya az uyuma olabilir. Aritmi hastalığı ancak doktorunuzun
Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Hekiminiz
yapacağı bir kontrol sayesinde tespit edilebilir.
sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bireysel
Ölçme işleminden sonra ekranda
sembolü görüntüle-
değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli olarak
nirse, ölçme işlemini tekrarlayınız. Ölçme işleminden önce 5
tanımlanacağını size söyleyecektir.
dakika dinlenmeye ve ölçme işlemi esnasında konuşmama-
ya veya hareket etmemeye lütfen dikkat ediniz. Bu sembol
Tansiyon değerleri aralığı Sistolik (mmHg) Diyastolik (mmHg) Önlem
Kademe 3: Aşırı hipertoni > = 180 > = 110 Bir doktora gidiniz
Kademe 2: Orta hipertoni 160 – 179 100 – 109 Bir doktora gidiniz
Kademe 1: Hafif hipertoni 140 – 159 90 – 99 Muntazam aralıklarla doktorda kontrol olunuz
Yüksek normal 130 – 139 85 – 89 Muntazam aralıklarla doktorda kontrol olunuz
Normal 120 – 129 80 – 84 Kendiniz kontrol ediniz
İdeal < 120 < 80 Kendiniz kontrol ediniz
Kaynak: WHO, 1999
79

Ekrandaki WHO sınıflandırması (kademesi), tespit edilmiş
ğinde tarih ve saat ile en son yapılan ölçümün değerleri
olan tansiyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir.
görüntülenir.
Sistol değeri ve diyastol değeri iki farklı WHO aralığında
•
MEM düğmesine 3 saniye süreyle basılı tuttuğunuzda
olacak olursa (örn. sistol. derece hipertoni aralığında ve di-
hafızayı silebilirsiniz. O andaki kullanıcı hafızasındaki tüm
yastol ise normal aralıkta), cihaz ekranında gösterilen WHO
değerler 3 defa gelen sinyal sesinden sonra silinir.
sınıflandırması (kademesi) size daima daha yüksek değerin
•
Kapatmak için tekrar MEM düğmesine veya START/STOP
bulunduğu aralığı gösterir; burada tarif edilen örnekte örne-
düğmesine basın.
ğin „derece hipertoni“.
•
Aleti kapatmayı unutursanız otomatik olarak 2 dakika son-
ra kendiliğinden kapanır.
7. Ölçüm değerlerinin kaydedilmesi,
çağrılması ve silinmesi
8. Hata mesajı/Hata giderilmesi
•
Her başarılı ölçme işleminin sonuçları, tarih ve saat bilgi-
Hata durumunda, ekranda hata mesajı _ gösterilir.
leri ile birlikte belleğe kaydedilir. 30’dan fazla ölçüm verisi
Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir:
mevcut olması halinde, her yeni veri için en eski bir ölçüm
• sistolik veya diyastolik basınç ölçülemediğinde (ekranda
verisi silinir.
ya da gösterilir),
•
MEM düğmesiyle ve ardından START/STOP düğmesiyle
• sistolik veya diyastolik tansiyon ölçüm aralığı dışında
istediğiniz kullanıcı hafızasını seçin. MEM düğmesine
olduğunda (ekranda " " veya " " gösterilir),
basılmaya devam edildiğinde kullanıcı hafızasındaki tüm
• manşet çok sıkı veya çok gevşek takıldığında (ekranda
değerlerin ortalama değeri görüntülenir. MEM düğmesine
veya gösterilir),
basılmaya devam edildiğinde sabah yapılan ölçümlerin
• şişirme basıncı 300 mmHg'nin üzerinde olduğunda (ekran-
son 7 gündeki ortalama değeri görüntülenir. (Sabah: saat
da gösterilir),
5.00 – 9.00, gösterge ). MEM düğmesine basılmaya
• şişirme işlemi 160 saniyeden uzun sürdüğünde (ekranda
devam edildiğinde akşam yapılan ölçümlerin son 7 gündeki
gösterilir),
ortalama değeri görüntülenir. (Akşam: saat 18.00 – 20.00,
•
bir sistem veya cihaz hatası olduğunda (ekranda , ,
gösterge ). MEM düğmesine basılmaya devam
edildi-
veya gösterilir),
• piller neredeyse tükendiğinde gösterilir.
80

Bu durumda ölçümü tekrarlayın. Hareket etmemeye ve ko-
•
Aleti, saklarken üzerine ağır nesneler koymayınız. Pilleri
nuşmamaya dikkat edin.
çıkarınız. Manşet hortumu, keskin bir biçimde bükülme-
Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin veya değiştirin.
melidir.
10. Teknik bilgiler
Teknik Alarm – Tanım
Ölçülen tansiyon (sistolik veya diyastolik) Teknik Veriler
Model no. BM 65
bölümünde belirtilen sınırların dışında olursa ekranda "
"
Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olma-
veya "
" şeklinde teknik alarm göstergesi belirir. Bu durum-
yan tansiyon ölçümü
da bir hekime başvurmalısınız veya ölçüm işlemini doğru
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
yapıp yapmadığınızı kontrol etmelisiniz.
sistolik 60 – 260 mmHg,
Teknik alarm sınırları fabrika çıkışlı olarak sabit ayarlanmıştır
diyastolik 40 –199 mmHg,
ve değiştirilemez ya da devre dışı bırakılamaz. Bu alarm
Nabız 40 –180 atış/dakika
sınır değerleri IEC 60601-1-8 standardı kapsamında düşük
Göstergenin hassa-
sistolik ± 3 mmHg,
önceliklidirler.
siyeti
diyastolik ± 3 mmHg,
Teknik alarm kendiliğinden duran bir alarmdır ve sıfırlanması
Nabız, gösterilen değerin ± % 5‘i
gerekmez. Ekranda gösterilen uyarı yaklaşık 8 saniye sonra
Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen
otomatik olarak kaybolur.
standart sapma: sistolik 8 mmHg /
9. Cihazın temizlenmesi ve muhafaza
diyastolik 8 mmHg
edilmesi
Hafıza 10 x 30 kayıt yeri
•
Tansiyon Bilgisayarınızı dikkatle ve sadece hafif nemli bir
Ölçüler U 240 mm x G 120 mm x Y 50 mm
bezle temizleyiniz.
Ağırlık Yaklaşık 419 g (pil olmadan)
•
Temizlik maddesi ve çözücü maddeler kullanmayınız.
Manşet boyutu 22 – 30 cm / 30 – 42 cm
•
Aleti asla su altına tutmayınız, aksi takdirde alete su
İzin verilen kullanım
+10 °C ila +40 °C, % ≤ 90 bağıl nem
sızabilir ve alet bundan zarar görebilir.
şartları
(yoğuşmasız)
81

ve IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30:
İzin verilen saklama
-20 °C ila +55 °C, % ≤ 90 bağıl nem,
Otomatik, invazif olmayan tansiyon ölçme aletlerinin temel
koşulları
800 – 1050 hPa ortam basıncı
özellikleri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar)
Elektrik beslemesi
4 x 1,5 V
AAA pil
uyarıncadır.
Pil kullanım ömrü Yakl. 220 ölçüm için, tansiyonun yük-
•
Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde
sekliğine veya şişirme basıncına göre
kontrol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yönelik
Aksesuarlar Kullanım kılavuzu, 4 x 1,5 V AAA pil,
olarak geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılması
Saklama çantası
halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır.
Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG
Doğruluk kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden
yok, devamlı kullanım, uygulama
talep edebilirsiniz.
parçası tip BF
11. Adaptör
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik
bilgilerde değişiklik yapılabilir.
M
odel no. FW 7575M/EU/6/06
G
iriş 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
•
Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2’ye uygundur ve
Ç
ıkış 6 V DC, 600 mA, sadece Beurer tansiy-
elektromanyetik uyumluluk bakımından özel koruma ted-
on ölçme cihazı ile birlikte kullanılır
birlerine tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim
sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın.
Ü
retici Friwo Gerätebau GmbH
Ayrıntılı bilgileri belirtilen müşteri servisi adresinden talep
K
oruma Cihazın çift koruyucu izolasyonu vardır
edebilir veya kullanım kılavuzunun son kısmında bulabilir-
ve bir hata durumunda cihazın elektrik
siniz.
şebekesine bağlantısını kesen, birincil
•
Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EC, tıbbi
tarafta mevcut bir ısınmaya karşı gü-
ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tan-
venlik tertibatı ile donatılmıştır. Adaptö-
siyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3
rü kullanmadan önce, pillerin pil gözün-
(invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektro-
den çıkarılmış olmasını sağlayınız.
mekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar)
82

Koruyucu izolasyon / Koruma sınıfı 2
Doğru akım bağlantısının kutupları
G
övde ve
Adaptör gövdesi, elektrik akımı ileten
k
oruyucu kapaklar
ya rdailete bilen parçalara
dokunulmasınakarşı korur (parmaklar,
çiviler, kontrol kancaları).
Cihazı kullanan kişi, aynı anda hem
hastaya, hem de AC adaptörünün çıkış
fişine dokunmamalıdır.
83