Beurer BM 60: 10. Mains part

Technical information is subject to change without notification

10. Mains part

to allow for updates.

Model no. FW 7575M/EU/6/06

•

This unit is in line with European Standard EN 60601-1-2

Input 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

and is subject to particular precautions with regard to elec-

Output 6 V DC, 600 mA, only in connection with

tromagnetic compatibility (EMC). Please note that portable

beurer blood pressure monitor.

and mobile HF communication systems may interfere with

Supplier Friwo Gerätebau GmbH

this unit. More details can be requested from the stated Cus-

tomer Service address or found at the end of the instructions

Protection This device is double insulated and pro-

for use.

tected against short circuit and over-

•

This device is in line with the EU Medical Devices Directive

load by a primary thermal fuse.

93/42/EC, the “Medizinproduktegesetz” (German Medical

Make sure to take the batteries out

Devices Act) and the standards EN1060-1 (non-inva-

of the compartment before using the

sive sphygmomanometers, Part 1: General requirements),

mains part.

EN1060-3 (non-invasive sphygmomanometers, Part 3: Sup-

Polarity of the the DC voltage connec-

plementary requirements for electro-mechanical blood pres-

tion

sure measuring systems) and IEC80601-2-30 (Medical elec-

Double insulated / equipment class 2

trical equipment – Part 2 – 30: Particular requirements for the

safety and essential performance of automated non-invasive

Enclosures and

Equipment enclosed to protect against

blood pressure monitors).

Protective Covers

contact with live parts, and with parts

•

The accuracy of this blood pressure monitor has been care-

which can become live (finger, pin,

fully checked and developed with regard to a long useful life.

hook test).

If using the device for commercial medical purposes, it must

The operator shall not contact the

be regularly tested for accuracy by appropriate means. Pre-

patient and the output plug of AC mains

cise instructions for checking accuracy may be requested

part simultaneously.

from the service address.

24

FRANÇAIS

Chère cliente, cher client,

De plus, ce tensiomètre dispose d’un indicateur de stabi-

Nous sommes heureux que vous ayez choisi un produit de

lité hémodynamique, désigné ci-après avec un indicateur de

notre assortiment. Notre nom est synonyme de produits de

repos. Celui-ci indique si le repos circulatoire est suffisant

qualité haut de gamme ayant subi des vérifications approfon-

durant la mesure de la tension et si cette dernière reflète ainsi

dies, ils trouvent leur application dans le domaine de la chaleur,

plus précisément votre pression sanguine au repos. Reportez-

du contrôle du poids, de la pression artérielle, de la mesure de

vous pour en savoir plus à la page 32 – 33.

température du corps et du pouls, des thérapies douces, des

Conservez ce mode d’emploi pour pouvoir vous y référer ulté-

massages et de l’air. Lisez attentivement ce mode d’emploi,

rieurement et faites en sorte qu’il soit accessible aux autres

conservez-le pour un usage ultérieur, mettez-le à la disposition

utilisateurs.

des autres utilisateurs et suivez les consignes.

2. Remarques importantes

Avec nos sentiments dévoués

Symboles utilisés

Beurer et son équipe

Les symboles suivants sont utilisés dans le mode d’emploi, sur

1. Premières expériences

l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil et des

Ce tensiomètre satisfait aux exigences élevées de la

accessoires:

Deutsche Hochdruckliga (Ligue allemande contre l’Hyper-

Attention

tension) dont il porte la marque. Si vous souhaitez avoir un

complément d’information, consultez: www.paritaet.org/

hochdruckliga.

Remarque

Le lecteur de tension artérielle au bras sert à la mesure non

Ce symbole indique des informations

invasive et au contrôle de la tension artérielle chez l’adulte.

importantes

Vous pouvez ainsi mesurer votre tension artérielle de manière

simple et rapide, enregistrer les valeurs mesurées et afficher la

Respectez les consignes du mode d’emploi

courbe et la moyenne des valeurs mesurées.

L’appareil vous prévient en cas d’arythmie cardiaque éven-

Appareil de type BF

tuelle. Les valeurs obtenues sont classées conformément aux

directives de l’OMS et évaluées sur le plan graphique.

25

entre autres être dus à des maladies cardiaques, à l’âge, à

Classe OMS :

une prédisposition corporelle, à une mauvaise hygiène de vie,

Conformément aux directives/définitions de l’Organisation

au stress ou au manque de sommeil. L’arythmie ne peut être

Mondiale de la Santé (OMS) et aux connaissances les plus

décelée que par une consultation médicale.

récentes, les résultats de mesure sont classés et évalués selon

Si le symbole

s’affiche à l’écran après la mesure, recom-

le tableau suivant.

mencez la mesure. Veillez à vous reposer pendant 5 minutes

Ces valeurs ne doivent être utilisées qu’à titre indicatif car la

et à ne pas parler ni bouger pendant la mesure. Si le symbole

pression sanguine varie selon les personnes, les âges, etc.

apparaît souvent, veuillez consulter votre médecin.

Il est important de consulter votre médecin de manière régu-

Tout auto-diagnostic ou toute auto-médication découlant des

lière pour obtenir des conseils. Votre médecin vous donnera

résultats mesurés pourra se révéler dangereux. Respectez

vos valeurs personnelles pour une pression sanguine nor-

impérativement les indications de votre médecin.

male et la valeur à laquelle la pression sanguine est considérée

comme dangereuse.

Plage des valeurs de tension artérielle Systole (in mmHg) Diastole (in mmHg) Mesure

Niveau 3 : forte hypertonie >=180 >=110 Consultez un médecin

Niveau 2 : hypertonie moyenne 160 –179 100 –109 Consultez un médecin

Niveau 1 : légère hypertonie 140 –159 90 – 99 Surveillance médicale régulière

Elevée à normale 130 –139 85 – 89 Surveillance médicale régulière

Normal 120 –129 80 – 84 Contrôle individuel

Optimal <120 <80 Contrôle individuel

Quelle: WHO, 1999

Si la valeur de systole et de diastole figure dans deux plages

5.5 Mesure de l’indicateur de repos (grâce au diagnostique

OMS différentes (par exemple systole dans la plage « Elevée

de l’HSD)

à normale » et diastole dans la plage « Normale »), la réparti-

L’erreur qui se produit le plus fréquemment lors d’une mesure

tion graphique de l’OMS sur l’appareil vous montre toujours la

de tension réside dans le fait qu’au moment de la mesure, il

plage la plus élevée, c’est-à-dire pour l’exemple décrit «Elevée

n’existe pas de repos circulatoire (stabilité hémodynamique).

à normale ».

Les pressions systolique ainsi que diastolique sont, dans ce

cas, erronées. Cet appareil détermine automatiquement, durant

la mesure de la tension, s’il existe ou non un repos circulatoire.

32

S’il n’existe aucun signe de manque de repos circulatoire, le

instables, indiquez vos valeurs de mesure de pression artérielle

symbole (stabilité hémodynamique) s’affiche et le résultat

en signalant le fait qu’elles n’ont pas pu être réalisées avec un

de la mesure peut être enregistré comme nouvelle valeur de

repos circulatoire suffisant.

pression sanguine au repos qualifiée.

Cette situation peut-être causée entre autres par une agita-

tion nerveuse ne pouvant pas être surmontée par de courtes

: il existe une stabilité hémodynamique

périodes de repos. L’existence de troubles du rythme car-

Le résultat de mesure des pressions systolique et diasto-

diaque peut également empêcher l’obtention d’une mesure de

lique est formulé avec un repos circulatoire suffisant et reflète

pression artérielle stable.

la pression sanguine au repos de manière plus fiable. Si au

L’absence de repos circulatoire peut avoir différentes causes,

contraire, il existe un signe de manque de repos circulatoire

comme par exemple une surcharge pondérale, une tension

(instabilité hémodynamique), le symbole

s’affiche.

mentale ou un étourdissement, le fait de parler ou la présence

Dans ce cas, il faut procéder à une nouvelle mesure lors d’une

d’un trouble du rythme cardiaque durant la mesure.

période de repos physique et mental. La mesure de la pres-

sion sanguine doit être réalisée lors d’une période de repos

Dans la plupart des cas, le diagnostic d’HSD offre une excel-

physique et mental afin de pouvoir servir de point de référence

lente indication de l’existence ou non d’un repos circulatoire

pour le diagnostic du niveau de pression artérielle et ainsi pour

durant une mesure de pression artérielle. Certains patients

la mise en place du traitement médicamenteux d’un patient.

souffrant de troubles du rythme cardiaque ou d’une charge

mentale durable peuvent rester hémodynamiquement instables

: il n’existe pas de stabilité hémodynamique

à long terme, y compris après des périodes de repos répétées.

Il est très vraisemblable que la mesure des pressions dias-

La détermination de la pression artérielle au repos est, dans

tolique et systolique ne se fasse pas avec un repos circula-

ces cas là, moins précise. Comme pour toute méthode de

toire suffisant et que par conséquent, le résultat ne soit pas

mesure médicale, la précision du diagnostic d’HSD est limitée

conforme à la valeur de la pression sanguine au repos.

et peut, dans certains cas, induire des résultats erronés. Chez

Procédez à une nouvelle mesure après une période de repos

les patients pour qui la présence d’un repos circulatoire a été

et de détente d’au moins 5minutes. Installez-vous dans un lieu

établie, les résultats de mesure de la pression artérielle sont

suffisamment calme et confortable, ne bougez plus, fermez les

relativement fiables.

yeux, essayez de vous détendre et respirez calmement et régu-

lièrement.

Si la mesure suivante indique toujours un manque de stabilité,

reposez-vous encore un moment avant de procéder à une nou-

velle mesure. Si les nouveaux résultats de mesure demeurent

33

6. Afficher une valeur enregistrée

s’affiche avec un

. Maintenez la touche M1 ou M2 enfoncée

jusqu’à ce que l’affichage clignote et continuez à la maintenir

Vous pouvez afficher les valeurs enregistrées pour les deux uti-

enfoncée jusqu’à ce que l’affichage disparaisse complète-

lisateurs ainsi que les moyennes.

ment.

•

Appuyez sur la touche mémoire M1 ou M2. La moyenne

de l’ensemble des valeurs enregistrées pour l’utilisateur

7. Nettoyage et rangement de l’appareil

concerné est alors affichée. Cela est signalé par la lettre

.

•

Nettoyez l’appareil et le brassard en douceur à l’aide d’un

•

En appuyant de nouveau sur la touche mémoire, on peut

chiffon légèrement humide.

afficher la dernière valeur enregistrée des autres résultats

•

La fréquence de nettoyage dépend du degré de salissure de

de mesure tels que OMS, arrythmie et HSD. Ces valeurs

l’appareil. Nettoyez le tensiomètre et la manchette dès que

sont signalées par un numéro de mémoire allant de 1 à 60.

l’appareil devient sale.

La date et l’heure s’affichent tour à tour au bout d’environ

•

N’utiliser ni produits nettoyants, ni solvants.

2,5secondes.

•

Ne tenir en aucun cas l’appareil sous l’eau, car du liquide

•

Dès que la mémoire contient 60valeurs, la plus ancienne est

rentrerait dans l’appareil et l’endommagerait.

effacée afin de laisser de la place à la plus récente.

•

Quand vous conservez l’appareil, ne posez pas d’objets

•

Éteignez l’appareil à l’aide de la touche marche/arrêt .

lourds sur celui-ci. Sortez les piles. Le tuyau flexible du bras-

À défaut, il s’éteint automatiquement au bout de 30secondes.

sard ne doit pas être plié sous un angle fermé.

Remarque: Vous pouvez également utiliser les deux mémoires

8. Suppression des erreurs

utilisateurs pour séparer l’enregistrement des résultats de

mesure, par exemple entre le matin et le soir.

Des messages d’erreurs peuvent s’afficher dans les cas sui-

vants :

Suppression des données sauvegardées

•

vous bougez ou vous parlez au cours de la mesure ( ,

Il vous est possible de supprimer certaines données ou l’en-

),

semble des données sauvegardées.

•

le tuyau du brassard n’est pas adapté correctement ( ),

•

Pour supprimer certaines données, sélectionnez d’abord la

•

durant l’insertion des piles, la touche marche/arrêt était

donnée en question et appuyez sur la touche de mémoire

enfoncée,

M1 ou M2. L’affichage commence à clignoter. Maintenez la

•

le gonflage dure plus de 20 secondes ( ),

touche enfoncée jusqu’à ce que l’affichage disparaisse com-

•

la pression de gonflage est supérieure à 300 mmHg

plètement.

( ).

•

Pour supprimer la totalité d’une mémoire utilisateur, il faut

sélectionner la mémoire utilisateur appropriée. La moyenne

34

Dans tous ces cas, recommencez la mesure. Veillez à ce que le

Conditions de

de - 5 °C à + 50 °C, humidité relative de

flexible du brassard soit bien raccordé et veillez à ne pas bou-

conservation

≤ 85 %

ger ni parler. Si nécessaire, remettez les piles en place ou rem-

et de transport

placez les piles.

admissibles

9. Fiche technique

Alimentation

4 x 1,5 V

piles AA

électrique

N° du modèle BM 60

Durée de vie des

Environ 300mesures, selon le niveau de

Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,

piles

tension artérielle ainsi que la pression de

oscillométrique et non invasive

gonflage

Plage de mesure Pression du brassard 0 – 300mmHg,

Accessoires Mode d’emploi, 4 xpiles AA 1,5 V, Pochette

systolique 50 – 250mmHg,

de rangement

diastolique 40 –180mmHg,

Pouls 40 –160 battements/mn

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni

d’APG, utilisation continue, appareil de

Précision de

systolique ± 3mmHg,

type BF (manchette), CLASS II (lors de l’uti-

l’indicateur

diastolique ± 3mmHg,

lisation de l’adaptateur secteur)

Pouls ± 5% de la valeur affichée

Température

Appareil: 44,1 °C

Incertitude de

écart type max. admissible selon des

superficielle

Adaptateur secteur: 47,2 °C

mesure

essais cliniques: systolique 8mmHg /

maximale

diastolique 8mmHg

Mémoire 2 x 60 emplacements d’enregistrement

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

Dimensions L 101mmx l 130mmx H 54mm

techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.

Poids Environ 387g (sans piles)

•

Cet appareil est conforme à la norme européenne

Taille du brassard de 22 à 32cm

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales

relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter

Conditions de

de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de

que les dispositifs de communication HF portables et mobiles

fonctionnement

≤ 85 % (sans condensation), pression

sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de

admissibles

ambiante de 700 –1060hPa

détails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse

mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.

35

•

Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/

Polarité du connecteur CC

EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médi-

caux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1 (ten-

Isolé / classe d’isolation 2

siomètres non invasifs, partie1: exigences générales),

Boîtier et cou-

Le boîtier de l’adaptateur permet d’évi-

EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences

vercles de pro-

tertout contact des pièces qui sont ou

complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)

tection

peuvent être sous tension (doigt, aiguille,

et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30:

crochet d’essai).L’utilisateur ne doit pas

exigences particulières pour la sécurité et les performances

toucher le patient en même temps que la

essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

fiche de sortie de l’adaptateur CA.

•

La précision de ce tensiomètre a été correctement testée et sa

durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long terme.

Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil, des

contrôles techniques de mesure doivent être menés avec les

moyens appropriés. Pour obtenir des données précises sur la

vérification de la précision de l’appareil, vous pouvez faire une

demande par courrier au service après-vente.

10. Adaptateur

N° du modèle FW 7575M/EU/6/06

Entrée 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Sortie 6 V DC, 600 mA, uniquement en associa-

tion avec les lecteurs de tension artérielle

Beurer.

Fabricant Friwo Gerätebau GmbH

Protection L’appareil dispose d’une isolation double et

d’un protecteur thermique primaire mettant

l’appareil hors tension en cas de défaut.

Assurez-vous que les piles ont bien été reti-

rées du boîtier avant d’utiliser l’adaptateur.

36

ESPAÑOL

Estimados clientes:

dor de calma”. Este muestra si durante la medición de la ten-

Es un placer para nosotros que usted haya decidido adquirir un

sión sanguínea hay suficiente calma en la circulación y si, de

producto de nuestra colección. Nuestro nombre es sinónimo

esta forma, la medición se corresponde exactamente con su

de productos de alta y calidad estrictamente controlada en los

tensión sanguínea en reposo. Más información al respecto en

campos de energía térmica, peso, presión sanguínea, tempera-

la pág. 44 – 45.

tura del cuerpo, pulso, terapias suaves, masaje y aire.

Guarde Vd. las presentes instrucciones de uso para utilizar-

Sírvase leer las presentes instrucciones para el uso detenida-

las ulteriormente y póngalas también a disposición de otros

mente; guarde el manual para usarlo ulteriormente; póngalo a

usuarios.

disposición de otros usuarios y observe las instrucciones.

2. Indicaciones importantes

Les saluda cordialmente

Explicación de los símbolos

Su equipo Beurer

En las presentes instrucciones de uso, en el embalaje y en la

1. Conocer el aparato

placa de características del aparato y de los accesorios se utili-

Este tensiómetro cumple las elevadas exigencias de la Liga

zan los siguientes símbolos:

Alemana contra la Hipertensión y lleva el sello de dicha

¡Atención!

organización.

Más información en www.paritaet.org/hochdruckliga

El esfigmomanómetro se utiliza para la medición y control no

Indicación

invasivos de la presión arterial de adultos.

Indicación de información importante

Este aparato permite medir rápida y fácilmente la presión sanguí-

nea, siendo posible almacenar los valores de medición y visuali-

Tenga en cuenta las instrucciones de uso

zar luego la curva de valores de medición y el valor medio.

El aparato advierte al usuario, si detecta trastornos del ritmo

cardíaco. Los valores medidos se clasifican y evalúan gráfica

-

Pieza de aplicación tipo BF

mente según las pautas de la WHO.

Además el tensiómetro dispone de un indicador de estabilidad

Corriente continua

hemodinámico, que a partir de ahora será denominado “indica-

37

Deseche el aparato según la Directiva euro-

pea sobre residuos de aparatos eléctricos y

electrónicos (RAEE).

Fabricante

38

Temperatura de transporte y almacena-

50°C

miento admisible. Humedad relativa de

RH ≤85%

almacenamiento y transporte admisible.

40°C

10°C

•

Repita la medición en caso de desconfiar de la validez de los

valores medidos.

•

Las mediciones realizadas por usted solo tienen carácter

informativo, en ningún caso pueden reemplazar un examen

médico. Hable de los valores que obtenga con su médico.

Bajo ningún concepto debe tomar usted mismo decisiones

médicas (p.ej. sobre medicamentos y su dosificación).

•

No utilice el tensiómetro en recién nacidos, embarazadas o

pacientes con preeclampsia.

•

Las enfermedades cadiovasculares.pueden producir erro-

Temperatura y humedad relativa de

res de medición o afectar a la precisión de la medición. Esto

funcionamiento admisibles

también es aplicable en caso de tener la presión sanguínea

muy baja, padecer diabetes, problemas circulatorios, altera-

Proteger de la humedad

ciones del ritmo cardiaco, así como escalofríos o temblores.

•

El tensiómetro no debe utilizarse conjuntamente con un

equipo quirúrgico de alta frecuencia.

SN

Número de serie

•

Solo las personas que tengan el diámetro de brazo indicado

para el aparato pueden usarlo.

El marcado CE certifica que este aparato

•

Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta

cumple con los requisitos establecidos en la

limitación funcional en la extremidad en cuestión.

0483

directriz 93/42/CEE sobre productos sani-

•

La medición de la presión sanguínea no debe interrumpir la

tarios.

circulación sanguínea más tiempo del necesario. En caso de

que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete

Indicaciones para la aplicación

del brazo.

•

Para garantizar que los valores sean comparables, tómese la

•

Evite apretar, estrangular o doblar el tubo flexible del braza-

tensión siempre a la misma hora del día.

lete mediante medios mecánicos.

•

Repose unos 5 minutos antes de cada medición.

•

Evite exponerse a la presión continuada del brazalete y no

•

Si desea realizar más de una medición en una misma per-

realice mediciones frecuentes. La disminución del flujo san-

sona, espere entre medición y medición 5 minutos.

guíneo que se produce puede causar lesiones.

•

No coma, ni beba, ni fume, ni realice esfuerzos físicos durante

•

Cerciórese de que no ha colocado el brazalete en un brazo

un mínimo de 30 minutos antes de realizar la medición.

cuyas arterias o venas están sometidas a algún tipo de trata-

miento médico, p.ej. acceso por vía endovascular, adminis-

–

No utilice el aparato en la cercanía de fuertes campos mag-

tración de tratamiento por vía endovascular o un shunt arte-

néticos, manténgalo alejado de equipos de radiotransmisión

riovenoso (A-V-).

o teléfonos móviles celulares.

•

No coloque el brazalete a personas a las que se les haya

–

Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales

practicado una mastectomía.

adjuntos. De lo contrario los valores medidos serán erróneos.

•

No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden pro-

•

No presionar los botones mientras el brazalete no esté colo-

ducirse más lesiones.

cado.

•

El tensiómetro puede funcionar con pilas o con una fuente de

•

Si usted no necesita usar el aparato durante un período

alimentación. Tenga en cuenta que la transmisión de datos

mayor de tiempo, recomendamos sacar las pilas.

y su almacenamiento en memoria solo tienen lugar cuando

Indicaciones para la manipulación de pilas

el tensiómetro recibe alimentación. En cuanto las pilas están

agotadas o se desconecta el bloque de alimentación de la red

•

En caso de que el líquido de las pilas entre en contacto con

eléctrica, el tensiómetro pierde la fecha y la hora.

la piel o los ojos, lave la zona afectada con agua y busque

•

No toque la conexión del bloque de alimentación durante la

asistencia médica.

medición.

•

¡Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían tra-

•

No toque los contactos de la pila.

garse las pilas y asfixiarse. Guarde las pilas fuera del alcance

•

La desconexión automática apaga el tensiómetro para con-

de los niños.

servar las pilas si no se pulsa ninguna tecla en 3 minutos.

•

Fíjese en los símbolos más (+) y menos (-) que indican la

•

Este aparato solo está diseñado para el fin descrito en estas

polaridad.

instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante declinará

•

Si se derrama el líquido de una pila, póngase guantes protec-

toda responsabilidad por los daños y perjuicios debidos a un

tores y limpie el compartimento de las pilas con un paño seco.

uso inadecuado o incorrecto.

•

Proteja las pilas de un calor excesivo.

Indicaciones para el almacenamiento y limpieza

•

¡Peligro de explosión! No arroje las pilas al fuego.

•

Las pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.

•

El tonómetro consta de componentes de precisión y compo-

•

Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo

nentes electrónicos. La exactitud de los valores de medición

prolongado, retire las pilas del compartimento.

y la vida útil del aparato dependen de su cuidadoso manejo:

•

Utilice únicamente el mismo tipo de pila o un tipo equivalente.

– Proteja el aparato contra la humedad, suciedad, fuertes

•

Cambie siempre todas las pilas a la vez.

fluctuaciones de temperatura y radiación solar directa.

•

¡No utilice baterías!

– No deje caer el aparato.

•

No despiece, abra ni triture las pilas.

39

Indicaciones sobre la reparación y eliminación de

3. Descripción del aparato

D

E

desechos

B

•

Las pilas no deben ser desechadas en la basura doméstica.

A

Sírvase desechar las pilas agotadas en los lugares de reco-

gida previstos para este efecto.

•

No abrir el aparato. Si se abre el aparato, caducará la garantía.

C

•

El usuario no debe reparar ni ajustar por sí mismo el aparato.

De lo contrario no se podrá garantizar el correcto funciona-

miento del aparato.

•

Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusivamente

por el servicio postventa o bien por sus agentes autorizados.

Antes de gestionar cualquier reclamación, controle en primer

lugar las pilas y cámbielas en caso dado.

•

Para proteger el medio ambiente no se debe desechar

G F H

el aparato al final de su vida útil junto con la basura

A Brazalete

doméstica. Se puede desechar en los puntos de reco-

B Enchufe de brazalete

gida adecuados disponibles en su zona. Deseche el aparato

C Conexión para el enchufe de brazalete

según la Directiva europea sobre residuos de aparatos eléc-

D Conexión para el adaptador de red (Reverso)

tricos y electrónicos (RAEE). Para más información, póngase

E Pantalla

en contacto con la autoridad municipal competente en mate-

F Botón de inicio/parada

ria de eliminación de residuos.

G Tecla de memorización M1

H Tecla de memorización M2

40

Indicaciones en la pantalla:

Si el indicador de cambio de pilas

parpadea, significa que

1 Memoria

M1

M2

5

la carga de las pilas es muy baja. Todavía podrá realizar alguna

2 Clasificación OMS

medición, pero las pilas deberán cambiarse pronto.

2

6

3 Símbolo de trastorno del

Cuando el de cambio de pilas permanece encendido per-

ritmo cardíaco

manentemente, significa que es imposible llevar a cabo más

1

4 Indicador de modo

mediciones y que debe cambiarse todas las pilas inmediata-

8

de espera

mente. Tan pronto como sean retiradas las pilas del aparato,

5 Fecha y hora

4

será necesario ajustar nuevamente la hora.

6 Indicador de cambio de

Las pilas usadas, completamente descargadas, deben elimi-

3

pilas

narse a través de contenedores de recogida señalados de forma

7

7 Pulso

especial, los puntos de recogida de residuos especiales o a tra-

9

10

8 Sístole/diástole

vés de los distribuidores de equipos electrónicos. Los usuarios

9 Puesto de almacenamiento

están obligados por ley a eliminar las pilas correctamente.

10 Marca de pulso

Estos símbolos se encuentran en pilas que

contienen sustancias tóxicas:

4. Puesta en funcionamiento

Pb: la pila contiene plomo.

Puesta en funcionamiento

Cd: la pila contiene cadmio.

•

Desmontar la tapa

Hg: la pila contiene mercurio.

del compartimiento

Ajustar la fecha y la hora

de las pilas que se

•

Primero parpadea el año. Con la tecla M2 puede aumen-

encuentra en el lado

tar los valores que se van a ajustar; con la M1 puede redu-

trasero del aparato.

cir dichos valores. Introduzca el año y confirme pulsando la

•

Colocar 4 pilas

tecla de inicio/parada .

del tipo alcalino

•

Introduzca a continuación el mes con las teclas M1 y M2.

AA 1,5 V. Es absolu-

Confirme con la tecla de inicio/parada .

tamente imprescindi-

•

Introduzca a continuación el día con las teclas M1 y M2.

ble observar que las pilas sean colocadas correctamente de

Confirme con la tecla de inicio/parada .

acuerdo con la polaridad indicada. No se deben utilizar pilas

•

Ahora puede ajustar la hora, la cual se visualizará en el modo

recargables.

de 24 horas. En primer lugar seleccione las horas, confirme

•

Colocar cuidadosamente la tapa para cerrar el comparti-

con la tecla de inicio/parada y a continuación ajuste los

mento de pilas. Ahora puede ajustar la fecha y la hora.

41

cliente en la dirección indicada en este documento o leer el

Protección El aparato está provisto de un doble aisla-

final de las instrucciones de uso.

miento de protección y de un termofusible

•

Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a

en su cara principal, que desconecta el apa-

productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a produc

-

rato de la red en caso de avería.

tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-

Asegúrese de haber extraído las pilas del

manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y

compartimento de las pilas antes de utilizar

EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi

-

el adaptador.

sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-

Polaridad de la conexión de tensión con-

nicos de medición de la presión sanguínea) y CEI 80601-2-30

tinua

(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particula-

res para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los

Aislamiento de protección /

esfigmomanómetros automáticos no invasivos).

Clase de protección 2

•

Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los valo-

Carcasa

La carcasa del adaptador actúa como pro-

res de medición de este tensiómetro y se ha diseñado con

y cubierta

tección frente a las partes sometidas, o

vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato

protectora

que pueden verse sometidas, a la corriente

en el ejercicio de la medicina deberán realizarse contro-

(dedo, agujas, gancho de seguridad).

les metrológicos utilizando para ello los medios oportunos.

El usuario no debe tocar de inmediato ni el

Puede solicitar información más precisa sobre la compro-

paciente ni la clavija de salida del adapta-

bación de la precisión de los valores de medición al servicio

dor de CA.

de asistencia técnica en la dirección indicada en este docu-

mento.

10. Adaptador

N.º de modelo FW 7575M/EU/6/06

Entrada 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Salida 6 V DC, 600 mA, solamente en combinación

con los tensiómetros Beurer.

Fabricante Friwo Gerätebau GmbH

48

ITALIANO

Gentile cliente,

graficamente secondo le direttive dell’OMS (= WHO: Organiz-

siamo lieti che abbia scelto un prodotto della nostra gamma.

zazione Mondiale della Sanità).

Il nostro nome è sinonimo di prodotti di alta qualità continua-

Inoltre il misuratore di pressione è dotato di un indicatore di

mente sottoposti a controlli nei settori del calore, del peso,

stabilità emodinamica, di seguito chiamato indicatore di rilas-

della pressione sanguigna, della temperatura corporea, delle

samento. Questo segnala se durante la misurazione della pres-

pulsazioni, della terapia dolce, del massaggio e dell’aria.

sione la circolazione è sufficientemente rilassata e se la misura-

La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni, di

zione corrisponde correttamente alla vostra pressione a riposo.

conservarle per un’eventuale consultazione successiva, di met-

Per maggiori informazioni, consultare pag. 56 – 57.

terle a disposizione di altri utenti e di osservare le avvertenze

Conservare queste istruzioni per l’uso futuro e metterle a

ivi riportate.

disposizione degli altri utenti.

Cordiali saluti

2. Avvertenze importanti

Il Suo team Beurer

Spiegazione dei simboli

1. Note introduttive

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’uso,

Questo sfigmomanometro soddisfa gli elevati requisiti della

sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio e degli accessori:

Deutsche Hoch druck liga e reca il sigillo della stessa. Per

ulteriori informazioni consultare il sito www.paritaet.org/

Attenzione

hochdruckliga

Lo sfigmomanometro da braccio serve per la misurazione non

Avvertenza

invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di per-

Indicazione di importanti informazioni

sone adulte.

Esso consente di misurare la pressione sanguigna rapidamente

Seguire le istruzioni per l’uso

e facilmente, nonché di salvare e visualizzare l’andamento e la

media dei valori misurati.

In presenza di eventuali disturbi del ritmo cardiaco l’apparec-

Parte applicativa tipo BF

chio emette un avviso. I valori rilevati sono classificati e valutati

49

Corrente continua

Smaltire l’apparecchio secondo la direttiva

europea sui rifiuti di apparecchiature elettri-

che ed elettroniche (RAEE).

Produttore

50

Temperature di stoccaggio e trasporto con-

50°C

sentite. Umidità di stoccaggio e trasporto

RH ≤85%

consentite

•

Evitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività fisica

almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

•

In caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

•

I valori misurati autonomamente hanno solo scopo infor-

mativo, non sostituiscono i controlli medici. Comunicare al

medico i propri valori, non intraprendere in alcun caso terapie

mediche definite autonomamente (ad es. impiego di farmaci

e relativi dosaggi).

•

Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati, gestanti e

pazienti con preeclampsia.

•

In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono

Temperatura e umidità di esercizio

verificarsi errori di misurazione o una riduzione della preci-

40°C

consentite

sione di misurazione. Gli stessi problemi si possono verificare

10°C

RH ≤85%

in caso di pressione molto bassa, diabete, disturbi della cir-

colazione e del ritmo cardiaco nonché in presenza di brividi

Proteggere dall’umidità

di febbre o tremiti.

•

Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri appa-

recchi chirurgici ad alta frequenza.

SN Numero di serie

•

Utilizzare il misuratore di pressione solo su un braccio con

Il marchio CE certifica la conformità ai

misura compresa nell’intervallo indicato.

requisiti di base della direttiva 93/42/CEE

•

Tenere conto che durante il pompaggio può verificarsi una

0483

sui dispositivi medici.

riduzione delle funzioni dell’arto interessato.

•

La misurazione delle pressione non deve impedire la circo-

Indicazioni sulla modalità d’uso

lazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo.

In caso di malfunzionamento dell’apparecchio, rimuovere il

•

Misurare la pressione sempre allo stesso orario della gior-

manicotto dal braccio.

nata, affinché i valori siano confrontabili.

•

Evitare di schiacciare, comprimere o piegare meccanica-

•

Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti.

mente il tubo del manicotto.

•

Per effettuare più misurazioni su una stessa persona, atten-

•

Evitare di mantenere una pressione costante nel manicotto

dere 5 minuti tra una misurazione e l’altra.

e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causereb-

bero una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente

– Proteggere l’apparecchio da urti, umidità, polvere e sporci-

rischio di lesioni.

zia, forti variazioni della temperatura e raggi diretti del sole.

•

Accertarsi che il manicotto non venga applicato su brac-

– Non far cadere l’apparecchio.

cia con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici, quali

– Non utilizzare l’apparecchio in vicinanza di forti campi elet-

dispositivo di accesso o terapia intravascolare o shunt arte-

tromagnetici e tenerlo lontano da impianti radiofonici o tele-

rovenoso.

foni cellulari.

•

Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una

– Usare esclusivamente i bracciali forniti in dotazione o

mastectomia (asportazione della mammella).

ricambi originali. In caso contrario saranno rilevati valori

•

Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulte-

errati.

riori lesioni.

•

Non premere pulsanti finché il bracciale non è ben allacciato

•

Il misuratore di pressione può essere alimentato a batterie o

al polso.

con un alimentatore. È possibile trasmettere e memorizzare i

•

Si consiglia di rimuovere le batterie quando l’apparecchio

dati solo se l’apparecchio è alimentato. Quando le batterie si

non viene usato per un lungo periodo.

esauriscono o l’alimentatore viene scollegato dalla rete elet-

Avvertenze sull’uso delle batterie

trica, data e ora vengono perse.

•

Non toccare l’ingresso dell’alimentatore durante la misura-

•

Se il liquido della batteria viene a contatto con la pelle e con

zione.

gli occhi, sciacquare le parti interessate con acqua e consul-

•

Non toccare i contatti della batteria.

tare il medico.

•

Se per 3 minuti non vengono utilizzati pulsanti, il dispositivo

•

Pericolo d’ingestione! I bambini possono ingerire le

di arresto automatico spegne l’apparecchio per preservare le

batterie e soffocare. Tenere quindi le batterie lontano dalla

batterie.

portata dei bambini!

•

L’apparecchio è concepito solo per l’uso descritto nelle pre-

•

Prestare attenzione alla polarità positiva (+) e negativa (-).

senti istruzioni per l’uso. Il produttore non risponde di danni

•

In caso di fuoriuscita di liquido dalla batteria, indossare

causati da un uso inappropriato o non conforme.

guanti protettivi e pulire il vano batterie con un panno

asciutto.

Indicazioni sulla custodia e sulla cura

•

Proteggere le batterie dal caldo eccessivo.

•

Lo sfigmomanometro è formato da componenti di precisione

•

Rischio di esplosione! Non gettare le batterie nel fuoco.

ed elettronici. La precisione dei valori misurati e la durata in

•

Le batterie non devono essere ricaricate o mandate in corto-

servizio dell’apparecchio dipendono dall’accuratezza con la

circuito.

quale viene usato.

51

•

Qualora l’apparecchio non dovesse essere utilizzato per un

3. Descrizione dell’apparecchio

D

E

periodo prolungato, rimuovere le batteria dal vano batterie.

B

•

Utilizzare solo tipologie di batterie uguali o equivalenti.

A

•

Sostituire sempre tutte le batterie contemporaneamente.

•

Non utilizzare batterie ricaricabili!

•

Non smontare, aprire o frantumare le batterie.

C

Indicazioni sulla riparazione e sullo smaltimento

•

Non gettare le batterie nei rifiuti casalinghi. Smaltire le bat-

terie scariche negli appositi centri di raccolta dei materiali

inquinanti.

•

Non aprire l’apparecchio. La non osservanza di questa pre-

scrizione invalida la garanzia.

•

Non riparare o regolare da soli l’apparecchio. In questo caso

G F H

non è più garantito un funzionamento corretto.

A Bracciale

•

Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente dal

B Spina del bracciale

servizio assistenza di Beurer o da ri-venditori autorizzati.

C Connessione per la spina del bracciale

Prima di ogni reclamo verificare in primo luogo lo stato delle

D Connessione per adattatore di rete d’alimentazione (retro)

batterie e sosti-tuirle, se necessario.

E Display

•

A tutela dell’ambiente, al termine del suo utilizzo

F Pulsante Start/Stop

l’apparecchio non deve essere smaltito nei rifiuti

G Pulsante per la memorizzazione M1

domestici. Lo smaltimento deve essere effettuato negli

H Pulsante per la memorizzazione M2

appositi centri di raccolta. Smaltire l’apparecchio secondo la

direttiva europea sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed

elettroniche (RAEE). Per eventuali chiarimenti, rivolgersi alle

autorità comunali competenti per lo smaltimento.

52

Indicazioni sul display:

Quando l’indicazione di sostituzione delle batterie

è lam-

1 Memoria

M1

M2

5

peggiante, indica che le batterie sono molto scariche. È ancora

2 Classificazione OMS

possibile effettuare una misurazione, ma è necessario sostituire

2

6

3 Simbolo disturbi del ritmo

rapidamente le batterie.

cardiaco

Se il segnale di sostituzione compare in modo perma-

1

4 Indicatore del valore a

nente non è possibile eseguire alcuna misurazione. Le batterie

8

riposo

dovranno essere sostituite. Se le batterie vengono estratte

5 Data e ora

4

dall’apparecchio occorre successivamente regolare di nuovo

6 Icona di sostituzione delle

l’ora. Smaltire le batterie esauste e completamente scariche

3

batterie

negli appositi punti di raccolta, nei punti di raccolta per rifiuti

7

7 Battito cardiaco

tossici o presso i negozi di elettronica. Lo smaltimento delle

9

10

8 Sistole/diastole

batterie è un obbligo di legge.

9 Posizione di memoria

I simboli riportati di seguito indicano che le

10 Simbolo delle pulsazioni del cuore

batterie contengono sostanze tossiche. Pb = bat-

teria contenente piombo, Cd = batteria contenente

4. Messa in funzione

cadmio, Hg = batteria contenente mercurio.

Inserimento delle batterie

Impostazione della data e dell’ora esatta

•

Togliere il coperchio

•

Prima lampeggia la cifra dell’anno. Il pulsante M2 consente

lato posteriore dell’ap-

di incrementare i valori da impostare, mentre con M1 si ridu-

parecchio.

cono. Impostare quindi la cifra dell’anno e confermare l’im-

•

Inserire 4 batterie del

missione con il pulsante Start/Stop .

tipo alcaline AA 1,5 V.

•

Con i pulsanti M1 e M2 impostare ora il mese.

Controllare assoluta-

Confermare premendo il pulsante Start/Stop .

mente che le batterie

•

Con i pulsanti M1 e M2 impostare quindi il giorno. Confer-

vengano inserite con

mare premendo il pulsante Start/Stop .

i poli corretti secondo le indicazioni. Non utilizzare batterie

•

Ora è possibile impostare l’ora, visualizzata nel formato a

ricaricabili.

24 ore. Selezionare prima le ore, confermare con il tasto

•

Richiudere accuratamente il coperchio del vano batterie. Ora

Start/Stop quindi impostare i minuti. Dopo la conferma

è possibile impostare la data e l’ora.

mediante il pulsante Start/Stop , l’apparecchio si spegne

automaticamente e viene visualizzata l’ora.

53

Funzionamento con l’alimentatore di rete

Il bracciale va posizionato sul braccio

L’apparecchio può essere utilizzato anche con un alimentatore

in modo che il suo bordo inferiore

di rete. A tale scopo il vano batterie non deve contenere bat-

venga a trovarsi 2 – 3 cm al di sopra

terie. L’alimentatore è disponibile con il codice 071.19 presso i

della piega del gomito e al di sopra

rivenditori specializzati o il centro di assistenza.

dell’arteria. Il flessibile dovrà essere

•

Il misuratore di pressione può essere utilizzato esclusiva-

rivolto verso il centro del palmo della

mente con l’alimentatore di rete descritto nelle presenti istru-

mano.

zioni per l’uso per evitare possibili danni all’apparecchio.

Applicare quindi l’estremità libera del

•

Collegare l’alimentatore di rete all’apposito attacco sul lato

bracciale intorno al braccio, in maniera

destro del misuratore di pressione. Collegare l’alimentatore

ben aderente ma non troppo stretta, e

esclusivamente alla tensione di rete riportata sulla targhetta.

chiudere con la chiusura a strappo.

•

Collegare quindi la spina dell’alimentatore alla presa.

Il bracciale dovrebbe essere stretto

•

Dopo avere utilizzato il misuratore di pressione, staccare

intorno al braccio lasciando sufficiente

l’alimentatore di rete prima dalla presa e poi dal misuratore

spazio per l’inserimento di due dita.

di pressione. Quando l’alimentatore di rete viene staccato, il

Inserire quindi il flessibile del bracciale

misuratore di pressione perde data e ora. I valori misurati res-

nell’attacco della spina del bracciale.

tano memorizzati.

•

Se si utilizza il misuratore di pressione con l’alimentatore,

posizionare l’apparecchio in modo da riuscire ad estrarre in

qualsiasi momento la spina dalla presa di corrente.

Attenzione: l’apparecchio deve essere utilizzato unicamente

5. Misurazione della pressione sanguigna

con il bracciale originale. Il bracciale è adatto per una circonfe-

Prima della misurazione portare l’apparecchio a temperatura

renza braccio tra 22 e 32 cm.

ambiente.

Con il numero di ordinazione 162.794 è possibile ordinare

presso i negozi specializzati, o presso l’indirizzo del servizio

5.1 Applicare il bracciale

assistenza, un bracciale di dimensioni maggiori per circonfe-

Applicare il bracciale al braccio libero

renze delle braccia comprese tra 32 e 42 cm.

da indumenti. La circolazione sangui-

gna del braccio non dovrà risultare

impedita da indumenti troppo stretti o

simili.

54

5.2 Assumere una posizione corretta del corpo

Se la pressione risulta insufficiente, l’apparecchio provvede

automaticamente al gonfiaggio di altri 30 mmHg.

•

Al termine della misurazione la restante pressione viene rila-

sciata velocemente. Vengono visualizzati il battito cardiaco,

la pressione sistolica e diastolica e l’indicatore del valore a

riposo (vedi capitolo 5.5).

•

Con i pulsanti per la memorizzazione M1 e M2 impostare

•

Riposare per circa 5 minuti prima di ogni misurazione! In

quindi la memoria utilizzatore desiderata. Se non si effet-

caso contrario l’apparecchio può fornire misure inesatte.

tua la scelta di alcuna memoria utilizzatore, la misurazione

•

La misurazione può essere eseguita da seduti o sdraiati. Ad

viene salvata nella memoria utilizzatore usata per ultima. Sul

ogni modo controllare che il bracciale si trovi all’altezza del

display viene visualizzato il relativo simbolo

M1

o

cuore. L’avambraccio va appoggiato in modo che il bracciale

venga a trovarsi all’altezza del cuore. Durante la misurazione,

per non influenzarne il risultato, è importante rimanere tran-

quilli e non parlare.

•

Sedersi in posizione comoda per la misurazione della pres-

sione. Appoggiare la schiena e le braccia. Non incrociare le

gambe. Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento.

•

Per non falsare il risultato della misurazione, è importante

mantenere un atteggiamento calmo e non parlare durante la

misurazione.

5.3 Misurazione della pressione sanguigna

•

Applicare il bracciale, come precedentemente descritto, e

mettersi nella posizione in cui si desidera eseguire la misura-

zione.

•

Accendere lo sfigmomanometro con il pulsante Start/Stop .

•

Al termine dell’autotest, nel corso del quale vengono visua-

lizzati brevemente tutti gli elementi del display, ha inizio la

misurazione. La pressione viene aumentata fino a 180 mmHg.

55

.

•

Spegnere il misuratore di pressione con Start/Stop .

In questo modo la misurazione viene memorizzata nella

memoria utilizzatore selezionata. Se si dimentica di spegnere

l’apparecchio, questo si spegne automaticamente dopo circa

3 secondi. Anche in questo caso il valore viene memorizzato

nella memoria utilizzatore selezionata.

•

È possibile interrompere la misurazione in qualunque

momento premendo il pulsante Start/Stop

. Attendere

almeno 5 minuti prima di eseguire una nuova misurazione!

5.4 Valutare i risultati

Aritmie cardiache:

Questo apparecchio è in grado di identificare disfunzioni ritmi-

che del battito cardiaco durante la misurazione ed, eventual-

mente, le indica sul display con l’icona

.

Questa può essere un’indicazione di un’aritmia. L’aritmia è una

malattia che consiste nell’anomalia del ritmo del cuore dovuta

a disfunzioni nel sistema bioelettrico che comanda il battito

cardiaco. I sintomi (battiti cardiaci mancanti o prematuri, fre-

quenza lenta o accelerata dei battiti) possono essere causati

tra l’altro da malattie cardiache, età, predisposizione genetica,

Classificazione dell’OMS:

ingerimento spropositato di dolciumi, stress o sonno insuffi-

Nella seguente tabella viene indicata la classificazione e inter-

ciente. L’aritmia può essere diagnosticata solo da una visita

pretazione delle misurazioni in base alle direttive/definizioni

cardiologica da parte di un medico.

dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) e agli ultimi

Ripetere l’operazione quando al termine della misurazione

studi.

sul display appare l’icona

. Tener presente che occorre

Tali valori standard costituiscono tuttavia solo un riferimento

riposare per 5 minuti e si deve rimanere fermi senza parlare

generale in quanto la pressione individuale presenta differenze

durante la misurazione. Se l’icona

compare frequente-

a seconda della persona e dell’età.

mente, consultare il proprio medico. Autodiagnosi e autotratta-

È importante consultare regolarmente il proprio medico per

menti eseguiti in base ai valori misurati possono essere perico-

sapere qual è la propria pressione normale e il limite superato il

losi. Seguire assolutamente le indicazioni del proprio medico

quale il livello di pressione viene considerato pericoloso.

curante.

Campo dei valori della pressione

Pressione sistolica

Pressione diastolica

Misura da prendere

sanguigna

(in mmHg)

(in mmHg)

Livello 3: ipertensione grave >=180 >=110 visitare un medico

Livello 2: ipertensione moderata 160 –179 100 –109 visitare un medico

Livello 1: ipertensione leggera 140 –159 90 – 99 controlli regolari presso un medico

Normale-alto 130 –139 85 – 89 controlli regolari presso un medico

Normale 120 –129 80 – 84 autocontrollo

Ottimale <120 <80 autocontrollo

Fonte: OMS, 1999

La grafica a barre sul display e la scala sull’apparecchio indi-

5.5 Misurazione dell’indicatore di rilassamento (con

cano il campo in cui si trova la pressione sanguigna misurata.

diagnostica HSD)

Se i valori di sistole e diastole si trovano in due campi OMS

L’errore più frequente nella misurazione della pressione è la

diversi (ad es. la sistole nel campo “Normale-alto” e la dia-

pressione non a riposo (stabilità emodinamica) al momento

stole nel campo “Normale”), la classificazione grafica di OMS

dell’esecuzione, con il risultato che sia la pressione sistolica,

sull’apparecchio indica sempre il campo superiore, nel nostro

sia quella diastolica risultano falsate. Nel corso della misura-

esempio “Normale-alto”.

56

zione questo apparecchio determina automaticamente se la

riore pausa di rilassamento. Se anche le successive misura-

circolazione non è sufficientemente rilassata.

zioni risultano instabili, indicare questa condizione, in quanto

Se non vi sono indizi di una circolazione non rilassata, viene

durante le vostre misurazioni non è possibile ottenere una cir-

visualizzato il simbolo (stabilità emodinamica) e la misu-

colazione sufficientemente rilassata.

razione può essere registrata come un valore di pressione a

La causa di ciò può anche essere una forma di inquietudine

riposo.

nervosa interna che non può essere risolta mediante brevi

pause di rilassamento. Si può anche trattare di disturbi del

: Stabilità emodinamica presente

ritmo cardiaco che impediscono una misurazione stabile della

Le misurazioni della pressione sistolica e diastolica vengono

pressione.

effettuate con una circolazione rilassata e riflettono con buon

livello di sicurezza la pressione a riposo. Se vi sono invece

La mancanza di pressione a riposo può avere cause diverse,

indizi di una circolazione non rilassata (instabilità emodina-

quali stanchezza fisica, tensione mentale o distrazione, il par-

mica), viene visualizzato il simbolo

.

lare o disturbi del ritmo cardiaco durante la misurazione della

In questo caso la misurazione deve essere ripetuta dopo un

pressione arteriosa.

periodo di rilassamento fisico e mentale. La misurazione della

Nella maggior parte dei casi d’impiego, la diagnostica HSD for-

pressione arteriosa deve essere effettuata in una condizione di

nisce un ottimo orientamento sul livello di rilassatezza della cir-

rilassamento fisico e mentale, in quanto è di riferimento per la

colazione durante una misurazione. Certi pazienti con disturbi

diagnosi del livello di pressione e anche per il trattamento far-

del ritmo cardiaco o carico mentale costante possono presen-

macologico di un paziente.

tare un’instabilità emodinamica persistente, anche dopo ripe-

: Stabilità emodinamica assente

tute pause di rilassamento. Per questi utilizzatori la precisione

nella determinazione della pressione a riposo è limitata. La

È molto probabile che la misurazione della pressione sistolica

diagnostica HSD, come tutti i sistemi di rilevazione medica, ha

e diastolica non sia avvenuta in una condizione di circolazione

una precisione di rilevamento limitata e in singoli casi può por-

sufficientemente rilassata e pertanto le misurazioni si scostano

tare a misurazioni errate. Le misurazioni della pressione effet-

dal valore di pressione a riposo.

tuate in presenza di una circolazione rilassata danno risultati

Ripetere la misurazione dopo una pausa di riposo e rilassa-

particolarmente affidabili.

mento di almeno 5 minuti. Recarsi in un luogo sufficientemente

tranquillo e comodo, restare in silenzio, chiudere gli occhi, cer-

care di rilassarsi e respirare tranquillamente.

Se la misurazione successiva evidenzia ancora insufficiente

stabilità, è possibile ripetere la misurazione dopo un’ulte-

57

•

Cihaz, kendiniz tarafından onarılmamalı veya kalibre edil-

D Elektrik şebekesi adaptörü için bağlantı (Arka yüz)

memeli, yani ayarlanmamalıdır. Aksi halde cihazın kusursuz

E Ekran

çalışması garanti edilemez.

F Başlat/Durdur düğmesi

•

Onarımlar sadece Beurer yetkili servisi veya yetkili satıcılar tara-

G Kayıt tuşu M1

fından yapılmalıdır. Fakat her reklamasyondan önce, yine de ilk

H Kayıt tuşu M2

olarak pilleri kontrol ediniz ve gerekirse bunları değiştiriniz.

Ekrandaki görüntüler:

•

Çevreyi korumak için, kullanım ömrü sona erdikten

1 Hafıza

sonra cihazı ev atıklarıyla birlikte elden çıkarmayın.

Cihaz, ülkenizdeki uygun atık toplama merkezleri

üzerinden bertaraf edilebilir. Cihazı hurda elektrikli ve elektro-

nik eşya direktifine – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment) uygun olarak bertaraf edin. Bertaraf etme ile ilgili

sorularınızı, ilgili yerel makamlara iletebilirsiniz.

3. Cihazın tarifi

A Manset

B Manset fisi

C Manset fisi için baglanti

64

5

2 WHO derecelendirmesi

2

6

3 Kalp ritmi rahatsızlığı

sembolü

1

4 Sükunet göstergesi

8

5 Tarih ve saat

6 Pil değiştirme göstergesi

4

3

D

E

7 Nabız

7

B

A

8 Sistol/Diyastol

9

10

9 Hafıza alanı

10 Kalp Atışı Sembolü

C

4. Çalıştırma

Pillerin Yerleştirilmesi

•

Aletin arka kısmın-

daki pil yuvasının

kapağını çıkarınız.

•

Aklalin AA 1,5 V

tipinde 4 adet pili

G F H

yerleştiriniz. Bunu

yaparken, pillerin

+ ve - kutuplarının

doğru yerleştirilmiş

olmasına dikkat ediniz. Tekrar şarj edilebilir aküler kesinlikte

Elektrik adaptörü ile çalıştırma

kullanılmamalıdır. Şarj edilebilir piller kullanılamaz.

Bu cihazı bir elektrik adaptörüyle de çalıştırabilirsiniz.

•

Pil gözünün kapağını tekrar dikkatlice kapatınız. Şimdi tarihi

Bunun için pil yuvasında pil olmamalıdır. Adaptörü, 071.19

ve saati ayarlayabilirsiniz.

sipariş numarası ile yetkili bir satıcıdan veya servis adresinden

temin edebilirsiniz.

Pil değiştirme göstergesi

yanıp sönmeye başladığında, pil-

•

Tansiyon ölçme cihazının zarar görmesini önlemek için, tan-

ler çok zayıflamış demektir. Ölçüm yapılabilir, ancak pillerin en

siyon ölçme cihazı yalnızca burada tanımlanan elektrik adap-

kısa zamanda yenilenmeleri gerekir.

törüyle çalıştırılmalıdır.

Pil Değiştirme Göstergesi sürekli yanıyorsa, herhangi bir

•

Elektrik adaptörünü tansiyon ölçme cihazının sağ tarafındaki

ölçüm daha yapmak olası değildir ve pillerin tamamını değiştir-

girişe takın. Adaptör sadece tip levhasında belirtilen şebeke

mek zorundasınız. Kullanılmış, şarjı tamamen boşalmış piller özel

voltajına bağlanabilir.

işaretli toplama kutularına atılarak, özel çöp alma yerlerine veya

•

Ardından adaptörün fişini prize takın.

elektrikli cihaz satıcılarına teslim edilerek bertaraf edilmelidir. Pil-

•

Tansiyon ölçme cihazını kullandıktan sonra elektrik adap-

lerin bertaraf edilmesi, yasal olarak sizin sorumluluğunuzdadır.

törünü önce prizden, sonra tansiyon ölçme cihazından

Bu işaretler, zararlı madde içeren pillerin üzerinde

çıkarın. Elektrik adaptörünü çıkardığınızda tansiyon ölçme

bulunur:

cihazında gösterilen tarih ve saat kaybolur. Ancak kaydedilen

Pb = Pil kurşun içeriyor, Cd = Pil kadmiyum içeriyor,

ölçüm değerleri kaybolmaz.

Hg = Pil cıva içeriyor.

•

Tansiyon ölçme cihazını adaptörle kullanıyorsanız, tansi-

Tarih ve saatin ayarlanması

yon ölçme cihazını, adaptör fişini istediğiniz zaman prizden

•

İlk olarak yıl göstergesi yanıp söner. M2 tuşuyla ayarlanacak

kolayca çekebileceğiniz şekilde konumlandırın.

olan değerleri artırabilir, M1 ile azaltabilirsiniz. Böylece yılı ayar-

5. Tansiyonun ölçülmesi

layın ve girişi Başlat/Durdur tuşuyla onaylayın.

•

Şimdi M1 ve M2 tuşlarıyla ayı ayarlayın.

Lütfen cihazı ölçümden önce oda sıcaklığına getiriniz.

Başlat/Durdur tuşuyla onaylayın.

5.1 Manşetin takılması

•

Şimdi M1 ve M2 tuşlarıyla günü ayarlayın.

Manşeti, açık olan sol üst kola sarınız.

Başlat/Durdur tuşuyla onaylayın.

Kolunuzdaki kan dolaşımı, dar elbise

•

Şimdi, 24 saat modunda gösterilecek olan saati ayarlayabilirsi-

ve benzeri sebeple etkilenmemelidir.

niz. İlk olarak saati seçin, Başlat/Durdur tuşuyla onaylayın e

ardından dakikayı ayarlayın. Başlat/Durdur tuşuyla onayla-

dıktan sonra alet otomatik olarak kapanır ve saat görüntülenir.

65

Manşeti üst kolunuza öyle takınız ki,

•

Ölçümü oturarak veya yatarak yürütebilirsiniz. Manşetin kalp

alt kesimi kol ekleminden 2 – 3 cm

hizasında olmasına herhalukarda dikkat ediniz.

kadar uzakta durabilsin ve atar dama-

•

Tansiyon ölçümü için rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve kol-

rın da üzerinde bulunsun. Hortum elin

larınızı dayayın. Bacak bacak üstüne atmayın. Ayaklarınızı

içine doğru bir konumda olmalıdır.

düz bir şekilde yere koyun.

•

Ölçüm sonucunun yanlış olmasını önlemek için, ölçüm esna-

Manşetin boş olan tarafını dar ama

sında sakin olunması, hareket edilmemesi ve konuşulmaması

çok sıkı olmayacak bir şekilde kolu-

önemlidir.

nuza dolayınız ve cırt cırt kendiliğinden

yapışan bandıyla kapatınız. Manşet,

5.3 Tansiyonun ölçülmesi

altına daha iki parmak sığacak biçimde

•

Manşeti, yukarıda açıklandığı gibi yerleştiriniz ve ölçümü yap-

kolu sarmalıdır.

mak istediğiniz pozisyona geçiniz

Manşetin hortumunu, manşetteki

•

Tansiyon ölçme cihazını Başlat/Durdur düğmesine tuşu ile

yerine takınız.

başlatınız.

•

Tüm ekran öğelerinin kısaca gösterildiği kendi kendine testten

sonra ölçüm başlar. Basınç 180 mmHg değerine kadar yük-

Dikkat: Cihaz sadece orijinal manşet

selir. Bu basıncın yeterli olmaması durumunda, alet otomatik

ile kullanılmalıdır. Orjinal manşet 22 ile

olarak 30 mmHg daha pompalar.

32 cm arasındaki bir kol kalınlığı içindir.

•

Ölçüm tamamlandığında, kalan hava basıncı çok hızlı bir

Üst kol genişliği 32 ile 42 cm. arasındaki insanlara yönelik büyük

şekilde tahliye edilir. Nabız, sistolik ve diyastolik tansiyon ve

bir manşet, 162.794 sipariş numarası altında, bu tür malzemele-

ayrıca sükunet göstergesi (bkz. Bölüm 5.5) gösterilir.

rin satıldığı yerlerden veya Servis adresinden tedarik edilebilir.

•

Şimdi M1 ve M2 hafıza tuşlarına basarak, istediğiniz kullanıcı

5.2 Doğru konuma geçilmesi

hafızasını seçin. Kullanıcı hafızası seçimi yapmazsanız, ölçüm

sonucu, en son kullanılmış olan kullanıcı hafızasına kaydedilir.

İlgili sembol

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinleniniz! Aksi halde

ölçüm değerlerinde sapmalar olabilir.

66

veya

ekranda belirir.

•

Tansiyon ölçme aletini Başlat/Durdur tuşuna basara kapa-

tın. Böylece ölçüm sonucu, seçilmiş olan kullanıcı hafızasına

kaydedilmiş olur.

Aleti kapatmayı unutursanız, cihaz yaklaşık 3 dakika sonra

otomatik olarak kapanır. Bu durumda da değer, seçilmiş olan

kullanıcı hafızasına kaydedilecektir.

•

Ölçme işlemini, Başlat/Durdur düğmesine tuşuna basarak,

dinlenmeye ve ölçme işlemi esnasında konuşmamaya veya

her zaman iptal edebilirsiniz. Yeni bir ölçme işlemine başla-

hareket etmemeye lütfen dikkat ediniz. Bu semboll sık sık

madan önce, en az 5 dakika bekleyiniz!

görünürse, lütfen doktorunuza başvurunuz. Ölçüm sonuçlarına

göre kendi kendinizi diyagnoz etmeniz ve tedavi etmeniz tehli-

5.4 Sonuçların değerlendirilmesi

keli olabilir. Doktorunuzun talimatlarına kesinlikle uyunuz.

Kalpte ritmik çalışma bozuklukları:

WHO sınıflandırması:

Bu cihaz, ölçüm esnasında kalpteki muhtemel ritmik çalışma

Ölçüm sonuçları, Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) standart-

bozukluklarını tespit edebilir ve duruma göre ölçümden sonra

ları/tanımları ve en yeni bilgiler uyarınca aşağıdaki tabloya göre

bu bozukluğu

sembolü ile gösterebilir.

sınıflandırılıp değerlendirilebilir.

Bu durum, aritmi hastalığı için bir belirti olabilir. Aritmi, kalp atı-

Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer niteliğindedir,

şını kontrol eden biyoelektriksel sistemdeki hatalardan dolayı,

çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarında

kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır.

vs. farklılık gösterir.

Septomların (gerçekleşmeyen veya erken gerçekleşen kalp

Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Hekimi-

atışları, yavaş veya hızlı nabız) sebepleri, başka sebeplerin yanı

niz sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bireysel

sıra, kalp hastalıkları, yaş, bedensel özellikler, aşırı beslenme,

değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli olarak

stres veya az uyuma olabilir. Aritmi hastalığı ancak doktorunu-

tanımlanacağını size söyleyecektir.

zun yapacağı bir kontrol sayesinde tespit edilebilir.

Ölçme işleminden sonra ekranda sembolü görüntülenirse,

ölçme işlemini tekrarlayınız. Ölçme işleminden önce 5 dakika

Tansiyon değerleri aralığı Sistolik (mmHg) Diyastolik (mmHg) Önlem

Kademe 3: Aşırı hipertoni >=180 >=110 Bir doktora gidiniz

Kademe 2: Orta hipertoni 160 –179 100 –109 Bir doktora gidiniz

Kademe 1: Hafif hipertoni 140 –159 90 – 99 Muntazam aralıklarla doktorda kontrol olunuz

Yüksek normal 130 –139 85 – 89 Muntazam aralıklarla doktorda kontrol olunuz

Normal 120 –129 80 – 84 Kendiniz kontrol ediniz

İdeal <120 <80 Kendiniz kontrol ediniz

Kaynak: WHO, 1999

Ekrandaki çubuk grafiği ve cihazdaki çizelge, belirlenen tansi-

ve gevşeme (diyastol) değeri iki farklı WHO aralığı dahilinde ola-

yonun hangi değer aralığında olduğunu gösterir. Kısılma (sistol)

cak olursa (örn. kısılma değeri “Yüksek Normal” aralığında ve

67

gevşeme değeri “Normal” aralığında), cihaz üzerindeki grafik-

Ölçümü en az 5 dakikalık sükunet ve rahatlama süresinin ardın-

sel WHO çizelgesi daima daha yüksek olan aralığı gösterir; yani

dan tekrarlayın. Yeterince sessiz ve rahat bir yer seçip orada

burada tarif edilen örnekte “Yüksek Normal”.

dinlenin; gözlerinizi kapatýn, gevþemeyi deneyin, sakin bir

þekilde ve düzenli aralýklarla nefes alýp verin.

5.5 Sükunet göstergesinin ölçümü (HSD teşhisi üzerinden)

Sonraki ölçüm de stabilitenin mevcut olmadığını gösterirse, bir

Tansiyon ölçümü sırasındaki en sık yapılan hata, ölçüm anında

süre daha dinlendikten sonra ölçümü tekrarlayabilirsiniz. İzleyen

sükunet tansiyonu (hemodinamik stabilite) bulunmaması, yani

ölçüm sonuçlarının da instabil olması halinde, tansiyon ölçüm

hem sistolik, hem de diyastolik tansiyonun bu durumda yanlış

sonuçlarınızı ölçümler sırasında yeterli kan dolaşımı sükunetine

ölçülmesidir. Bu alet, tansiyon ölçümü sırasında otomatik ola-

ulaşılamadığını göz önünde bulundurarak değerlendirin.

rak, dolaşım sükunetinin bulunup bulunmadığını belirler. Dola-

Böyle bir durumda, diğer faktörlerin yanı sıra kısa süreli dinlen-

şım sükunetinin mevcut olmadığını bildiren herhangi bir uyarı

meyle giderilemeyen, sinirsel bir huzursuzluk söz konusu olabi-

görüntülenmezse,

sembolü (hemodinamik stabilite) gösterilir

lir. Ayrıca, mevcut olabilecek kalp ritmi bozuklukları da stabil bir

ve ölçüm sonucu, ek olarak uygun nitelikte sükunet tansiyonu

tansiyon ölçümünü etkileyebilir.

değeri olarak belgelenebilir.

Sükunet tansiyonunun eksikliğinin çeşitli nedenleri olabilir: örne-

: Hemodinamik stabilite mevcut

ğin bedensel yorgunluk, ruhsal gerginlik, dikkat dağınıklığı, tansi-

Sistolik ve diyastolik basıncın ölçüm sonuçları, yeterli kan dola-

yon ölçümü sırasında konuşmak ve kalp ritmi bozukluğu gibi.

şımı sükuneti altında elde edilir ve güvenilir bir şekilde süku-

Çoğu uygulama durumunda HSD teşhisi, bir tansiyon ölçümü

net tansiyonunu yansıtırlar. Ancak dolaşım sükunetinin mevcut

sırasında bir dolaşım sükunetinin olup olmadığı konusunda çok

olmadığını bildiren bir uyarı varsa (hemodinamik instabilite),

iyi bir yol göstericidir. Kalp ritmi bozuklukları veya sürekli ruhsal

sembolü gösterilir.

rahatsızlıkları olan hastalar, uzun süre hemodinamik olarak insta-

Bu durumda ölçüm, bedensel ve ruhsal bir dinlenme süresinin

bil kalabilirler. Bu durum, tekrarlanan dinlenme sürelerinden sonra

ardından tekrarlanmalıdır. Tansiyonun ölçümü, bedensel ve ruh-

da devam edebilir. Sükunet tansiyonunun bu tür kullanıcılarda

sal sükunet içinde gerçekleşmelidir; ancak bu şekilde tansiyo-

doğru şekilde belirlenme olasılığı oldukça sınırlıdır. HSD teşhisi,

nun yüksekliği doğru şekilde teşhis edilebilir ve hasta ilaç teda-

her tıbbi ölçüm metodunda olduğu gibi sınırlı bir belirleme hassa-

visine yönlendirilebilir.

siyetine sahiptir ve bazı özel durumlarda yanlış bilgi verilmesine

: Hemodinamik stabilite mevcut değil

neden olabilir. Kan dolaşımı sükunetinin mevcut olduğu belirle-

Büyük olasılıkla sistolik ve diyastolik tansiyonun ölçümü yeterli

nen tansiyon ölçüm sonuçları, son derece güvenilir sonuçlardır.

kan dolaşımı sükuneti içinde yapılmamıştır ve bu nedenle

ölçüm sonuçları sükunet tansiyonu değerinden sapma göster-

mektedir.

68

6. Hafıza kayıtlarının çağrılması

7. Cihazın temizlenmesi ve muhafaza edilmesi

2 kullanıcı hafızasının hafıza kayıtlarını çağırabilir ve ortalama

•

Tansiyon Bilgisayarınızı dikkatle ve sadece hafif nemli bir

değerlerin gösterilmesini sağlayabilirsiniz.

bezle temizleyiniz.

•

M1 veya M2 hafıza tuşuna basın. Önce bu kullanıcı hafıza-

•

Temizliğin ne sıklıkla yapılacağı cihazın kirlilik derecesine

sında yer alan tüm değerlerin ortalaması gösterilir. Bu, gös-

bağlıdır. Tansiyon aletini ve manşeti üzerinde kir olduğunda

tergesiyle belirtilir.

hemen temizleyin.

•

Hafıza tuşuna tekrar basıldığında, WHO, aritmi ve HSD gibi

•

Temizlik maddesi ve çözücü maddeler kullanmayınız.

diğer münferit ölçüm sonuçları, en son ölçülen değer ilk ola-

•

Aleti asla su altına tutmayınız, aksi takdirde alete su sızabilir

cak şekilde gösterilirler. Bu münferit değerler, 1 ile 60 ara-

ve alet bundan zarar görebilir.

sında hafıza yeri numaralarıyla gösterilir. Saat ve tarih, yakla-

•

Aleti, saklarken üzerine ağır nesneler koymayınız. Pilleri çıka-

şık 2,5 saniye sonra dönüşümlü olarak gösterilir.

rınız. Manşet hortumu, keskin bir biçimde bükülmemelidir.

•

Hafızada 60 adet münferit değer varsa, yeni ölçüm değeri için

8. Hata giderilmesi

yer açmak üzere en eski değer silinir.

•

Aleti Başlat/Durdur tuşuna basarak kapatın veya alet yak-

Hata duyurusu şu durumlarda ortaya çıkabilir:

laşık 30 saniye sonra otomatik olarak kapanır.

•

Ölçüm sırasında hareket eder veya konuşursanız ( ,

).

Not: 2 kullanıcı hafızasını, ölçüm sonuçlarını birbirinden ayrı

•

Manşet hortumu gereği gibi alete takılmamışsa ( ).

olarak (örneğin sabahları ve akşamları) kaydetmek için de kul-

•

Pil yerleştirilirken Başlat/Durdur tuşuna basıldığında.

lanabilirsiniz.

•

Pompalama, 20 saniyeden daha uzun sürerse ( ).

Hafıza değerlerini silmek

•

Pompalama basıncı, 300 mmHg’den daha yüksek ise

( ).

Tek veya bütün hafıza değerlerini silebilirsiniz.

•

Tek olan değerleri silmek için, önce hafıza değerini seçiniz

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayınız. Manşet hortumunun

ve M1 veya M2 hafıza tuşunu basılı tutunuz. Gösterge yanıp

gerektiği gibi takılmış olmasına ve hareket etmemeye veya

sönmeye başlayacaktır. Buna rağmen tuşu, gösterge silinene

konuşmamaya dikkat ediniz. Gerekirse pilleri yeniden takınız

kadar basılı tutunuz.

veya bunları değiştiriniz.

•

Bir kullanıcı hafızasının tamamını silmek için, ilgili kullanıcı

hafızasını seçiniz. Ortalama değer belirecek ve yanıp sön-

meye başlayacaktır. M1 veya M2 hafıza tuşunu, gösterge

yanıp sönmeye başlayıncaya kadar basılı tutunuz ve tuşu,

gösterge tamamen silinene kadar basılı tutunuz.

69

9. Teknik bilgiler

Aksesuarlar Kullanım kılavuzu, 4 x 1,5 V AA pil, Saklama

Model no. BM 60

çantası

Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan

Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,

tansiyon ölçümü

devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF

(manşet), CLASS II (adaptör kullanılırken)

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,

sistolik 50 – 250 mmHg,

Maksimum yüzey

Cihaz: 44,1 °C

diyastolik 40 –180 mmHg,

sıcaklığı

Adaptör: 47,2 °C

Nabız 40 –160 atış/dakika

Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bilgi-

Göstergenin

sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,

lerde değişiklik yapılabilir.

hassasiyeti

Nabız, gösterilen değerin ± % 5’i

•

Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2’ye uygundur ve elekt-

Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen

romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine

standart sapma: sistolik 8 mmHg /

tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin

diyastolik 8 mmHg

bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri belir-

Hafıza 2 x 60 kayıt yeri

tilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım

Ölçüler U 101 mm x G 130 mm x Y 54 mm

kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.

Ağırlık Yaklaşık 387 g (pil olmadan)

•

Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EC, tıbbi

ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansi-

Manşet boyutu 22 ila 32 cm

yon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (inva-

İzin verilen

+10 °C ila + 40 °C, % ≤ 85 bağıl nem

zif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektrome-

kullanım şartları

(yoğuşmasız), 700 –1060 hPa ortam

kanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve

basıncı

IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2 – 30: Otoma-

İzin verilen sak-

- 5 °C ila + 50 °C, % ≤ 85 bağıl nem

tik, invazif olmayan tansiyon ölçme aletlerinin temel özellikleri

lama ve nakliye

dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.

koşulları

•

Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde

Elektrik beslemesi

kontrol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yöne-

4 x 1,5 V

AA pil

lik olarak geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılması

Pil kullanım ömrü Yakl. 300 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-

halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğru-

ğine veya şişirme basıncına göre

luk kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep edebi-

lirsiniz.

70

10. Adaptör

Model no. FW 7575M/EU/6/06

Giriş 100 – 240 V, 50 – 60 Hz

Çıkış 6 V DC, 600 mA, sadece Beurer tansiyon

ölçme cihazı ile birlikte kullanılır.

Üretici Friwo Gerätebau GmbH

Koruma Cihazın çift koruyucu izolasyonu vardır ve

bir hata durumunda cihazın elektrik şebe-

kesine bağlantısını kesen, birincil tarafta

mevcut bir ısınmaya karşı güvenlik tertibatı

ile donatılmıştır.

Adaptörü kullanmadan önce, pillerin pil

gözünden çıkarılmış olmasını sağlayınız.

Doğru akım bağlantısının kutupları

Koruyucu izolasyon / Koruma sınıfı 2

Gövde ve

Adaptör gövdesi, elektrik akımı ileten ya da

koruyucu kapaklar

ilete bilen parçalara dokunulmasına karşı

korur (parmaklar, çiviler, kontrol kancaları).

Cihazı kullanan kişi, aynı anda hem has-

taya, hem de AC adaptörünün çıkış fişine

dokunmamalıdır.

71

РУССКИЙ

Многоуважаемый покупатель!

Кроме того, данный прибор для измерения артериального

Мы рады тому, что Вы выбрали товар из нашего ассор-

давления имеет индикацию гемодинамической стабильно

-

тимента. Изделия нашей компании являются продуктами

сти, которая в дальнейшем будет обозначаться индикатором

высочайшего качества, используемые для измерения

состояния покоя. Данный индикатор показывает, насколько

веса, артериального давления, температуры тела, частоты

спокойно кровообращение во время измерения и насколько

пульса, в области мягкой терапии и массажа.

измерение кровяного давления соответствует Вашему кровя-

Внимательно прочтите данную инструкцию по эксплуата-

ному давлению в состоянии покоя. Дополнительную инфор-

ции, сохраняйте ее для дальнейшего использования, дайте

мацию по данному вопросу смотрите на странице 80 – 81.

ее прочитать и другим пользователям и строго следуйте

Внимательно прочтите данную инструкцию по эксплуатации,

приведенным в ней указаниям.

сохраните ее и ознакомьте с ней и других пользователей.

С дружескими пожеланиями сотрудники компании Beurer

2. Важные указания

1. Ознакомление

Пояснения к символам

Этот прибор для измерения кровяного давления отве-

В инструкции по применению, на упаковке и на типовой

чает высоким требованиям Немецкой лиги больных с

табличке прибора и принадлежностей используются следу-

повышенным артериальным давлением и несет на себе

ющие символы:

знак этой лиги. Дополнительную информацию можно

Осторожно!

получить на сайте www.paritaet.org/hochdruckliga

Аппарат для измерения кровяного давления в плечевой арте-

рии служит для неинвазивного измерения и контроля артери-

Указание

ального давления у взрослых пациентов. С его помощью Вы

Отмечает важную информацию

можете быстро и просто измерять Ваше кровяное давление,

вводить в память результаты измерений и показывать изме-

Соблюдайте инструкцию по применению

нения и средние значения давления. Вы будете предупреж-

дены при возможно имеющихся нарушениях ритма сердца.

Результаты измерений классифицируются согласно директи-

Аппликатор типа BF

вам ВОЗ и подвергаются графическому анализу.

72

Постоянный ток

Прибор следует утилизировать согласно

Директиве ЕС по отходам электрического и

электронного оборудования – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment).

Производитель

73

Допустимая температура при транспорти-

50°C

ровке и хранении. Допустимая влажность

RH ≤85%

при транспортировке и хранении.

•

За 30 минут до измерения следует воздерживаться от при-

ема пищи и жидкости, курения или физических нагрузок.

•

При наличии сомнений относительно полученных резуль-

татов повторите измерение.

•

Полученные Вами самостоятельно результаты измере-

ний носят исключительно информативный характер и не

могут заменить медицинского обследования! Обсудите

результаты Ваших измерений с врачом, но ни в коем слу-

чае не принимайте самостоятельных решений относи-

тельно лечения (например, по использованию лекарств и

их дозировке), опираясь на них!

•

Не используйте прибор для измерения артериального

Допустимая рабочая температура и

40°C

давления у новорожденных детей, беременных женщин и

влажность воздуха

у пациенток с преэклампсией.

10°C

RH ≤85%

•

Заболевания системы кровообращения могут привести

Хранить в сухом месте

к неправильным результатам измерения или снижению

точности измерения. Погрешности в результатах измере-

ния также возможны при пониженном артериальном дав-

SN

Серийный номер

лении, диабете, нарушениях кровоснабжения и сердеч-

Символ CE подтверждает соответствие

ного ритма, при ознобе или дрожи.

основным требованиям директивы о меди-

•

Не используйте прибор для измерения артериального

0483

цинских изделиях 93/42/EWG.

давления вместе с высокочастотным хирургическим при-

бором.

Указания по применению

•

Применяйте прибор только для лиц с обхватом плеча,

предусмотренным параметрами прибора.

•

Для сравнительного анализа данных всегда измеряйте

•

Обратите внимание на то, что во время накачивания

свое артериальное давление только в определенные часы.

может быть нарушена подвижность соответствующей

•

Отдыхайте в течение 5 минут перед каждым измерением!

части тела.

•

При проведении нескольких сеансов измерения у одного

•

Во время измерения кровяного давления не допускается

пользователя интервал между измерениями должен

прерывание циркуляции крови на длительное время. При

составлять 5 минут.

сбое в работе прибора снимите манжету с руки.