Beurer BC 50 – page 4

3. Cihaz açıklaması

Onarım ve bertaraf hakkında bilgiler

1. WHO göstergesi

•

Piller evsel atık değildir. Kullanılmış pilleri lütfen öngörülmüş

2. USB bağlantı noktası

atık toplama yerlerine teslim edin.

3. Ekran

•

Cihazın içini açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı takdirde

4. Konumlandırma göstergesi (kalp yüksekliği)

garanti geçerliliğini yitirir.

5. Hafıza tuşu M1

•

Cihazı kendiniz onarmayın veya ayarlamayın. Aksi halde ci-

6. Hafıza tuşu M2

hazın kusursuz çalışması garanti edilemez.

7. START/STOP tuşu

•

Onarım işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili satıcılar

8. Pil yuvası kapağı

tarafından yapılabilir. Ancak, her şikayet öncesinde öncelikle

9. El bileği manşeti

pilleri kontrol edin ve gerekirse değiştirin.

•

Cihazı lütfen atık elektrikli ve elektronik eşya direkti-

3

fine (WEEE - Waste Electrical and Electronic Equip-

2

ment) uygun olarak bertaraf edin.

4

5

Bertaraf etme ile ilgili diğer sorularınızı atık bertaraf

1

işlemlerinden sorumlu yerel makamlara iletebilirsiniz.

M1

O

k

M2

6

7

8

9

64

Ekrandaki göstergeler:

1. WHO sınıflandırması

2. Saat ve tarih

3. Sistolik tansiyon

4. Diyastolik tansiyon

5. Sükunet göstergesi (simge aktif değildir)

6. Kalp ritmi bozukluğu sembolü

Nabız sembolü

7. Tespit edilen nabız değeri

8. Kullanıcı hafızası /

9. Havayla şişirme, havayı tahliye etme (Ok)

10. Kayıt yerinin numarası / Hafıza göstergesi

Ortalama değer (

A

), sabah (

AM

), akşam (

PM

)

11. Pil göstergesi

1 2

11

3

10

9

8

4

567

65

4. Ölçüme hazırlık

Pilleri yerleştirme

•

Cihazın sağ tarafındaki

pil yuvasının kapağını çı-

karın.

•

İki adet 1,5 V mikro tip

(alkalin tip LR03) pil yer-

leştirin. Pilleri işaretlere göre kutupları doğru yere gelecek

şekilde yerleştirmeye mutlaka dikkat edin. Şarj edilebilen piller

kullanmayın.

•

Pil bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.

Pil değiştirme sembolü

yanıp sönüyor ve

E6

görüntüle-

niyorsa, artık ölçüm yapılması mümkün değildir ve tüm pillerin

değiştirilmesi gerekir.

Tüm ekran öğeleri kısaca gösterilir, ekranda

24h

yanıp söner.

Şimdi aşağıda belirtildiği şekilde tarihi ve saati ayarlayın.

Tükenmiş piller evsel atık değildir. Bunları elektronik ürün ma-

ğazasına veya yerel değerli atık toplama noktasına teslim edin.

Bunu yapmanız yasal olarak zorunludur.

Not: Bu işaretler, zararlı madde içeren pillerin

üzerinde bulunur: Pb: Pil kurşun içerir, Cd: Pil

kadmiyum içerir, Hg: Pil cıva içerir.

Saat formatının, tarihin ve saatin ayarlanması

Saat

Bu menüde aşağıdaki fonksiyonlar sırayla ayarlanabilir.

Ekranda saat yanıp söner.

•

M1/M2 hafıza tuşu ile istediğiniz saati seçin ve

Saat formatı

➔

Tarih

➔

Saat

START/STOP tuşu ile onaylayın .

Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca ayarı yaptığınız-

Ekranda dakika yanıp söner.

da ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile hafızaya alabilir ve daha

•

M1/M2 hafıza tuşu ile istediğiniz dakikayı seçin

sonra tekrar bakabilirsiniz.

ve START/STOP tuşu ile onaylayın .

M1 veya M2 bellek tuşunu basılı tutarak değerleri hızlıca

Tüm veriler ayarlandıktan sonra cihaz otomatik ola-

ayarlayabilirsiniz.

rak kapatılır.

Saat formatı

5. Tansiyon ölçme

•

START/STOP tuşunu 5 saniye basılı tutun.

Manşeti takma

•

M1/M2 hafıza tuşu ile istediğiniz saat formatını

seçin ve START/STOP tuşu ile onaylayın .

Tarih

Ekranda yıl göstergesi yanıp söner.

•

M1/M2 hafıza tuşu ile istediğiniz yılı seçin ve

START/STOP tuşu ile onaylayın .

Ekranda ay göstergesi yanıp söner.

•

M1/M2 hafıza tuşu ile istediğiniz ayı seçin ve

START/STOP tuşu ile onaylayın .

Ekranda gün göstergesi yanıp söner.

•

M1/M2 tuşu ile istediğiniz günü seçin ve START/

STOP tuşu ile onaylayın .

Saat formatı olarak 12h (12 saat) ayarlanmışsa, gün

ve ay göstergesinin sırası değişir.

66

1 cm

O

k

M2

M1

k

O

M2

M1

O

k

M2

M1

•

Sol bileğinizi açık (çıplak) hale getirin. Koldaki kan dolaşımının

çok dar giysiler veya benzeri eşyalar nedeniyle engellenme-

mesine dikkat edin.

Manşeti, el bileğinizin iç kısmına yerleştirin.

•

Manşeti, cihazın üst kenarı el ayasının yakl. 1 cm altına otu-

racak şekilde cırt cırt bant ile kapatın.

•

Manşet el bileğine sıkıca oturmalı, ancak el bileğini çok fazla

sıkıştırmamalıdır.

Doğru vücut duruşunu alma

Nabız algılanabildiği zaman nabız sembolü

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin! Aksi takdirde

gösterilir.

sapmalar meydana gelebilir.

•

Sistolik basınç, diyastolik basınç ve nabız

•

Ölçümü otururken veya yatarken

ölçüm sonuçları gösterilir.

yapabilirsiniz. Tansiyon

ölçümü için rahat bir şekilde

oturun. Sırtınızı ve kollarınızı

dayayın. Bacak bacak üstüne

atmayın. Ayaklarınızı düz bir

•

Ölçüm, usulüne uygun şekilde gerçekleştirilemediğinde gö-

şekilde yere koyun. Kolunuzu

rüntülenir

E

_. Bu kullanım kılavuzundaki Hata ile-

mutlaka destekleyin ve bükün. Manşetin kalp yüksekliğine

tisi/Arıza giderme bölümüne bakın ve ölçümü

gelmesine mutlaka dikkat edin. Aksi takdirde ciddi

tekrarlayın.

sapmalar meydana gelebilir. Kolunuzu ve el ayalarınızı

•

M1 veya M2 hafıza düğmelerine basarak, istedi-

gevşetin. Daha fazla yardım için cihaza, tansiyon ölçme

ğiniz kullanıcı hafızasını seçin. Kullanıcı hafızası seçimi yap-

aletinin doğru konumunu gösteren bir O.K. sembol çubuğu

mazsanız, ölçüm sonucu, en son kullanılmış olan kullanıcı

entegre edilmiştir. Göstergede O.K. görüyorsanız doğru

hafızasına kaydedilir. Ekranda ilgili M1 veya M2 sembolü

konuma ulaşmışsınız demektir.

görüntülenir.

•

Ölçümde yanlışlık olmaması için, ölçüm sırasında sakin dur-

•

Tansiyon ölçme cihazını START/STOP tuşu ile kapatın.

mak ve konuşmamak önemlidir.

Böylece ölçüm sonucu, seçilmiş olan kullanıcı hafızasına kay-

dedilmiş olur.

Tansiyon ölçümünü gerçekleştirme

Cihazı kapatmayı unutursanız, cihaz yaklaşık 3 dakika sonra

Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçekleştir-

otomatik olarak kapanır. Bu durumda da değer, seçilmiş olan

mek istediğiniz duruşa geçin.

veya en son kullanılan kullanıcı hafızasına kaydedilir.

•

Tansiyon ölçüm cihazını çalıştırmak için

•

Yeniden ölçüm yapmadan önce en az 5 dakika

START/STOP tuşuna basın . Tüm

bekleyin!

ekran göstergeleri kısa bir süre yanar.

OK

Tansiyon ölçüm cihazı 3 saniye sonra oto-

!

Sonuçları değerlendirme

matik olarak ölçüme başlar.

Kalp ritim bozuklukları:

Ölçüm şişirme işlemi sırasında yapılır.

Bu cihaz ölçüm esnasında olası kalp ritim bozukluklarını tespit

edebilir ve ölçümden sonra gerekirse

sembolü ile bir bo-

İstediğiniz zaman START/STOP tuşuna

zukluk olduğunu gösterir.

basarak ölçümü durdurabilirsiniz.

67

Bu, ritim bozukluğu (aritmi) göstergesi olabilir. Ritim bozuklu-

dağılımı her zaman daha yüksek olan aralığı gösterir; verilen

ğu (aritmi), kalp atışına kumanda eden biyoelektrik sistemde

örnekte "Yüksek normal" aralığı.

hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır.

Tansiyon değer-

Sistol

Diyastol

Önlem

Semptomların (atlayan veya erken kalp atışları, yavaş veya çok

lerinin aralığı

(mmHg

(mmHg

hızlı nabız) nedenleri arasında kalp hastalıkları, yaş, vücudun

olarak)

olarak)

özellikleri, aşırı derecede keyif verici madde tüketimi, stres veya

Seviye 3:

şiddetli

Bir doktora

uykusuzluk olabilir. Ritim bozukluğu yalnızca doktor muayenesi

≥180 ≥110

hipertansiyon

başvurun

ile tespit edilebilir.

Seviye 2:

orta şid-

Bir doktora

Ölçümden sonra ekranda sembolü gösterilirse ölçümü tek-

160-179 100-109

dette hipertansiyon

başvurun

rarlayın. Lütfen 5 dakika dinlenmeye ve ölçüm esnasında konuş-

Seviye 1:

hafif

Düzenli doktor

mamaya veya hareket etmemeye dikkat edin. sembolü sık

140-159 90-99

hipertansiyon

kontrolü

gösterilirse, lütfen doktorunuza başvurun. Ölçüm sonuçlarına

Düzenli doktor

göre kendi kendinize teşhis koymanız ve kendi kendinizi teda-

Yüksek normal 130-139 85-89

kontrolü

vi etmeniz tehlikeli olabilir. Mutlaka doktorunuzun talimatlarını

yerine getirin.

Kendi kendine

Normal 120-129 80-84

kontrol

WHO sınıflandırması:

Kendi kendine

Ölçüm sonuçları, Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) standartları/

İdeal <120 <80

kontrol

tanımları ve en yeni bilgiler uyarınca aşağıdaki tabloya göre

Kaynak: WHO, 1999

sınıflandırılıp değerlendirilebilir.

Bu standart değerler yalnız genel kılavuz değer niteliğindedir,

6. Ölçüm değerlerini görüntüleme ve silme

çünkü bireysel tansiyon kişiden kişiye ve farklı yaş gruplarında

Kullanıcı hafızası

vs. farklılık gösterir.

Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte kayde-

Düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Hekimi-

dilir. Ölçüm verileri 60’ı aştığında, en eski ölçüm verileri silinir.

niz sizin için normal tansiyon olarak kabul edilebilecek bireysel

değeri ve hangi değerden itibaren tansiyonun tehlikeli olarak

•

Hafıza çağrısı moduna gitmek için,

tanımlanacağını size söyleyecektir.

M1 veya M2 hafıza tuşuyla istediğiniz kullanıcı hafızasını

Ekrandaki çubuk grafiği ve cihazdaki skala, tespit edilen tan-

seçin ( ).

siyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir. Sistol ve diyastol de-

ğerleri iki farklı WHO aralığında ise (örn. sistol Yüksek normal

aralığında ve diyastol Normal alanında) cihazdaki grafiksel WHO

68

– Kullanıcı hafızası

için ölçüm verilerini

Ekranda

PM

işareti yanıp söner.

görüntülemek istiyorsanız hafıza tuşu

Akşam ölçümlerinin son 7 güne ait

M1’e basın.

ortalaması gösterilir (Akşam: saat 18.00

– Kullanıcı hafızası

için ölçüm verile-

– 20.00).

rini görüntülemek istiyorsanız hafıza

tuşu M2’ye basın.

Münferit ölçüm değerleri

Ekranda yaptığınız son ölçüm gösterilir.

•

İlgili hafıza düğmesine (M1 veya M2)

Ortalama değerler

yeniden basarsanız ekranda son mün-

•

İlgili hafıza tuşuna (M1 veya M2) basın.

ferit ölçüm gösterilir (Buradaki örnekte

Kullanıcı hafızası 1 seçilmişse hafıza tuşu M1’e basıl-

03 ölçümü).

malıdır. Kullanıcı hafızası 2 seçilmişse hafıza tuşu M2’ye

•

İlgili hafıza düğmesine (M1 veya M2)

basılmalıdır.

tekrar basarsanız ölçtüğünüz münferit

Ekranda

A

sembolü yanıp söner.

ölçüm değerlerine bakabilirsiniz.

Bu kullanıcı hafızasında kayıtlı olan tüm

•

Cihazı kapatmak için START/STOP tuşuna basın.

ölçüm değerlerinin ortalaması gösterilir.

İstediğiniz zaman START/STOP tuşuna basarak me-

•

İlgili hafıza tuşuna (M1 veya M2) ba-

nüden çıkabilirsiniz.

sın.

Ölçüm değerlerini sil

Ekranda

AM

işareti yanıp söner.

•

İlgili kullanıcı hafızasındaki kayıtları silmek için önce bir

Sabah ölçümlerinin son 7 güne ait

kullanıcı hafızası seçin.

ortalaması gösterilir (Sabah: saat 5.00

•

Münferit ölçüm değerleri sorgusunu başlatın.

– 9.00).

•

Bellek tuşu M1 & M2’yi 5 saniye basılı tutun.

•

İlgili hafıza tuşuna (M1 veya M2)

basın.

E

kranda

CL

ve

00

görüntülenir.

O andaki kullanıcı hafızasında yer alan

tüm değerler silinir.

Ardından cihaz otomatik olarak kapanır.

69

7. Ölçüm değerlerinin aktarılması

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Hareket etmemeye ve ko-

nuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin

Tansiyon ölçme aletinizi USB kablosuyla bilgisayarınıza

veya değiştirin.

bağlayın.

Ölçüm sırasında veri aktarımı başlatılamaz.

9. Temizlik ve bakım

Ekranda

PC

(bilgisayar) gösterilir.

•

Tansiyon ölçme aletini dikkatli bir şekilde, sadece hafif nem-

„HealthManager“ bilgisayar yazılımında veri

lendirilmiş bir bezle temizleyin.

aktarımını başlatın. Veri aktarımı sırasında

•

Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

ekranda bir animasyon gösterilir. Veri

•

Cihazı kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi takdirde cihaza

aktarımının başarıyla tamamlandığı şekil

su girebilir ve cihaza hasar verebilir.

1‘deki gibi gösterilir. Veri aktarımı başarılı

ş

ekil 1

•

Cihazın üzerine ağır cisimler koymayın.

olmadığında şekil 2‘deki gibi hata iletisi

10. Teknik veriler

gösterilir. Bu durumda PC bağlantısını iptal

Model no. BC 80

edin ve veri aktarma işlemini yeniden

başlatın.

Ölçüm yöntemi El bileğinden, titreşimli, invazif olmayan

tansiyon ölçümü

Tansiyon ölçme aleti, 30 saniye boyunca

ş

ekil 2

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0-300mmHg,

kullanılmazsa veya PC ile iletişimin kesilmesi

sistolik 50-250mmHg,

halinde otomatik olarak kapanır.

diyastolik 30-200mmHg,

nabız 40-180 atış/dakika

8. Hata iletisi/Arıza giderme

Göstergenin hassa-

sistolik ± 3mmHg, diyastolik ±3 mmHg,

Hata olduğunda ekranda

E

_

hata iletisi görüntülenir.

siyeti

Nabız gösterilen değerin ±%5’i

Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir:

Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre izin verilen maksi-

•

Nabız saptanamadığında:

E 1

;

mum standart sapma:

•

Ölçüm sırasında hareket ettiğinizde veya konuştuğunuzda:

sistolik 8 mmHg /diyastolik 8 mmHg

E2

;

Hafıza 2 x 60 kayıt yeri

•

Manşet çok sıkı veya çok gevşek takıldığında:

E3

;

•

Ölçüm sırasında hata ortaya çıktığında:

E4

;

Ölçüler U 97 mm x G68 mm x Y22 mm

•

Şişirme basıncı 300 mmHg’nin üzerinde olduğunda:

E5

;

Ağırlık Yaklaşık 108 g (piller hariç)

•

Piller tükenmek üzere olduğunda

E6

.

Manşet boyutu 135 - 230 mm

70

Cihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun araçlarla

İzin verilen kullanım

+5 °C -ilâ +40 °C, %15-93 bağıl nem

şartları

(yoğuşmasız)

ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğruluk kontrolü ile ayrıntılı

bilgileri servis adresinden talep edebilirsiniz.

İzin verilen saklama

-25 °C ilâ +70 °C, %10-93 bağıl nem,

koşulları

700-1050 hPa ortam basıncı

Güç kaynağı 2 x 1,5 V

AAA pil

Pil kullanım ömrü Yakl. 300 ölçüm için, tansiyonun yük-

sekliğine veya şişirme basıncına göre

Aksesuarlar Kullanım kılavuzu, 2 x 1,5 V AAA pil,

saklama kutusu

Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG

yok, devamlı kullanım, uygulama par

-

çası tip BF

•

Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2’ye uygundur ve elekt-

romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine

tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin

bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be-

lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım

kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.

•

Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EC, tıbbi ürün

kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tansiyon ölç-

me cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3 (invazif olma-

yan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektromekanik tan-

siyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve IEC80601-

2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2-30: Otomatik, invazif

olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel özellikleri dahil

olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uyarıncadır.

•

Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde

kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik

olarak geliştirilmiştir.

71

РУССКИЙ

Оглавление

1. Для ознакомления ..........................................................72

7. Передача результатов измерения .................................82

2. Важные указания ............................................................73

8. Сообщение об ошибке/устранение ошибок .................83

3. Описание прибора ..........................................................76

9. Очистка иуход ................................................................83

4. Подготовка к измерению ...............................................77

10. Технические данные .....................................................83

5. Измерение кровяного давления ....................................78

11. Гарантия .........................................................................85

6. Просмотр и удаление результатов измерения .............81

Уважаемый покупатель!

Прибор для измерения кровяного давления на запястье

Благодарим Вас за выбор продукции нашей фирмы. Мы

служит для неинвазивного измерения и контроля кровяного

производим современные, тщательно протестированные,

давления взрослого человека. С ним Вы сможете легко и

высококачественные изделия для обогрева, мягкой тера-

быстро измерить кровяное давление, сохранить результаты

пии, измерения массы, кровяного давления, для диагно-

измерений в памяти и вывести на экран кривую измерений.

стики, массажа, косметического ухода и очистки воздуха.

При наличии нарушений сердечного ритма Вы получите

Внимательно прочтите данную инструкцию по применению,

предупреждение.

сохраняйте ее для последующего использования, храните

Измеренные значения классифицируются в соответствии

ее в месте, доступном для других пользователей, и сле-

с директивами ВОЗ и отображаются в графическом виде.

дуйте ее указаниям.

Сохраняйте данную инструкцию по применению для после-

дующего использования и храните ее в месте, доступном

С наилучшими пожеланиями,

для других пользователей.

компания Beurer

1. Для ознакомления

Проверьте комплектность поставки прибора для измерения

кровяного давления Beurer BС 80 и убедитесь в том, что на

упаковке нет внешних повреждений.

72

2. Важные указания

Пояснения к символам

В инструкции по применению, на упаковке и на типовой

табличке прибора и принадлежностей используются сле-

дующие символы:

Осторожно!

Указание

Важная информация

Соблюдайте инструкцию поприменению

Рабочая часть типа BF

Постоянный ток

Утилизация прибора в соответствии с Ди-

рективой ЕС по отходам электрического

и электронного оборудования— WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment)

Производитель

Storage

RH 10-93

73

Operating

Допустимая рабочая температура и

40°C

влажность воздуха

5°C

RH 15-93%

Хранить в сухом месте

SN

Серийный номер

Символ CE подтверждает соответствие

основным требованиям директивы о ме-

дицинских изделиях 93/42/EWG.

Указания по применению

•

Чтобы обеспечить сопоставимость данных, всегда из-

меряйте кровяное давление в одно и то же время суток.

•

Отдохните в течение 5минут перед каждым измерением

давления!

•

При проведении нескольких сеансов измерения у одного

пользователя интервал между измерениями должен со-

ставлять 5минут.

•

В течение как минимум 30минут перед измерением сле-

дует воздерживаться от приема пищи и жидкости, куре-

ния или физических нагрузок.

•

При наличии сомнений относительно полученных резуль-

татов повторите измерение.

Допустимая температура хранения и

•

Результаты измерений, полученные Вами самостоятель-

70°C

влажность воздуха

но, предназначены исключительно для Вас и не могут

-25°C

заменить медицинского обследования!

Оценка результатов

Однако эти стандартные значения служат только общим

Нарушения сердечного ритма

ориентиром, так как индивидуальные значения кровяного

давления у разных людей варьируются в зависимости от

Данный прибор во время измерения может идентифици-

принадлежности к той или иной возрастной группе и т.п.

ровать возможные нарушения сердечного ритма и при их

Важно регулярно консультироваться с врачом. Врач опре-

наличии сообщает о них после измерения символом .

делит Ваши индивидуальные значения нормального кровя-

Это может указывать на аритмию. Аритмия— это болезнь,

ного давления, а также значения, выше которых кровяное

при которой возникает аномальный сердечный ритм, вы-

давление следует классифицировать как опасное.

званный сбоями в биоэлектрической системе, регулирую-

Столбчатая диаграмма на дисплее и шкала на приборе по-

щей биение сердца. Симптомы (неравномерное или пре-

казывают, в каком диапазоне находится измеренное давле-

ждевременное сердцебиение, медленный или слишком бы-

ние. Если систолическое и диастолическое артериальное

стрый пульс) могут быть вызваны заболеваниями сердца,

давление оказываются в различных категориях по шкале

возрастом, предрасположенностью к соответствующим

ВОЗ (например, систолическое давление— «высокое в

заболеваниям, чрезмерным употреблением кофе, никотина

допустимых пределах», а диастолическое— «в допусти

-

и алкоголя, стрессом или недостатком сна. Аритмия может

мых пределах»), то на приборе отобразится высшая кате-

быть выявлена только в результате обследования у врача.

гория, в приведенном примере это «высокое в допустимых

Если после первого измерения на дисплее отображается

пределах».

символ , повторите измерение. Обратите внимание на

то, что в течение 5минут перед измерением нельзя за-

Диапазон

Систоли-

Диастоли-

Рекомендуе-

ниматься активной деятельностью, а во время измерения

значений

ческое

ческое

мые меры

нельзя говорить или двигаться. Если символ появляет-

кровяного

(в ммрт.ст.)

(в ммрт.ст.)

давления

ся часто, обратитесь к врачу. Самодиагностика и самолече-

ние на основе результатов измерения могут быть опасны.

Степень3:

обращение к

Обязательно следуйте рекомендациям своего врача.

тяжелая

≥ 180 ≥ 110

врачу

гипертония

Классификация ВОЗ

Степень2:

Согласно директивам/определениям Всемирной органи-

обращение к

пограничная

160–179 100–109

врачу

зации здравоохранения (ВОЗ) и новейшим исследованиям

гипертония

результаты измерений можно классифицировать и оцени-

вать в соответствии со следующей таблицей.

80