Beurer BC 30: This device is in line with the EU Medical Devices Directive

stated Customer Service address or found at the end of

the instructions for use.

•

This device is in line with the EU Medical Devices Directive

93/42/EC, the “Medizinproduktegesetz” (German Medi-

cal Devices Act) and the standards EN1060-1 (non-inva-

sive sphygmomanometers, Part 1: General requirements),

EN1060-3 (non-invasive sphygmomanometers, Part 3:

Supplementary requirements for electro-mechanical blood

pressure measuring systems) and IEC80601-2-30 (Medical

electrical equipment – Part 2 – 30: Particular requirements

for the safety and essential performance of automated

non-invasive blood pressure monitors).

•

The accuracy of this blood pressure monitor has been

carefully checked and developed with regard to a long use-

ful life. If using the device for commercial medical pur-

poses, it must be regularly tested for accuracy by appropri-

ate means. Precise instructions for checking accuracy may

be requested from the service address.

20

FRANÇAIS

Chère cliente, cher client,

2. Remarques importantes

Nous sommes heureux que vous ayez choisi un produit de

Symboles utilisés

notre assortiment. Notre nom est synonyme de produits de

qualité haut de gamme ayant subi des vérifications appro-

Les symboles suivants sont utilisés dans le mode d’emploi,

fondies, ils trouvent leur application dans le domaine de la

sur l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil et

chaleur, du contrôle du poids, de la pression artérielle, de la

des accessoires:

mesure de température du corps et du pouls, des thérapies

Attention

douces, des massages et de l’air.

Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le pour un

usage ultérieur, mettez-le à la disposition des autres utilisa-

Remarque

teurs et suivez les consignes.

Ce symbole indique des informations

Avec nos sentiments dévoués

importantes

Beurer et son équipe

Respectez les consignes du mode d’emploi

1. Premières expériences

Le lecteur de tension artérielle au poignet sert à la mesure

Appareil de type BF

non invasive et au contrôle des valeurs de tension artérielle

d’individus adultes.

Il vous permet de mesurer rapidement et simplement votre

Courant continu

tension artérielle, d’enregistrer les valeurs mesurées et d’affi-

Élimination conformément à la directive

cher l’évolution des valeurs mesurées. L’appareil vous pré-

européenne – DEEE relative aux déchets

vient en cas d’arythmie cardiaque éventuelle.

d’équipements électriques et électroniques

Les valeurs obtenues sont classées conformément aux direc-

tives de l’OMS et évaluées sur le plan graphique.

Fabricant

Conservez ce mode d’emploi pour pouvoir vous y réfé-

rer ultérieurement et faites en sorte qu’il soit accessible aux

autres utilisateurs.

21

RH ≤93%

Température de transport et de stockage

70°C

admissible. Humidité de transport et de

stockage admissible.

40°C

5°C

devez prendre aucune décision d’ordre médical sur la base

de ces seules mesures (par ex. choix de médicaments et

de leurs dosages)!

•

N’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveaux-nés, des

Température et taux d’humidité d’utilisation

femmes enceintes et les patientes atteintes de pré-éclamp-

admissibles

sie.

•

En cas de limitation de la circulation sanguine dans un bras

Protéger contre l’humidité

en raison de maladies chroniques ou aiguës des vaisseaux

(entre autres vasoconstriction), l’exactitude de la mesure

au poignet est limitée. Dans ce cas, passez à un tensio-

SN Numéro de série

mètre au bras.

•

Les maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des

Le sigle CE atteste de la conformité aux exi-

erreurs de mesure, plus précisément des mesures impré-

gences fondamentales de la directive 93/42/

cises. Ce problème se pose aussi en cas de tension très

CEE relative aux dispositifs médicaux.

basse, de diabète, de troubles de la circulation et du rythme

cardiaque et de frissons de fièvre ou de tremblements.

Remarques relatives à l’utilisation

•

Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un

•

Mesurez toujours votre tension au même moment de la

appareil chirurgical haute fréquence.

journée afin que les valeurs soient comparables.

•

Utilisez uniquement l’appareil sur des personnes dont le

•

Avant toute mesure, reposez-vous environ 5minutes!

périmètre du poignet correspond à celui indiqué pour l’ap-

•

Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une

pareil.

personne, patientez à chaque fois 5minutes entre chaque

•

Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut

mesure.

être entravée lors du gonflage.

•

Évitez de manger, boire, fumer ou d’exercer des activités

•

Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps

physiques pendant au moins 30minutes avant la mesure.

que nécessaire au cours de la prise de tension. Si l’appareil

•

Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur

ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.

les valeurs mesurées.

•

Évitez des mesures trop fréquentes ou une pression conti-

•

Les mesures que vous avez établies servent juste à vous

nue du brassard. Elles entraînent une réduction de la circu-

tenir informé de votre état, elles ne remplacent pas un

lation sanguine et constituent un risque de blessure.

examen médical! Parlez-en avec votre médecin, vous ne

22

•

Veillez à ne pas placer le brassard sur un bras, dont les

– N’utilisez pas l’appareil à proximité de forts champs élec-

artères ou les veines sont soumises à un traitement médi-

tromagnétique. Eloignez-le des radios ou des téléphones

cal, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intra-

mobiles.

vasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas

•

N’appuyez pas sur les touches tant que vous n’avez pas

de shunt artérioveineux.

mis le brassard.

•

N’utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi

•

Au cas où vous ne vous servez pas de l’appareil pendant

une mastectomie.

une longue période, nous vous recommandons de retirer

•

Ne placez pas le brassard sur des plaies, son utilisation

les piles.

peut les aggraver.

Remarques relatives aux piles

•

Vous ne pouvez utiliser le tensiomètre qu’avec des piles.

•

L’arrêt automatique permet de faire passer le tensiomètre

•

L’ingestion de piles peut se révéler mortelle. Laissez par

en mode économie d’énergie lorsqu’aucune touche n’est

conséquent les piles et les produits hors de portée des

utilisée pendant 1minute.

jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites

•

L’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce mode

immédiatement appel à un médecin.

d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable

•

Les piles ne doivent être ni rechargées ni réactivées par

des dommages causés par une utilisation inappropriée ou

d’autres méthodes ni démontées ni jetées dans le feu ni

non conforme.

court-circuitées.

•

Lorsqu’elles sont usagées ou si l’appareil ne doit pas être

Remarques relatives à la conservation et à

utilisé avant longtemps, retirez les piles de l’appareil. Vous

l’entretien

éviterez ainsi les dommages liés aux fuites. Remplacez

•

L’appareil de mesure de la tension artérielle est constitué

toujours toutes les piles en même temps.

de pièces électroniques, de grande précision. L’appareil

•

N’utilisez pas des types ou des marques de piles différents

doit être conservé dans un environnement approprié afin

et n’utilisez pas des piles d’une capacité différente. Utilisez

de garantir la précision des valeurs et d’optimiser la durée

de préférence des piles alcalines.

de vie du produit :

– Protégez l’appareil des chocs et conservez-le à l’abri de

Remarques relatives à la réparation et à la mise

l’humidité, de la poussière, des variations thermiques et

au rebut

d’une exposition directe au soleil.

•

Les piles ne sont pas des ordures ménagères. Veuillez jeter

– Ne laissez pas tomber l’appareil.

les piles usagées dans les conteneurs prévus à cet effet.

•

N’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette consigne

annulera la garantie.

23

•

Vous ne devez en aucun cas réparer ou ajuster l’appareil

Données affichées à l’écran:

vous-même. Le cas contraire, aucun fonctionnement irré-

1

prochable n’est garanti.

11

•

Les réparations doivent être effectuées uniquement par le

10

service après-vente ou des revendeurs agréés. Cependant

9

8

avant de faire une réclamation, contrôlez d’abord les piles

2

et changez-les, le cas échéant.

7

•

Veuillez éliminer l’appareil conformément à la

6

directive européenne – WEEE (Waste Electrical and

5

Electronic Equipment) relative aux appareils élec-

4

triques et électroniques usagés.

3

Pour toute question, adressez-vous aux collectivités

1. Pression systolique

locales responsables de l’élimination et du recyclage de

2. Classement OMS

ces produits.

3. Pression diastolique

4. Valeur du pouls mesurée

3. Description de l’appareil

5. Symbole troubles du rythme cardiaque

1. Écran

1

6. Symbole Pouls

2. Manchette de poignet

7. Numéro de l’emplacement de sauvegarde

3. Indicateur OMS

8

8. Symbole changement des piles

4. Touche marche/

2

9. Unité mmHg

arrêt

10. Valeur moyenne de la mémoire

5. Touche de consulta-

11. Heure et date

tion de mémoire M

12. Mémoire utilisateur , ,

6. Touche de fonction

3

SET

7. Touche de réglage

7

12

MODE

4

6

5

8. Couvercle du compar-

timent à piles

24

4. Préparation à la mesure

Vous devez impérativement régler la date et l’heure. Ce n’est

qu’ainsi que vous pouvez correctement enregistrer et récu-

Mise en place des piles

pérer ultérieurement vos mesures avec la date et l’heure.

•

Retirez le couvercle du

L’heure est affichée au format 24 heures.

compartiment des piles

situé sur le côté gauche

Vous pouvez régler plus rapidement les valeurs en main-

de l’appareil.

tenant la touche de fonction SET enfoncée.

•

Installez deux piles de

•

Appuyez sur la touche de réglage MODE. L’année clignote

type 1,5 V Micro (piles alcalines type LR03). Assurez-vous

à l’écran.

que les piles sont correctement installées, à l’aide des

•

Réglez l’année à l’aide de la touche de fonction SET et

signes de polarité. N’utilisez pas de piles rechargeables.

confirmez à l’aide de la touche de réglage MODE.

•

Refermez soigneusement le couvercle du compartiment

•

Réglez le mois, le jour, l’heure et la minute en confirmant à

des piles.

chaque fois avec la touche de réglage MODE.

Si le symbole changement de piles

s’affiche, aucune

Pour changer une date ou une heure déjà réglée,

mesure ne peut être effectuée et vous devez remplacer

appuyez deux fois sur la touche de réglage MODE pour

toutes les piles. Ne mettez pas les piles usées à la poubelle.

accéder au mode de réglage.

Ramenez les à votre revendeur ou au lieu de collecte situé

près de chez vous. La loi vous oblige d’éliminer les piles.

5. Mesure de la tension artérielle

Remarque : Ces marquages figurent sur les

Mise en place du brassard

piles contenant des substances toxiques :

Pb = pile contenant du plomb,

Cd = pile contenant du cadmium,

Hg = pile contenant du mercure.

Régler la date et l’heure

Dans ce menu, vous avez la possibilité de régler successive-

ment les fonctions suivantes:

•

Dégagez votre poignet gauche. Veillez à ce que la circula-

Année

Mois Date Heure

tion sanguine du bras ne soit pas entravée par des vête-

ments trop serrés ou autre.

Posez le brassard à l’intérieur de votre poignet.

25

tamiento médico, p.ej. acceso por vía endovascular, admi-

•

Si usted no necesita usar el aparato durante un período

nistración de tratamiento por vía endovascular o un shunt

mayor de tiempo, recomendamos sacar las pilas.

arteriovenoso (A-V-).

Indicaciones sobre las pilas

•

No coloque el brazalete a personas a las que se les haya

practicado una mastectomía.

•

Las pilas pueden significar peligro mortal, si se tragan. Por

•

No coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden pro-

esta razón, guarde las pilas y productos en lugares inacce-

ducirse más lesiones.

sibles para los niños. Si se ha tragado una pila, será nece-

•

El tensiómetro puede funcionar con pilas exclusivamente.

sario consultar inmediatamente a un médico.

•

La desconexión automática apaga el tensiómetro para

•

Las pilas no deben recargarse ni reactivarse mediante

conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla durante

otros medios; no deben desarmarse ni echarse al fuego, ni

1 minuto.

deben ser cortocircuitadas.

•

Este aparato solo está diseñado para el fin descrito en

•

Saque las pilas del aparato, si están agotadas o si el apa-

estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabricante decli-

rato no se va a usar durante un espacio de tiempo mayor.

nará toda responsabilidad por los daños y perjuicios debi-

De esta manera se evitan daños que podrían ser causados

dos a un uso inadecuado o incorrecto.

por fugas en la pilas. Cambiar siempre todas las pilas al

mismo tiempo.

Indicaciones para el almacenamiento y limpieza

•

No usar pilas de diferentes tipos o marcas ni pilas de dife-

•

El tonómetro consta de componentes de precisión y com-

rentes capacidades. Use de preferencia pilas de tipo alca-

ponentes electrónicos. La exactitud de los valores de

lino.

medición y la vida útil del aparato dependen de su cuida-

Indicaciones sobre la reparación y eliminación de

doso manejo:

desechos

– Proteja el aparato contra la humedad, suciedad, fuertes

•

Las pilas no deben ser desechadas en la basura domés-

fluctuaciones de temperatura y radiación solar directa.

tica. Sírvase desechar las pilas agotadas en los lugares de

– No deje caer el aparato.

recogida previstos para este efecto.

– No utilice el aparato en la cercanía de fuertes campos

•

No abrir el aparato. Si se abre el aparato, caducará la

magnéticos, manténgalo alejado de equipos de radio-

garantía.

transmisión o teléfonos móviles celulares.

•

El usuario no debe reparar ni ajustar por sí mismo el apa-

•

No presionar los botones mientras el brazalete no esté

rato. De lo contrario no se podrá garantizar el correcto fun-

colocado.

cionamiento del aparato.

32

• Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusivamente

Indicaciones en la pantalla:

por el servicio postventa o bien por sus agentes autorizados.

1

Antes de gestionar cualquier reclamación, controle en primer

11

lugar las pilas y cámbielas en caso dado.

10

•

Deseche el aparato según la Directiva europea

9

8

sobre residuos de aparatos eléctricos y electró-

2

nicos (RAEE). Para más información, póngase en

7

contacto con la autoridad municipal competente

6

en materia de eliminación de residuos.

5

4

3. Descripción del aparato

3

1. Pantalla

1

1. Presión sistólica

2. Brazalete para

2. Clasificación OMS

muñeca

8

3. Presión diastólica

3. Indicador OMS

2

4. Pulso medido

4. Botón de encendido y

5. Símbolo de alteraciones del ritmo cardiaco

apagado

6. Símbolo de pulso

5. Tecla de consulta de

7. Número de la posición de almacenamiento

memoria M

3

8. Símbolo de cambio de pilas

6. Tecla de función SET

9. Unidad mmHg

7. Tecla de ajuste

7

10. Indicador de valores promedios guardados

MODE

4

6

5

11. Hora y fecha

8. Tapa del comparti-

12. Registro de usuario , ,

mento de las pilas

12

33

4. Preparar la medición

Ajuste de fecha y hora

Colocar las pilas

Desde este menú podrá ajustar las funciones que se mencio-

nan a continuación: Año

Mes Fecha Hora

•

Retirar la tapa del com-

partimento de pilas en el

En primer lugar, debe ajustar la fecha y la hora del aparato, ya

lado izquierdo del apa-

que solo así se podrán almacenar los datos de sus medicio-

rato.

nes con la fecha y hora correctas para su posterior consulta.

• Colocar dos pilas del

La hora se muestra en formato de 24 horas.

tipo 1,5 V Micro (alcalina tipo LR03).

Si mantiene pulsada la tecla de función SET, podrá

Es imprescindible observar que las pilas sean colocadas

ajustar los valores con más rapidez.

correctamente de acuerdo con la polaridad indicada en el

aparato. No utilizar pilas recargables.

•

Pulse la tecla de ajuste MODE. El indicador del año parpa-

•

Colocar cuidadosamente la tapa para cerrar el comparti-

dea en pantalla.

mento de pilas.

•

Ajuste el año con la tecla de función SET y confírmelo con

la tecla de ajuste MODE.

Cuando aparece el símbolo de cambio de pilas

, no es

•

Ajuste el mes, el día, la hora y el minuto, y confirme cada

posible continuar la medición, siendo necesario cambiar

uno de ellos con la tecla de ajuste MODE.

todas las pilas.

Las pilas normales y las pilas recargables agotadas y com-

Para modificar una fecha o una hora ya establecida,

pletamente descargadas deben ser eliminadas en los depó-

deberá pulsar dos veces la tecla MODE para acceder al

sitos especialmente marcados para este efecto, en los pun-

modo de ajuste.

tos de recepción de basura especial o bien en las tiendas de

artículos eléctricos. Conforme a la ley, usted está obligado a

desechar las pilas en una de las formas anteriormente des-

critas.

Nota: Los siguientes símbolos se encuentran

en las pilas que contienen substancias tóxicas:

Pb = esta pila contiene plomo, Cd = esta pila

contiene cadmio, Hg = esta pila contiene mer-

curio.

34

5. Medir la presión sanguínea

variaciones considerables. Relaje el brazo y las palmas de

las manos.

Colocar el brazalete

•

Para evitar obtener resultados de medición erróneos, es

importante mantenerse tranquilo y no hablar durante la

medición.

Medición de la presión sanguínea

•

Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormente y

colóquese en la postura en la que desea realizar la medición.

•

Encienda el aparato con el botón de encendido y apagado

•

Descubra su muñeca izquierda. Tome cuidado de que la

. Aparecerá el último registro de usuario almacenado

irrigación sanguínea del brazo no esté restringida por pren-

( , o ). Para modificar el registro de usuario,

das o similares demasiado estrechas. Coloque el brazalete

pulse la tecla de función SET.

en el lado interior de su muñeca.

•

Inicie el procedimiento de medición pulsando el botón de

• Cierre el brazalete con el cierre velcro de manera que el

encendido y apagado .

canto superior del aparato quede colocado aproximada-

•

Después de comprobar la pantalla iluminando todas las

mente a 1 cm bajo las eminencias de la palma de la mano.

cifras, el brazalete se inflará automáticamente. Durante el

•

El brazalete debe quedar posicionado estrechamente alre-

inflado, el aparato ya obtiene valores de medición que sir-

dedor de la muñeca, pero sin apretarla.

ven para estimar la presión de inflado necesaria. Si esta

Colocar el cuerpo en la posición correcta

presión no es suficiente, el aparato la incrementará auto-

máticamente.

•

Repose unos 5 minutos antes de iniciar la medición. De lo

•

La presión del brazalete disminuirá lentamente y en cuanto

contrario, pueden producirse desviaciones.

se detecte un pulso parpadeará el símbolo de pulso .

•

Puede sentarse o recostarse para

realizar la medición. Siéntese para

El proceso de medición puede interrumpirse en cualquier

medir cómodamente la presión arte-

momento pulsando el botón de encendido y apagado ;

rial. Apoye la espalda y los brazos. No

en ese caso el aparato pasará al modo standby.

cruce las piernas. Apoye bien los pies

•

Aparecerán los resultados de las mediciones de la presión

en el suelo. Apoye el brazo y dóblelo.

sistólica, la presión diastólica y el pulso.

Cerciórese siempre de que el brazalete se encuentra a la

•

El resultado de la medición se guarda en la memoria auto-

altura del corazón. De lo contrario, podrían producirse

máticamente.

35

•

El símbolo aparece si la medición no se ha podido rea-

den deberse, entre otros, a cardiopatías, edad, predisposi-

lizar correctamente. Consulte la sección Aviso de errores/

ción corporal, consumo excesivo de estimulantes, estrés o

Solución de problemas de estas instrucciones de uso y

sueño insuficiente. La arritmia puede ser diagnosticada úni-

repita la medición.

camente mediante un examen médico.

•

El aparato se apaga automáticamente tras un minuto.

Repita la medición, si en la pantalla aparece el símbolo

después de la medición. Sírvase observar que Vd. debe

¡Espere al menos 5 minutos para hacer una nueva medición!

descansar previamente 5 minutos y que no debe hablar ni

Evaluar los resultados

moverse durante la medición. Si aparece frecuentemente el

Trastornos del ritmo cardíaco:

símbolo

, sírvase consultar a su médico. Los diagnósti-

cos y tratamientos propios a base de los resultados de las

Este aparato puede detectar durante la medición eventuales

mediciones pueden ser peligrosos. Es absolutamente nece-

trastornos del ritmo cardíaco y en caso dado, advierte al usua

-

sario seguir las instrucciones del médico.

rio después de la medición visualizando el símbolo .

Esto puede ser un indicador de una arritmia. La arritmia es

Clasificación WHO:

una enfermedad que se caracteriza por un ritmo cardíaco

Según las pautas y definiciones de la Organización Mundial

anormal, debido a trastornos en el sistema bioeléctrico que

de la Salud (WHO) y conforme a las más recientes conclusio-

controla el corazón. Los síntomas (latidos suprimidos o pre-

nes es posible clasificar y evaluar los resultados de las medi-

maturos del corazón, pulso lento o demasiado rápido) pue-

ciones como se muestra en la tabla a continuación.

Zona de valores de la presión sanguínea Sístole (en mmHg) Diástole (en mmHg) Medida

Categoría 3: hipertensión fuerte ≥ 180 ≥ 110 consultar al médico

Categoría 2: hipertensión mediana 160 – 179 100 – 109 consultar al médico

Categoría 1: hipertensión leve 140 – 159 90 – 99 control médico periódico

Alta normal 130 – 139 85 – 89 control médico periódico

Normal 120 – 129 80 – 84 control propio

Optima < 120 < 80 control propio

Fuente: WHO, 1999

Si los valores de sístole y diástole se encuentran en dos

aparato mostrará a Vd. siempre la zona más alta, en el ejem-

zonas WHO diferenres (por ejemplo, sístole en la zona “Alta

plo descrito es la zona “Alta normal”.

normal” y diástole en la zona “Normal”), la escala WHO en el

36

6. Valor de medición

7. Aviso de errores / Solución de problemas

Guardar

En caso de error, aparece en pantalla el aviso de error .

Los avisos de error pueden aparecer en los siguientes casos:

•

Los resultados de todas las mediciones correctamente

•

: no se ha colocado el brazalete correctamente, se ha

realizadas se guardan en la memoria junto con la fecha y la

movido o ha hablado durante la medición,

hora. Dispone de 3 registros con 40 espacios de memoria

•

: se ha producido un error durante la medición,

cada uno. Cuando hay más de 40 valores de medición, los

•

: la presión de inflado es superior a 300 mmHg,

datos de medición más antiguos se pierden.

•

: se ha producido un error en los valores de medición

Consultar

obtenidos,

•

Seleccione el registro de usuario que desee ( , o

•

: se ha producido un error en el sistema o en el aparato.

) pulsando la tecla de función SET.

En estos casos, repita la medición. Procure no moverse ni

•

Pulse la tecla de consulta de memoria M. En primer lugar

hablar.

aparecerá el valor promedio de las tres últimas mediciones

En caso necesario, vuelva a colocar las pilas o sustitúyalas.

.

•

Pulsando una vez más la tecla de consulta de memoria M,

8. Limpieza y cuidado

cada valor de medición individual se mostrará con su

•

Limpie con cuidado el tensiómetro solo con un paño lige-

correspondiente fecha y hora.

ramente humedecido.

•

Nunca utilizar detergentes o diluyentes.

Borrar

•

Nunca lavar el aparato bajo agua, de lo contrario podría

•

Para borrar la memoria del registro de usuario correspon-

penetrar líquido, pudiendo destruirse el aparato.

diente, deberá seleccionar primero un registro de usuario.

•

No depositar objetos pesados sobre el aparato.

Inicie la consulta de los valores promedio o de los valores

de medición individual y pulse al mismo tiempo la tecla de

9. Datos técnicos

ajuste MODE y la tecla de función SET.

N.º de modelo BC 30

•

El aparato borrará todos los valores del registro de usuario

Método de

Oscilométrico, medición no invasiva de

que esté usando en ese momento. En la pantalla aparecerá

medición

la presión sanguínea en la muñeca

.

Rango de medición Presión ejercida por el brazalete

El aparato se apaga automáticamente tras un minuto.

0 – 300 mmHg, sistólica 40 – 280 mmHg,

diastólica 40 – 280 mmHg,

pulso 40 –199 latidos/minuto

37

Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos

Precisión de la

sistólica ± 3mmHg,

técnicos sin previo aviso por razones de actualización.

indicación

diastólica ± 3mmHg,

pulso ± 5 % del valor indicado

•

Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y

Inexactitud de la

La desviación estándar máxima según

está sujeto a las medidas especiales de precaución relati-

medición

ensayo clínico es de: sistólica 8mmHg /

vas a la compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta

diastólica 8mmHg

que los dispositivos de comunicación de alta frecuen-

cia portátiles y móviles pueden interferir con este apa-

Memoria 3 x 40 memorias

rato. Puede solicitar información más precisa al servicio de

Medidas L 70 mm x A 72 mm x H 28,6 mm

atención al cliente en la dirección indicada en este docu-

Peso Aprox. 112 g (sin pilas)

mento o leer el final de las instrucciones de uso.

Diámetro de

de 135 hasta 195 mm

•

Este aparato cumple la directiva europea en lo referente

brazalete

a productos sanitarios 93/42/CE, las leyes relativas a

productos sanitarios y las normas europeas EN1060-1

Condiciones de

desde + 5 °C hasta +40 °C,

(Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos

funcionamiento

15 – 93 % humedad relativa (sin con-

generales) y EN1060-3 (Esfigmomanómetros no inva-

admisibles

densación)

sivos, Parte 3: Requisitos suplementarios aplicables a

Condiciones de

desde -25 °C hasta +70 °C,

los sistemas electromecánicos de medición de la pre-

almacenamiento

≤ 93 % humedad relativa,

sión sanguínea) y CEI 80601-2-30 (Equipos electromédi-

admisibles

presión ambiente 700 –1060 hPa

cos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares para la seguridad

Alimentación

2 pilas x 1,5 V

tipo AAA

básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanóme-

Vida útil de las pilas Para unas 250 mediciones, según

tros automáticos no invasivos).

el nivel de la presión sanguínea y la

•

Se ha comprobado cuidadosamente la precisión de los

presión de inflado

valores de medición de este tensiómetro y se ha diseñado

con vistas a la larga vida útil del aparato. Si se utiliza el

Accesorios Manual de instrucciones, 2 pilas x 1,5 V

aparato en el ejercicio de la medicina deberán realizarse

tipo AAA, Estuche

controles metrológicos utilizando para ello los medios

Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,

oportunos. Puede solicitar información más precisa sobre

funcionamiento continuo, pieza de apli-

la comprobación de la precisión de los valores de medi-

cación tipo BF

ción al servicio de asistencia técnica en la dirección indi-

cada en este documento.

38

ITALIANO

Gentile cliente,

2. Indicazioni importanti

siamo lieti che abbia scelto un prodotto della nostra gamma.

Spiegazione dei simboli

Il nostro nome è sinonimo di prodotti di alta qualità continua-

mente sottoposti a controlli nei settori del calore, del peso,

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’uso,

della pressione sanguigna, della temperatura corporea, delle

sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio e degli acces-

pulsazioni, della terapia dolce, del massaggio e dell’aria.

sori:

La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni

Attenzione

per l’uso, di conservarle per un’eventuale consultazione suc-

cessiva, di metterle a disposizione di altri utenti e di osser-

vare le avvertenze ivi riportate.

Avvertenza

Indicazione di importanti informazioni

Cordiali saluti

Il Suo team Beurer

Seguire le istruzioni per l’uso

1. Indicazioni generali

Il misuratore di pressione da polso consente la misurazione

Parte applicativa tipo BF

e il monitoraggio non invasivi dei valori di pressione arteriosa

nelle persone adulte. Permette di misurare in modo rapido e

semplice la propria pressione, memorizzare i valori misurati e

Corrente continua

visualizzare l’andamento dei valori. Segnala inoltre eventuali

Smaltimento secondo le norme previste dalla

disturbi del ritmo cardiaco.

Direttiva CE sui rifiuti di apparecchiature elet-

I valori misurati vengono classificati e interpretati grafica-

triche ed elettroniche – WEEE (Waste Electri-

mente secondo le linee guida dell’OMS.

cal and Electronic Equipment).

Conservare le presenti istruzioni per impiego futuro eren-

derle accessibili anche ad altri utilizzatori.

Produttore

39

RH ≤93%

Temperature di stoccaggio e trasporto con-

70°C

sentite. Umidità di stoccaggio e trasporto

consentite

40°C

5°C

•

Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati, gestanti

e pazienti con preeclampsia.

•

In caso di difficoltà di circolazione a un braccio a causa

di patologie vascolari croniche o acute (tra cui vasocostri-

Temperatura e umidità di esercizio

zioni), la precisione della misurazione al polso è limitata.

consentite

In tal caso si consiglia di optare per un misuratore di pres-

sione da braccio.

Proteggere dall’umidità

•

In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono

verificarsi errori di misurazione o una riduzione della preci-

sione di misurazione. Gli stessi problemi si possono veri-

SN

Numero di serie

ficare in caso di pressione molto bassa, diabete, disturbi

della circolazione e del ritmo cardiaco nonché in presenza

Il marchio CE certifica la conformità ai requi-

di brividi di febbre o tremiti.

siti di base della direttiva 93/42/CEE sui

•

Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri

dispositivi medici.

apparecchi chirurgici ad alta frequenza.

•

Utilizzare il misuratore di pressione solo su un polso con

Indicazioni sulla modalità d’uso

misura compresa nell’intervallo indicato.

•

Misurare la pressione sempre allo stesso orario della gior-

•

Tenere conto che durante il pompaggio può verificarsi una

nata, affinché i valori siano confrontabili.

riduzione delle funzioni dell’arto interessato.

•

Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca. 5 minuti.

•

La misurazione delle pressione non deve impedire la circo-

•

Per effettuare più misurazioni su una stessa persona, atten-

lazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo.

dere 5 minuti tra una misurazione e l’altra.

In caso di malfunzionamento dell’apparecchio, rimuovere il

•

Evitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività fisica

manicotto dal braccio.

almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.

•

Evitare di mantenere una pressione costante nel manicotto

•

In caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.

e di effettuare misurazioni troppo frequenti che cause-

•

I valori misurati autonomamente hanno solo scopo infor-

rebbero una riduzione del flusso sanguigno con il conse-

mativo, non sostituiscono i controlli medici. Comunicare

guente rischio di lesioni.

al medico i propri valori, non intraprendere in alcun caso

•

Accertarsi che il manicotto non venga applicato su braccia

terapie mediche definite autonomamente (ad es. impiego di

con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici, quali

farmaci e relativi dosaggi).

40

dispositivo di accesso o terapia intravascolare o shunt

Indicazioni per le batterie

arterovenoso.

•

Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una

•

Pericolo di morte in caso di ingestione delle batterie. Tenere

mastectomia (asportazione della mammella).

batterie e prodotti lontani dalla portata dei bambini. In caso

•

Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di

di ingestione delle batterie, contattare immediatamente un

ulteriori lesioni.

medico.

•

Il misuratore di pressione può essere utilizzato esclusiva-

•

Non ricaricare le batterie o riattivarle con altri mezzi, non

mente a batterie.

smontarle, non gettarle nel fuoco e non farle andare in cor-

•

Se per 1 minuto non vengono utilizzati pulsanti, il disposi-

tocircuito.

tivo di arresto automatico spegne l’apparecchio per pre-

•

Estrarre le batterie dall’apparecchio quando sono scari-

servare le batterie.

che o se l’apparecchio non viene utilizzato per un lungo

•

L’apparecchio è concepito solo per l’uso descritto nelle

periodo. In questo modo si prevengono possibili danni pro-

presenti istruzioni per l’uso. Il produttore non risponde di

dotti dalla fuoriuscita di liquido. Sostituire sempre tutte le

danni causati da un uso inappropriato o non conforme.

batterie contemporaneamente.

•

Non utilizzare batterie di tipo, marca o capacità diversi. Uti-

Indicazioni per la conservazione e la cura

lizzare preferibilmente batterie alcaline.

•

Il misuratore di pressione è composto da moduli elettronici

Indicazioni per la riparazione e lo smaltimento

di precisione. La precisione delle misurazioni e la durata

dell’apparecchio dipendono dall’uso corretto:

•

Le batterie non sono rifiuti domestici. Smaltire le batterie

– Non esporre l’apparecchio a urti, umidità, sporcizia, forti

esauste negli appositi punti di raccolta.

sbalzi di temperatura e direttamente alla luce solare.

•

Non aprire l’apparecchio. In caso contrario, decade la

– Non far cadere l’apparecchio.

garanzia.

– Non utilizzare l’apparecchio in prossimità di forti campi

•

L’apparecchio non deve essere riparato o tarato personal-

elettromagnetici, tenerlo lontano da impianti radio otele-

mente. In tal caso non si garantisce più il corretto funziona-

foni cellulari.

mento.

•

Non azionare alcun pulsante prima di aver indossato il

•

Le riparazioni possono essere effettuate solo dal Servizio

manicotto.

clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare even-

•

In caso di non utilizzo dell’apparecchio per lunghi periodi,

tuali reclami, testare le batterie e se necessario sostituirle.

si raccomanda di rimuovere le batterie.

41

TÜRKÇE

Sayın müşterimiz,

2. Önemli yönergeler

Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı, ağır-

İşaretlerin açıklaması

lık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi, masaj

ve hava konularında değerli ve titizlikle test edilmiş kaliteli

Cihazın ve aksesuarların kullanım kılavuzunda, ambalajında

ürünlerimiz, dünyanın her tarafında tercih edilmektedir.

ve model etiketinde aşağıdaki semboller kullanılır:

Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride kullan-

Dikkat

mak üzere saklayın, diğer kullanıcıların erişebilmesini sağlayın

ve içindeki yönergelere uyun.

Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz

Not

Beurer Ekibiniz

Önemli bilgilere yönelik notlar

1. Ürün özellikleri

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

El bileğine takılan tansiyon ölçme cihazı, yetişkinlerin atarda-

marlarındaki tansiyon değerlerini, invazif olmayan bir şekilde

Uygulama parçası tip BF

ölçmek ve izlemek için kullanılır.

Bu cihazla hızlı ve kolay bir şekilde tansiyonunuzu ölçebilir,

ölçüm değerlerini kaydedebilir ve ölçüm değerlerinin seyrini

Doğru akım

görüntüleyebilirsiniz. Mevcut olası kalp ritim bozukluklarında

sizi uyarır.

Elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili

Tespit edilen değerler, WHO (Dünya Sağlık Örgütü) standart-

AB Yönetmeliği – WEEE’ye (Waste Electrical

larına göre sınıflandırılır ve grafiksel olarak değerlendirilir.

and Electronic Equipment) uygun şekilde

Bu kullanım kılavuzunu ileride kullanmak üzere saklayın ve

elden çıkarılmalıdır

diğer kullanıcıların kılavuza erişebilmesini sağlayın.

Üretici

48

49

RH ≤93%

İzin verilen nakliye ve depolama sıcaklığı.

70°C

İzin verilen nakliye ve depolama hava nemi.

40°C

5°C

•

Tansiyon ölçme aletini yeni doğanlarda, hamilelerde ve pre-

eklampsi hastalarında kullanmayın.

•

Kronik veya akut damar hastalıkları nedeniyle (örneğin

damar daralması) bir kolda kan dolaşımının kısıtlandığı

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve nem

durumlarda el bileğinden yapılan ölçümün doğruluğu kısıt-

lanır. Bu durumda ölçümü üst koldan yapan bir tansiyon

ölçme cihazı kullanın.

Nemden koruyunuz

•

Kalp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması durumunda

hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm doğruluğu

olumsuz etkilenebilir. Bu aynı zamanda çok düşük tansi-

SN Seri numarası

yon, diyabet, kan dolaşımı ve ritim rahatsızlıklarında ve tit-

CE işareti, tıbbi ürünler için 93/42/EWG

reme nöbetlerinde veya titreme durumunda da meydana

yönetmeliğinin temel şartları ile uyumluluğu

gelebilir.

belgeler.

•

Tansiyon ölçme aleti, yüksek frekanslı bir ameliyat cihazı ile

birlikte kullanılmamalıdır.

Kullanım ile ilgili bilgiler

•

Bu cihazı sadece, el bilekleri cihaz için belirtilen çevreye

sahip olan kişilerde kullanın.

•

Değerleri karşılaştırabilmek için tansiyonunuzu her zaman

•

Şişirme esnasında ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meydana

günün aynı saatlerinde ölçün.

gelebileceğini dikkate alın.

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin!

•

Kan dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden uzun

•

Bir kişide birden fazla ölçüm yapmak istiyorsanız, ölçümler

bir süre kısıtlanmamalıdır. Aletin hatalı çalışması duru-

arasında 5 dakika bekleyin.

munda, manşeti koldan çıkarın.

•

Ölçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, sigara

•

Manşette sürekli basınç olmasını önleyin ve sık ölçümler-

kullanmamalı veya fiziksel egzersiz yapmamalısınız.

den kaçının. Kan akışının bunun sonucunda kısıtlanması

•

Ölçülen değerler ile ilgili şüpheniz varsa, ölçümü tekrarlayın.

halinde yaralanmalar meydana gelebilir.

•

Kendi kendinize tespit ettiğiniz ölçüm değerleri, yalnızca

•

Manşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi

size bilgi verme amaçlıdır ve doktor tarafından yapılan bir

gören bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravasküler

muayenenin yerini tutamaz! Ölçüm değerlerinizi doktoru-

giriş, intravasküler tedavi veya arteriovenöz (A-V-) bypass.

nuza bildirin ve hiçbir zaman ölçüm sonuçlarından yola

•

Manşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara tak-

çıkarak kendi tıbbi kararlarınızı vermeyin (örneğin ilaçlar ve

mayın.

dozları)!

•

Manşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi takdirde

•

Piller şarj edilmemeli veya başka yöntemlerle yeniden aktif

başka yaralanmalar olabilir.

hale getirilmemeli, parçalara ayrılmamalı, ateşe atılmamalı

•

Tansiyon ölçme cihazını yalnızca pille çalıştırabilirsiniz.

ve kısa devre yaptırılmamalıdır.

•

Otomatik kapatma işlevi, 1 dakika içinde hiçbir tuşa basıl-

•

Piller tükendiğinde veya cihazı uzun süre kullanmayacağı-

madığı takdirde pil tasarrufu sağlamak için tansiyon ölçme

nız zaman pilleri cihazdan çıkartın. Böylece pillerin akması

cihazını kapatır.

sonucu meydana gelebilecek hasarları önlemiş olursunuz.

•

Cihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde kul-

Tüm pilleri daima eş zamanlı değiştirin.

lanılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olmayan ve

•

Farklı pil türleri, markaları veya farklı kapasitelere sahip pil-

yanlış kullanımdan ötürü oluşacak hasarlardan üretici firma

ler kullanmayın. Alkalin pilleri tercih edin.

sorumlu değildir.

Onarım ve elden çıkarma ile ilgili bilgiler

Saklama ve bakım ile ilgili bilgiler

•

Piller evsel atık değildir. Kullanılmış pilleri lütfen öngörülmüş

•

Tansiyon ölçme cihazı hassas ve elektronik parçalardan

atık toplama yerlerine teslim edin.

meydana gelir. Ölçüm değerlerinin hassasiyeti ve cihazın

•

Cihazı açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı takdirde

kullanım ömrü itinalı kullanıma bağlıdır:

garanti geçerliliğini yitirir.

– Cihazı darbelerden, nemden, kirden, aşırı sıcaklık değişik-

•

Cihazı kendiniz onarmayın veya ayarlamayın. Aksi halde

liklerinden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.

cihazın kusursuz çalışması garanti edilemez.

– Cihazı düşürmeyin.

•

Tamir işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili satıcılar

– Cihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kullan-

tarafından yapılabilir.

mayın ve radyo sistemlerinden veya cep telefonlarından

Ancak, her şikayet öncesinde öncelikle pilleri kontrol edin

uzak tutun.

ve gerekirse değiştirin.

•

Manşet takılmadığı sürece düğmelere basmayın.

•

Cihazı lütfen elektrikli ve elektronik eski cihazlarla

•

Cihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarmanız önerilir.

ilgili AT Direktifi – WEEE'ye (Waste Electrical and

Electronic Equipment) uygun şekilde elden çıkarın.

Pillerle ilgili bilgiler

Bertaraf etmeyle ilgili diğer sorularınızı bertaraf

•

Piller yutulursa hayati tehlikeye neden olabilir. Pilleri ve

etmeden sorumlu yerel makamlara iletebilirsiniz.

ürünleri bu nedenle çocukların ulaşamayacağı yerlerde sak-

layın. Pil yutulursa hemen tıbbi yardım alınmalıdır.

50

3. Cihaz açıklaması

6. Nabız sembolü

7. Kayıt yerinin numarası

1. Ekran

1

8. Pil değiştirme sembolü

2. El bileği manşeti

9. Birim mmHg

3. WHO göstergesi

8

10. Hafıza göstergesi ortalama değer

4. Açma/Kapama düğ-

2

11. Saat ve tarih

mesi

12. Kullanıcı kayıt yeri , ,

5. Hafıza görüntüleme

tuşu M

6. İşlev düğmesi SET

3

12

7. Ayar tuşu MODE

8. Pil yuvası kapağı

7

4

6

5

4. Ölçüme hazırlık

Ekrandaki göstergeler:

Pilleri yerleştirme

1

•

Cihazın sol tarafındaki pil

11

yuvasının kapağını çıka-

10

rın.

9

•

İki adet 1,5 V Mikro tip

8

2

(alkalin tip LR03) pil yer-

7

leştirin. Pillerin, sembole uygun biçimde kutupları doğru

6

konuma gelecek şekilde yerleştirilmesine dikkat edin. Şarj

5

edilebilen piller kullanmayın.

4

•

Pil bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.

3

Pil değiştirme sembolü

gösteriliyorsa, artık ölçüm yapıl-

1. Sistolik basınç

ması mümkün değildir ve tüm pillerin değiştirilmesi

2. WHO sınıflandırması

gerekmektedir.

3. Diyastolik basınç

Bitmiş piller evsel atık değildir. Bunları elektronik ürün mağa-

4. Tespit edilen nabız değeri

zasına veya yerel değerli atık toplama noktasına teslim edin.

5. Kalp ritim bozukluğu sembolü

Bunu yapmanız yasal olarak zorunludur.

51

Not: Bu işaret zararlı madde içeren pillerin

5. Tansiyon ölçme

üzerinde bulunur: Pb: Pil kurşun içeriyor,

Manşeti takma

Cd: Pil kadmiyum içeriyor, Hg: Pil cıva içeriyor.

Tarihin ve saatin ayarlanması

Bu menüde aşağıdaki fonksiyonlar sırayla kişiselleştirilebilir:

Yıl

Ay Tarih Saat

Tarihi ve saati mutlaka ayarlamalısınız. Yalnızca ayarı yaptığı-

nızda ölçüm değerlerinizi tarih ve saat ile hafızaya alabilir ve

•

Sol bileğinizi açın (çıplak hale getirin). Koldaki kan dolaşı-

daha sonra tekrar bakabilirsiniz.

mının çok dar giysiler veya benzeri eşyalar nedeniyle engel-

Saat 24 saatlik formatta gösterilir.

lenmemesine dikkat edin.

Manşeti, el bileğinizin iç kısmına yerleştirin.

SET fonksiyon düğmesini basılı tutarak değerleri daha

•

Manşeti, cihazın üst kenarı el ayasının yakl. 1 cm altına otu-

hızlı bir şekilde ayarlayabilirsiniz.

racak şekilde cırt cırt bant ile kapatın.

•

MODE ayar tuşuna basın. Ekranda yıl göstergesi yanıp

•

Manşet el bileğine sıkı oturmalıdır, ancak el bileğini çok

söner.

fazla sıkıştırmamalıdır.

•

SET fonksiyon düğmesiyle istediğiniz yılı ayarlayın ve

Doğru vücut duruşunu alma

MODE düğmesine basarak onaylayın.

•

Her ölçümden önce yakl. 5 dakika dinlenin! Aksi takdirde

•

Ay, gün, saat bilgilerini ayarlayın ve her defasında MODE

sapmalar meydana gelebilir.

ayar düğmesiyle onaylayın.

•

Ölçümü otururken veya yatarken

Ayarlanmış olan tarihi veya saati değiştirmek istiyorsanız,

yapabilirsiniz. Tansiyon ölçümü için

ayarlama moduna geçebilmek için MODE ayar tuşuna

rahat bir şekilde oturun. Sırtınızı ve

iki kere basmalısınız.

kollarınızı dayayın. Bacak bacak

üstüne atmayın. Ayaklarınızı düz bir

şekilde yere koyun. Kolunuzu mutlaka

destekleyin ve bükün. Manşetin kalp yüksekliğine gelme-

sine mutlaka dikkat edin. Aksi takdirde ciddi sapmalar

meydana gelebilir. Kolunuzu ve el ayalarınızı gevşetin.

52

•

Ölçümde yanlışlık olmaması için, ölçüm sırasında sakin

Sonuçları değerlendirme

durmak ve konuşmamak önemlidir.

Kalp ritim bozuklukları:

Tansiyon ölçümünü gerçekleştirme

Bu cihaz ölçüm esnasında olası kalp ritim bozukluklarını tes-

pit edebilir ve ölçümden sonra gerekirse

sembolü ile bir

•

Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçek-

bozukluk olduğunu gösterir.

leştirmek istediğiniz duruşa geçin.

Bu, ritim bozukluğu (aritmi) göstergesi olabilir. Ritim bozuk-

•

Tansiyon ölçme aletini Açma/Kapama düğmesi ile kapa-

luğu (aritmi), kalp atışına kumanda eden biyoelektrik sistemde

tın. en son kullanılan kullanıcı hafızası ( , veya )

hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal olduğu bir hastalıktır.

gösterilir. Kullanıcı hafızasını değiştirmek için SET işlev

Semptomların (atlayan veya erken kalp atışları, yavaş veya

tuşuna basın.

çok hızlı nabız) nedenleri arasında kalp hastalıkları, yaş, yapı-

•

Açma/Kapama düğmesine basarak ölçüm işlemini baş-

sal özellikler, aşırı derecede keyif verici madde tüketimi, stres

latın.

veya uykusuzluk olabilir. Ritim bozukluğu yalnızca doktor

•

Tüm rakamların yandığı ekran kontrol edildikten sonra man-

muayenesi ile tespit edilebilir.

şet otomatik olarak şişer. Şişirme esnasında cihaz, gerekli

Ölçümden sonra ekranda sembolü gösterilirse ölçümü

şişirme basıncının tahmin edilmesi için kullanılan ölçüm

tekrarlayın. Lütfen 5 dakika dinlenmeye ve ölçüm esna-

değerlerini tespit eder. Bu basıncın yeterli olmaması halinde

sında konuşmamaya veya hareket etmemeye dikkat edin.

cihaz otomatik olarak daha çok hava pompalar.

sembolü sık gösterilirse, lütfen doktorunuza başvurun.

•

Ardından manşet basıncı yavaşça boşaltılır ve nabız algı-

Ölçüm sonuçlarına göre kendi kendinize teşhis koymanız ve

landığında nabız simgesi yanıp sönmeye başlar.

kendi kendinizi tedavi etmeniz tehlikeli olabilir. Mutlaka dok-

Ölçümü istediğiniz zaman Açma/Kapama düğmesi ile

torunuzun talimatlarını yerine getirin.

iptal edebilirsiniz; cihaz Standby moduna geçer.

WHO sınıflandırması:

•

Sistolik basınç, diyastolik basınç ve nabız ölçüm sonuçları

Ölçüm sonuçları, Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) standart-

gösterilir.

ları/tanımları ve en yeni bilgiler uyarınca aşağıdaki tabloya

•

Ölçüm sonucu otomatik olarak kaydedilir.

göre sınıflandırılıp değerlendirilebilir.

•

Ölçüm doğru şekilde gerçekleştirilemediğinde sem-

bolü gösterilir. Bu kullanım kılavuzundaki Hata iletisi/Arıza

giderme bölümüne bakın ve ölçümü tekrarlayın.

•

Cihaz 1 dakika sonra otomatik olarak kapanır.

Yeniden ölçüm yapmadan önce en az 5 dakika bekleyin!

53

Tansiyon değerlerinin aralığı Sistol (mmHg olarak) Diyastol (mmHg olarak) Önlem

Seviye 3: şiddetli hipertansiyon ≥180 ≥110 Bir doktora başvurun

Seviye 2: orta şiddette hipertansiyon 160-179 100-109 Bir doktora başvurun

Seviye 1: hafif hipertansiyon 140-159 90-99 Düzenli doktor kontrolü

Yüksek normal 130-139 85-89 Düzenli doktor kontrolü

Normal 120-129 80-84 Kendi kendine kontrol

İdeal <120 <80 Kendi kendine kontrol

Kaynak: WHO, 1999

Ekrandaki çubuk grafiği ve cihazdaki skala, tespit edilen tan-

•

M hafıza sorgulama düğmesine basılmaya devam edildi-

siyonun hangi aralıkta olduğunu gösterir.

ğinde en son yapılan ölçümün değerleri tarih ve saat ile bir-

Sistol ve diyastol değerleri iki farklı WHO aralığında ise

likte görüntülenir.

(örn. sistol “Yüksek normal” aralığında ve diyastol “Normal”

Sil

alanında) cihazdaki grafiksel WHO dağılımı her zaman daha

•

İlgili kullanıcı hafızasındaki kayıtları silmek için önce bir kul-

yüksek olan aralığı gösterir; verilen örnekte “Yüksek normal”

lanıcı hafızası seçin. Ya ortalama değer ya da tek ölçüm

aralığı.

değeri sorgulamasını başlatın ve aynı zamanda MODE ayar

6. Ölçüm değerleri

tuşuna ve SET fonksiyon tuşuna basın.

Hafızaya kaydetme

•

O andaki kullanıcı hafızasındaki tüm değerler silinir.

Ekranda gösterilir.

•

Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte kay-

dedilir. Her birinde 40 kayıt yeri olan 3 kullanıcı hafızası var-

Cihaz 1 dakika sonra otomatik olarak kapanır.

dır. Ölçüm verileri 40’ı aştığında, en eski ölçüm verileri silinir.

7. Hata iletisi /Arıza giderme

Sorgulama

Hata olduğunda ekranda hata iletisi gösterilir.

•

İstediğiniz kullanıcı belleğini SET fonksiyon düğmesine

Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir:

basarak seçin ( , veya ).

•

: Manşet doğru takılmamışsa, ölçüm sırasında hareket

•

M hafıza sorgulama düğmesine basın. Önce son 3 ölçü-

etmiş veya konuşmuşsanız,

mün ortalama değeri gösterilir.

•

: Ölçüm sırasında hata,

•

: Şişirme basıncı 300 mmHg’nin üzerinde olduğunda,

54

•

: Saptanan ölçüm verilerinde hata olduğunda,

Ölçüler U 70 mm x G 72 mm x Y 28,6 mm

•

: bir sistem veya cihaz hatası vardır.

Ağırlık yaklaşık 112 g (piller hariç)

Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Hareket etmemeye ve

Manşet boyutu 135 ilâ 195 mm

konuşmamaya dikkat edin.

İzin verilen

+ 5 °C ile +40 °C arasında, %15 – 93 bağıl

Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin veya değiştirin.

kullanım şartları

nem (yoğuşmasız)

8. Temizlik ve bakım

İzin verilen

-25 °C ile +70 °C arasında, ≤ %93 bağıl

•

Tansiyon ölçme aletini dikkatli bir şekilde, sadece hafif

saklama koşulları

nem, 700 -1060 hPa ortam basıncı

nemlendirilmiş bir bezle temizleyin.

Elektrik beslemesi

2 x 1,5 V

AAA pil

•

Temizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.

Pil kullanım ömrü Yakl. 250 ölçüm için, tansiyonun yüksek-

•

Cihazı hiçbir şekilde suyun altına tutmayın, aksi takdirde

liğine veya şişirme basıncına göre

cihaza su girebilir ve cihaza hasar verebilir.

•

Cihazın üzerine ağır cisimler koymayın.

Aksesuarlar Kullanım kılavuzu, 2 x 1,5 V AAA pil, sak-

lama kutusu

9. Teknik veriler

Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG

Model no. BC 30

yok, devamlı kullanım, uygulama par-

Ölçüm yöntemi El bileğinden, titreşimli, invazif olmayan

çası tip BF

tansiyon ölçümü

Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,

bilgilerde değişiklik yapılabilir.

sistolik 40 – 280 mmHg,

diyastolik 40 – 280 mmHg,

•

Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2’ye uygundur ve

nabız 40 –199 atış /dakika

elektromanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbir-

lerine tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sis-

Göstergenin

sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,

temlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı

hassasiyeti

nabız gösterilen değerin ± % 5’i

bilgileri belirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir

Ölçüm belirsizliği klinik kontrole göre maks. izin verilen

veya kullanım kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.

standart sapma: sistolik 8 mmHg /

•

Bu cihaz, tıbbi ürünler hakkındaki 93/42/EC sayılı AB

diyastolik 8 mmHg

direktifine, tıbbi ürünler kanununa ve EN1060-1 (İnva-

Hafıza 3 x 40 kayıt yeri

zif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şart-

lar) ve EN1060-3 (İnvazif olmayan tansiyon ölçme cihaz-

55

ları bölüm 3: Elektromekanik tansiyon ölçme cihazları

için tamamlayıcı şartlar) ve IEC80601-2-30 (elektrikli tıbbi

cihazlar bölüm 2 - 30: güvenlik için özel hükümler ve oto-

matikleştirilmiş invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının

temel özellikleri) Avrupa Standartlarına uygundur.

•

Bu tansiyon ölçme aletinin doğruluğu dikkatli bir şekilde

kontrol edilmiştir ve alet uzun bir kullanım ömrüne yöne-

lik olarak geliştirilmiştir. Aletin tedavi amacıyla kullanılması

halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalıdır. Doğ-

ruluk kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden talep

edebilirsiniz.

56

РУССКИЙ

Уважаемый покупатель,

2. Важные указания

благодарим Вас за выбор продукции нашей фирмы. Мы

Пояснения ксимволам

производим современные, тщательно протестирован-

ные, высококачественные изделия для измерения массы,

Винструкции по применению, на упаковке ина типовой

артериального давления, температуры тела, пульса, для

табличке прибора ипринадлежностей используются сле-

легкой терапии, массажа иочистки воздуха.

дующие символы.

Внимательно прочтите данную инструкцию по примене-

Осторожно!

нию, сохраняйте ее для последующего использования,

храните ее вместе, доступном для других пользователей,

иследуйте ее указаниям.

Указание

Снаилучшими пожеланиями,

Отмечает важную информацию.

компания Beurer

Соблюдайте инструкцию по применению

1. Для ознакомления

Прибор для измерения артериального давления на запя-

Аппликатор типа BF

стье служит для неинвазивного измерения иконтроля

артериального давления взрослого человека.

Сним Вы сможете легко ибыстро измерить свое арте-

Постоянный ток

риальное давление, сохранить результаты измерений

впамяти ивывести на экран кривую измерений. При

Утилизация прибора всоответствии

наличии нарушений сердечного ритма Вы получите пред-

сДирективой ЕС по отходам электри-

упреждение.

ческого иэлектронного оборудования

Измеренные значения оцениваются всоответствии

— WEEE (Waste Electrical and Electronic

сдирективами ВОЗ иотображаются вграфическом виде.

Equipment)

Сохраняйте данную инструкцию по применению для

Производитель

последующего использования ихраните ее вместе,

доступном для других пользователей.

57

Если после первого измерения на дисплее отображается

Градация ВОЗ:

символ

, повторите измерение. Обратите внимание

Согласно директивам/положениям Всемирной организа-

на то, что втечение 5 минут перед измерением нельзя

ции здравоохранения (ВОЗ) иновейшими исследованиям,

заниматься активной деятельностью, аво время изме-

результаты измерений можно классифицировать иоце-

рения нельзя говорить или двигаться. Если символ

нить всоответствии со следующей таблицей.

появляется часто, обратитесь кврачу. Самодиагностика

исамолечение на основе результатов измерения могут

быть опасны. Непременно следуйте рекомендациям сво-

его врача.

Диапазон значений артериального давления Систола

Диастола

Мера

(в мм рт. ст.)

(в мм рт. ст.)

Уровень 3: сильная гипертония ≥180 ≥110 Обратиться к врачу

Уровень 2: гипертония средней тяжести 160 -179 100 -109 Обратиться к врачу

Уровень 1: легкая гипертония 140 -159 90 - 99 Регулярный контроль у врача

Высокое нормальное 130 -139 85 - 89 Регулярный контроль у врача

Нормальное 120 -129 80 - 84 Самоконтроль

Оптимальное <120 <80 Самоконтроль

Источник: ВОЗ, 1999

Столбчатая диаграмма на дисплее ишкала на приборе

6. Измеренные значения

показывают, вкаком диапазоне находится измеренное

Сохранение

давление.

•

Результаты каждого успешного измерения сохраня-

Значения систолического идиастолического давления

ются суказанием даты ивремени измерения. Прибор

должны находится вразличных пределах ВОЗ (напр.

имеет 3 блока пользовательской памяти по 40 ячеек

систолическое давление – «высокое вдопустимых преде-

вкаждом. Когда количество сохраненных результатов

лах», адиастолическое – «вдопустимых пределах»), тогда

измерения превышает 40, более ранние данные авто-

графическое деление ВОЗ на приборе всегда будет ото-

матически удаляются.

бражать более высокие пределы, как вописанном при-

мере: «высокое вдопустимых пределах».

64

Просмотр данных

•

: ошибка вполученных данных измерения,

•

Выберите нужную пользовательскую память ( ,

•

: произошла ошибка системы или прибора.

или ) нажатием функциональной кнопки SET.

Втаких случаях выполните повторное измерение. Обра-

•

Нажмите кнопку вызова памяти M. Далее отобра-

тите внимание, что Вы не должны двигаться или говорить

жается среднее значение последних 3-хизмерений.

впроцессе измерения.

.

При необходимости установите батарейки на место

•

При дальнейшем нажатии кнопки вызова памяти M

заново или замените их.

каждый раз будут отображаться последние результаты

отдельных измерений суказанием даты ивремени.

8. Очистка иуход

•

При очистке прибора для измерения артериального

Удаление

давления действуйте осторожно ииспользуйте только

•

Чтобы удалить содержимое соответствующей пользо-

слегка влажную салфетку.

вательской памяти, сначала выберите пользователь-

•

Не используйте чистящие средства или растворители.

скую память. Запустите запрос средних значений или

•

Ни вкоем случае не опускайте прибор вводу, так как

запрос результатов отдельных измерений инажмите

вэтом случае внего может попасть вода, что приведет

одновременно кнопку настройки MODE ифункцио-

кповреждению прибора.

нальную кнопку SET.

•

Не ставьте на прибор тяжелые предметы.

•

Все значения текущей пользовательской памяти будут

удалены. На дисплее появится символ .

9. Технические данные

Прибор автоматически выключится через 1 минуту.

№ модели BC 30

Метод

Осциллометрическое неинвазивное изме

-

7. Сообщение об ошибке/устранение

измерения

рение артериального давления на запястье

ошибок

Диапазон

Давление манжеты 0 – 300 ммрт.ст.,

При возникновении ошибок на дисплее появляется сооб-

измерений

систолическое 40 – 280 ммрт.ст.,

щение об ошибке .

диастолическое 40 – 280 ммрт.ст.,

Сообщения об ошибках появляются, если

пульс 40 –199 ударов /мин.

•

: манжета наложена неправильно, Вы двигаетесь или

Точность

систолическое ± 3 ммрт.ст.,

говорите впроцессе измерения,

индикации

диастолическое ± 3 ммрт.ст.,

•

: во время измерения произошла ошибка,

пульс ± 5 % отображаемого значения

•

: давление накачивания превышает 300 ммрт.ст.,

65

Всвязи сусовершенствованием продукта компания

Надежность

Максимально допустимое стандартное

оставляет за собой право на изменение технических

измерений

отклонение по результатам клинических

характеристик без предварительного уведомления.

испытаний: систолическое 8 ммрт.ст. /

диастолическое 8 ммрт.ст.

•

Данный прибор соответствует европейскому

Память 3 блока по 40 ячеек памяти

стандарту EN60601-1-2 иявляется предметом особых

мер предосторожности вотношении электромагнит-

Размеры Д 70 мм x Ш 72 мм x В 28,6 мм

ной совместимости. Следует учесть, что переносные

Вес Около 112 г (без батареек)

имобильные высокочастотные коммуникационные

Размер

135 до 195 мм

устройства могут повлиять на данный прибор. Более

манжеты

точные данные можно запросить по указанному адресу

Допустимые

+ 5 °C до +40 °C при относительной влажно

-

сервисной службы или найти вконце инструкции по

условия

сти воздуха 15 – 93 % (без конденсации)

применению.

эксплуатации

•

Прибор соответствует требованиям директивы ЕС

93/42/EC омедицинском оборудовании, закона омеди-

Допустимые

-25 °C до +70 °C, относительная влажность

цинском оборудовании, атакже европейских стандар-

условия

воздуха ≤ 93 %, давление окружающей

тов EN1060-1 (неинвазивные приборы для измерения

хранения

среды 700 –1060 гПа

артериального давления, часть 1: общие требова-

Электропи

-

2 батарейки типа ААА 1,5 В

ния) иEN1060-3 (неинвазивные приборы для измере-

тание

ния артериального давления, часть 3: дополнительные

Срок службы

Примерно 250 измерений, взависимости

требования кэлектромеханическим системам измере-

батареек

от высоты кровяного давления или давле

-

ния артериального давления) иIEC80601-2-30 (меди-

ния накачивания

цинские электрические приборы, часть 2 – 30: особые

Принадлеж

-

Инструкция по применению, 2 батарейки

предписания по обеспечению безопасности, включая

ности

типа ААА 1,5 В, коробка для хранения

основные особенности производительности автома-

тизированных неинвазивных приборов для измерения

Классифи

-

Внутреннее питание, IPX0, без AP или APG,

артериального давления).

кация

продолжительное использование, апплика-

•

Точность данного прибора для измерения артериаль-

тор типа BF

ного давления была тщательно проверена, прибор был

разработан срасчетом на длительный срок эксплу-

атации. При использовании прибора вмедицинских

66

учреждениях необходимо провести измерительную

техническую проверку спомощью соответствующих

Дата продажи

средств. Точные данные для проверки точности при-

бора можно запросить всервисном центре.

Подпись продавца

10. Гарантия

Мы предоставляем гарантию на дефекты материалов и

Штамп магазина

изготовления этого прибора на срок 36 месяцев со дня

продажи через розничную сеть.

Подпись покупателя

Гарантия не распространяется:

- на случаи ущерба, вызванного неправильным исполь-

зованием,

- на быстроизнашивающиеся части (батарейки, манжета),

- на дефекты, о которых покупатель знал в момент

покупки,

- на случаи собственной вины покупателя.

Товар декларирован: Декларация о соответствии РОСС

DE. АГ93.Д01352 с 29.08.2012 по 29.08.2015

Срок эксплуатации изделия: мин. 5 лет

Фирма изготовитель: Бойрер Гмбх,

Софлингер штрассе 218,

89077-УЛМ, Германия

AГ 93

Фирма-импортер: OOO БОЙРЕР,

109451 г. Москва,

ул. Перерва 62, корп. 2, офис 3

Сервисный центр: 109451 г. Москва,

ул. Перерва 62, корп. 2,

Тел(факс) 495–658 54 90

bts-service@ctdz.ru

67

POLSKI

Szanowni Klienci,

2. Ważne wskazówki

bardzo dziękujemy za wybór jednego z naszych wyro-

Objaśnienie symboli

bów. Nazwa naszej firmy oznacza wysokiej jakości wyroby,

dokładnie sprawdzone w zakresie zastosowań w obszarach

W instrukcji obsługi, na opakowaniu i tabliczce znamionowej

nagrzewania, pomiarów masy ciała, ciśnienia krwi, tempera-

urządzenia oraz akcesoriów znajdują się następujące symbole:

tury ciała, tętna, łagodnej terapii, masażu i powietrza.

Uwaga

Prosimy o dokładne przeczytanie niniejszej instrukcji obsługi

oraz o zatrzymanie jej do późniejszego użytku, udostępnia-

jąc ją innym użytkownikom oraz przestrzegając zawartych w

Wskazówka

niej informacji.

Ważne informacje

Z poważaniem,

Należy przestrzegać instrukcji obsługi

Zespół firmy Beurer

1. Opis

Część aplikacyjna typ B F

Ciśnieniomierz nadgarstkowy służy do nieinwazyjnego

pomiaru i monitorowania ciśnienia tętniczego krwi u osób

dorosłych.

Prąd stały

Umożliwia on łatwy i szybki pomiar ciśnienia krwi, a także

zapisanie zmierzonych wartości i wyświetlenie ich w formie

Utylizacja zgodnie z dyrektywą WE w

wykresu. Użytkownik jest ostrzegany o wystąpieniu zaburzeń

sprawie zużytego sprzętu elektrycznego i

rytmu serca.

elektronicznego

Zmierzone wartości są klasyfikowane wg wytycznych Świa-

Producent

towej Organizacji Zdrowia i oceniane w formie graficznej.

Niniejszą instrukcję obsługi należy zachować w celu póź-

niejszego użycia i przechowywać w miejscu dostępnym dla

innych użytkowników.

68

RH ≤93%

Dopuszczalna temperatura podczas trans-

70°C

portu i przechowywania. Dopuszczalna

wilgotność powietrza podczas transportu i

przechowywania.

40°C

5°C

podejmować decyzji medycznych na własną rękę (np.

dotyczących stosowania leków i ich dawkowania)!

•

Nie korzystaj z ciśnieniomierza w przypadku noworodków,

podczas ciąży i kobiet cierpiących na zatrucie ciążowe.

•

W przypadku problemów z ukrwieniem ręki w wyniku chro-

Dopuszczalna temperatura i wilgotność

nicznej lub zaawansowanej choroby naczyniowej (m.in.

powietrza podczas pracy

zwężenia naczyń krwionośnych) dokładność pomiaru

ciśnieniomierza nadgarstkowego jest ograniczona. W takim

Chronić przed wilgocią

przypadku należy stosować ciśnieniomierz naramienny.

•

Choroby układu krążenia mogą powodować błędy pomiaru

lub zaburzać dokładność pomiaru. Dotyczy to także bardzo

SN Numer seryjny

niskiego ciśnienia krwi, cukrzycy, zaburzeń rytmu serca i

ukrwienia, a także dreszczy i drgawek.

Oznakowanie CE potwierdza zgodność z

•

Ciśnieniomierza nie wolno stosować razem z urządzeniem

zasadniczymi wymogami dyrektywy 93/42/

chirurgicznym o wysokiej częstotliwości.

WE w sprawie wyrobów medycznych.

•

Urządzenie stosować tylko u osób o podanym obwodzie

nadgarstka.

Wskazówki do zastosowania

•

Podczas pompowania urządzenia może dojść do zaburze-

•

Mierz ciśnienie zawsze o tej samej porze dnia, aby zmie-

nia sprawności danej kończyny.

rzone wartości były porównywalne.

•

Nie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi pomiar

•

Przed każdym pomiarem odpocznij ok. 5 minut.

ciśnienia. W przypadku błędnego działania urządzenia

•

Jeśli chcesz wykonać kilka pomiarów u jednej osoby,

należy zdjąć mankiet z ramienia.

zachowaj 5-minutowe przerwy między pomiarami.

•

Unikać utrzymywania ciśnienia w mankiecie oraz częstych

•

Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie

pomiarów. Spowodowane tym zaburzenie przepływu krwi

należy jeść, pić, palić ani podejmować wysiłku fizycznego.

może spowodować uszczerbek na zdrowiu.

•

Powtórz pomiar, jeśli zmierzona wartość budzi wątpliwości.

•

Mankietu nie należy zakładać na ramię, w którym leczone

•

Zmierzone wartości mają wyłącznie charakter informa-

są tętnice i żyły, np. angioplastyka/terapia naczyń krwiono-

cyjny, pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskiego!

śnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV).

Po zmierzeniu ciśnienia należy zasięgnąć porady lekar-

•

Nie zakładać mankietu osobom po amputacji piersi.

skiej. Na podstawie pomiaru w żadnym wypadku nie wolno

69

•

Nie zakładać mankietu na rany, ponieważ może dojść do

Wskazówki na temat postępowania z bateriami

dalszych obrażeń.

•

Ciśnieniomierz może być zasilany wyłącznie bateriami.

•

Połknięcie baterii może spowodować śmierć. Baterie ipro-

•

Jeśli w ciągu 1 minuty nie zostanie naciśnięty żaden przy-

dukty przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych

cisk, nastąpi automatyczne wyłączenie ciśnieniomierza w

dzieci. W przypadku połknięcia baterii należy niezwłocznie

celu oszczędzania baterii.

skorzystać z pomocy lekarskiej.

•

Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie do używania w

•

Baterii nie wolno ładować ani też regenerować w żaden

celu określonym w niniejszej instrukcji obsługi. Producent

inny sposób, demontować, wrzucać do ognia i zwierać.

nie ponosi odpowiedzialności za szkody wynikłe z niewła-

•

Po rozładowaniu baterii lub w przypadku dłuższego nie-

ściwego użycia urządzenia.

używania ciśnieniomierza baterie należy wyjąć. Pozwala to

na uniknięcie ewentualnych szkód spowodowanych przez

Wskazówki dotyczące przechowywania

wypłynięcie elektrolitu z baterii. Zawsze wymieniać wszyst-

iużytkowania

kie baterie jednocześnie.

•

Ciśnieniomierz jest wykonany z precyzyjnych podzespołów

•

Nie używać baterii różnych typów, marek oraz baterii oróż-

elektronicznych. Ostrożne obchodzenie się z urządzeniem

nych pojemnościach. Zalecane jest stosowanie baterii

ma ścisły związek z dokładnością pomiarów i długością

alkalicznych.

okresu eksploatacji:

– Urządzenie należy chronić przed wstrząsami, wilgo-

Wskazówki dotyczące naprawy i utylizacji

cią, zanieczyszczeniem, dużymi wahaniami temperatury

•

Baterii nie wolno wyrzucać do zwykłego pojemnika na

ibezpośrednim nasłonecznieniem.

śmieci. Wyczerpane baterie należy oddawać do punktu

– Nie upuszczać urządzenia.

zbiórki zużytych baterii.

– Ciśnieniomierza nie używać w pobliżu silnych pól elektro-

•

Nie otwierać urządzenia. Otwarcie urządzenia powoduje

magnetycznych, a także urządzeń radiowych itelefonów

utratę gwarancji.

komórkowych.

•

Nie naprawiać ani nie regulować samodzielnie urządzenia.

•

Nie naciskać przycisków przed założeniem mankietu.

W takim przypadku nie będzie gwarantowane jego prawi-

•

Jeśli ciśnieniomierz nie będzie używany przez dłuższy

dłowe działanie.

czas, należy wyjąć baterie.

•

Naprawy może wykonywać tylko serwis producenta lub

autoryzowany dystrybutor.

Przed złożeniem reklamacji należy zawsze sprawdzić

baterie i w razie potrzeby je wymienić.

70

•

Urządzenie należy zutylizować zgodnie z dyrektywą o

Informacje na wyświetlaczu:

zużytych urządzeniach elektrycznych i elektronicznych —

1

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment).

11

W przypadku pytań należy zwrócić się do lokalnego urzędu

10

odpowiedzialnego za utylizację odpadów.

9

8

2

3. Opis urządzenia

7

1. Wyświetlacz

1

6

2. Mankiet

5

nadgarstkowy

4

8

3. Wskaźnik wg

3

2

Światowej Organizacji

1. Ciśnienie skurczowe

Zdrowia (WHO)

2. Klasyfikacja wg Światowej Organizacji Zdrowia

4. Włącznik/wyłącznik

3. Ciśnienie rozkurczowe

5. Przycisk wywoływania

3

4. Zmierzone tętno

pamięci M

5. Symbol zaburzeń rytmu serca

6. Przycisk funkcyjny

7

6. Symbol tętna

SET

4

6

5

7. Numer pozycji wpamięci

7. Przycisk ustawiania

8. Symbol wymiany baterii

MODE

9. Jednostka mmHg

8. Pokrywa komory baterii

10. Wskaźnik pamięci wartości średniej

11. Godzina idata

12. Pamięć użytkownika , ,

12

71

4. Przygotowanie do pomiaru

Koniecznie ustaw datę igodzinę. Tylko wten sposób można

prawidłowo zapisać iodczytać wyniki pomiarów wraz zdatą

Wkładanie baterii

igodziną.

•

Zdejmij pokrywę komory

Godzina jest wyświetlana wformacie 24-godzinnym.

baterii z lewej strony

urządzenia.

Przytrzymując wciśnięty przycisk funkcyjny SET, można

•

Włóż dwie baterie 1,5 V

wszybszy sposób ustawić wartości.

AAA (alkaliczne, typ

•

Naciśnij przycisk ustawiania MODE. Na wyświetlaczu

LR03). Koniecznie zwróć uwagę na prawidłowe włożenie

zacznie migać wskazanie roku.

baterii, zgodnie z oznaczeniami biegunów. Nie należy uży-

•

Ustaw rok za pomocą przycisku funkcyjnego SET

wać akumulatorków wielokrotnego użytku.

ipotwierdź, naciskając przycisk ustawiania MODE.

•

Ostrożnie zamknij pokrywę komory baterii.

•

Ustaw miesiąc, dzień, godzinę iminutę ipotwierdź, naci-

Po wyświetleniu symbolu wymiany baterii nie będzie już

skając za każdym razem przycisk ustawiania MODE.

można zmierzyć ciśnienia. Należy wymienić wszystkie baterie.

Aby zmienić już ustawioną datę lub godzinę, należy

Zużytych baterii nie wyrzucać do zwykłego kosza na śmieci.

uruchomić tryb edycji ustawień, naciskając dwukrotnie

Zużyte baterie należy oddać w sklepie ze sprzętem elektro-

przycisk ustawiania MODE.

nicznym lub w lokalnym punkcie zbiórki surowców wtórnych.

Użytkownik jest do tego zobowiązany na mocy odpowiedniej

5. Pomiar ciśnienia tętniczego

ustawy.

Zakładanie mankietu na nadgarstek

Wskazówka: Na bateriach zawierających szkodliwe związki

znajdują się następujące oznaczenia:

Pb: bateria zawiera ołów,

Cd:bateria zawiera kadm,

Hg: bateria zawiera rtęć.

Ustawienie daty igodziny

Wtym menu można po kolei ustawić następujące funkcje:

•

Odkryj lewy nadgarstek. Zwróć uwagę, czy przepływ krwi

rok

miesiąc data godzina

w ręce nie jest ograniczony przez zbyt ciasną odzież itp.

Połóż mankiet na wewnętrznej stronie nadgarstka.

72

•

Zapnij mankiet za pomocą zapięcia na rzep, tak aby górna

•

Po kontroli wyświetlacza, podczas której są wyświetlane

krawędź ciśnieniomierza znajdowała się ok. 1 cm poniżej

wszystkie cyfry, powietrze będzie automatycznie pompo-

dłoni.

wane do mankietu. Urządzenie mierzy ciśnienie już pod-

•

Mankiet musi ściśle przylegać do nadgarstka, lecz nie

czas pompowania wcelu oszacowania wymaganego

powinien być zapięty zbyt mocno.

ciśnienia napompowania. Jeśli ciśnienie to okaże się nie-

wystarczające, nastąpi automatyczne dopompowanie

Prawidłowa pozycja ciała

mankietu.

•

Przed pomiarem należy odpocząć ok. 5 minut. W przeciw-

•

Następnie powietrze wmankiecie jest powoli spuszczane,

nym razie pomiar może być niedokładny.

apo rozpoznaniu tętna zacznie migać symbol pulsu .

•

Ciśnienie można mierzyć w pozycji

siedzącej lub leżącej. Usiądź wygod-

Pomiar można przerwać wdowolnym momencie, naci-

nie do pomiaru ciśnienia. Oprzyj

skając przycisk włączania/wyłączania

. Urządzenie

plecy i ręce. Nie zakładaj nogi na

przełącza się wówczas wtryb czuwania.

nogę. Oprzyj stopy płasko na podło-

•

Wyświetlane są wyniki pomiaru ciśnienia skurczowego,

dze. Ramię powinno być koniecznie

rozkurczowego itętna.

podparte i ugięte. Zwrócić uwagę na to, aby mankiet znaj-

•

Wynik pomiaru jest zapisywany automatycznie.

dował się zawsze na wysokości serca. W przeciwnym razie

•

Symbol zostanie wyświetlony wprzypadku, gdy prawi-

mogą wystąpić duże niedokładności pomiaru. Ręka i dłoń

dłowe wykonanie pomiaru nie było możliwe. Przeczytaj roz-

powinny być rozluźnione.

dział „Komunikaty błędów/usuwanie błędów” wniniejszej

•

Podczas pomiaru nie należy się ruszać ani rozmawiać.

instrukcji obsługi, anastępnie powtórz pomiar.

Pomiar ciśnienia tętniczego krwi

•

Urządzenie wyłącza się automatycznie po upływie 1 minuty.

•

Załóż mankiet zgodnie zpowyższym opisem iprzyjmij

Przed rozpoczęciem kolejnego pomiaru odczekaj co najmniej

pozycję, wktórej ma być dokonany pomiar.

5 minut.

•

Włącz urządzenie za pomocą przycisku włączania/wyłą-

Interpretacja wyników

czania . Pojawi się ostatnio używana pamięć użytkow-

nika ( , lub ). Aby zmienić pamięć użytkow-

Zaburzenia rytmu serca:

nika, naciśnij przycisk funkcyjny SET.

Podczas pomiaru urządzenie może rozpoznać ewentualne

•

Rozpocznij pomiar, naciskając przycisk włączania/wyłącza-

zaburzenia rytmu serca. Użytkownik jest informowany o tym

nia .

po zakończeniu pomiaru za pomocą symbolu

.

73