Merit Medical EmboGold Microspheres IFU-Int'l: инструкция

Merit Medical
EmboGold Microspheres IFU-Int'l

Раздел: Товары для здоровья

Тип:

Инструкция к Merit Medical EmboGold Microspheres IFU-Int'l

®

BioSphere

Medical

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:48 Page 1

Instructions for use

Bruksanvisning

Инструкции за употреба

Instructions d'utilisation

Käyttöohjeet

Használati útmutató

Gebrauchsanweisungen

Instruksjoner for bruk

Lietošanas norādījumi

Instrucciones de utilización

Οδηγίες χρήσης

Naudojimo instrukcijos

Istruzioni per l’uso

Kullanma talimatları

Návod na použitie

Instruções de utilização

Pokyny pro použití

Kasutusjuhised

Gebruiksaanwijzing

Instrukcja stosowania

Инструкции по применению

0459 - 2001

Brugsanvisning

Instrucţiuni de utilizare

Z 1659 rev E 06/12

730029002/A

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:48 Page 2

English.......................................................................................................3

Svenska (Swedish)

...................................................................19

Български (Bulgarian)

.....................................................36

Français (French)

.........................................................................5

Suomi (Finnish)

..........................................................................21

Magyar (Hungarian)

............................................................39

Deutsch (German)

.......................................................................7

Norsk (Norwegian)

.................................................................23

Latviešu (Latvian)

....................................................................41

Español (Spanish)

........................................................................9

Ελληνικά (Greek)

...................................................................25

Lietuvi

ų

(Lithuanian)...........................................................43

Italiano (Italian)

.........................................................................11

Türkçe (Turkish)

........................................................................28

Slovenčina (Slovak)

...............................................................45

Português (Portuguese)

.....................................................13

Čeština (Czech)

...........................................................................30

Eesti (Estonian)

..........................................................................47

Nederlands (Dutch)

................................................................15

Polski (Polish)

..............................................................................32

Русский (Russian)

...................................................................49

Dansk (Danish)

...........................................................................17

Română (Romanian)

.............................................................34

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:48 Page 3

CONTRAINDICATIONS

Ischemia at an undesirable location, including ischemic

resterilizing may also create a risk of contamination of the

tissues.

ENGLISH

Patients unable to tolerate vascular occlusion procedures.

stroke, ischemic infarction (including myocardial infarction),

device and or cause patient infection or cross infection

Because of the significant complications of misembolization,

Vascular anatomy precluding correct catheter placement.

and tissue necrosis

including, but not limited to, the transmission of infectious

extreme caution should be used for any procedures involving

DESCRIPTION

Feeding arteries too small to accept the selected

Blindness, hearing loss, loss of smell, and/or paralysis

disease(s) from one patient to another. Contamination of the

the extracranial circulation encompassing the head and neck,

EmboGold® Microspheres are biocompatible, hydrophilic,

microspheres.

Additional information is found in the Warnings section

device may lead to injury, illness or death of the patient.

and the physician should carefully weigh the potential benefits

non-absorbable, precisely calibrated acrylic polymer

Presence or suspicion of vasospasm.

of using embolization against the risks and potential

microspheres impregnated with porcine gelatin and are

Presence of distal arteries directly supplying cranial nerves.

WARNINGS

complications of the procedure. These complications can

available in a large range of sizes and concentrations.

Presence of patent extra-to-intracranial anastomoses.

CAUTION

EmboGold Microspheres contain gelatin of porcine origin,

include blindness, hearing loss, loss of smell, paralysis and

EmboGold Microspheres are coloured to facilitate visualisation

High-flow arteriovenous shunts or with a diameter greater

DO NOT USE THIS PREFILLED SYRINGE TO DIRECTLY

and, therefore, could cause an immune reaction in patients

death.

during handling.

than the selected microspheres.

INJECT EMBOGOLD MICROSPHERES. THIS IS A

who are hypersensitive to collagen or gelatin. Careful

Serious radiation-induced skin injury may occur to the patient

Pulmonary embolism.

“RESERVOIR” SYRINGE.PLEASE REFER TO INSTRUCTIONS

consideration should be given prior to using this product in

due to long periods of fluoroscopic exposure, large patient

HOW SUPPLIED

Severe atherosclerosis.

PARAGRAPH.

patients who are suspected to be allergic to injections

diameter, angled x-ray projections, and multiple image

20-ml prefilled syringe with a standard Luerlock tip,

Patients with known allergy to gelatin and/or gold.

EmboGold Microspheres must only be used by specialist

containing gelatin stabilizers.

recording runs or radiographs. Refer to your facility’s clinical

individually packaged in blister tray sealed by a Tyvek

®

peel-

40-120 µm and 100-300 µm microspheres are not

physicians trained in vascular embolisation procedures. The

Studies have shown that EmboGold Microspheres do not

protocol to ensure the proper radiation dose is applied for each

away lid. Plastic screw cap and plunger. Elastomer three-skirt

recommended for use in the bronchial circulation.

size and quantity of microspheres must be carefully selected

form aggregates, and as a result, penetrate deeper into the

specific type of procedure performed. Physicians should

plunger joint.

according to the lesion to be treated, entirely under the

vasculature as compared to similarly sized PVA particles. Care

monitor patients that may be at risk.

Contents: 1 ml or 2 ml of microspheres in sterile, pyrogen-

POTENTIAL COMPLICATIONS

physician’s responsibility. Only the physician can decide the

must be taken to choose larger sized EmboGold Microspheres

Onset of radiation-induced injury to the patient may be

free, 0.9% NaCl solution.

Vascular embolisation is a high-risk procedure. Complications

most appropriate time to stop the injection of microspheres.

when embolizing arteriovenous malformations with large

delayed. Patients should be counseled on potential radiation

may occur at any time during or after the procedure, and may

shunts to avoid passage of the spheres into the pulmonary or

side effects and whom they should contact if they show

INDICATIONS

include, but are not limited to, the following:

Do not use if blister tray, peel-away film, screw cap or syringe

coronary circulation.

symptoms.

EmboGold Microspheres are designed to occlude blood

Stroke or cerebral infarction

are damaged. This is a disposable product. Discard opened

Some of the EmboGold Microspheres may be slightly outside

Pay careful attention for signs of mistargeted embolization.

vessels, for therapeutic or preoperative purposes, in the

Occlusion of vessels in healthy territories

syringes after use. All procedures must be performed

of the range, so the physician should be sure to carefully select

During injection carefully monitor patient vital signs to include

following procedures:

Vascular rupture and haemorrhage

according to an aseptic technique.

the size of EmboGold Microspheres according to the size of the

SAO2 (e.g. hypoxia, CNS changes). Consider terminating the

Embolisation of hypervascular tumours and processes,

Neurological deficits

target vessels at the desired level of occlusion in the

procedure, investigating for possible shunting, or increasing

including uterine fibroids, meningiomas,etc.

Infection or haematoma at the injection site

For single patient use only - Contents supplied sterile

vasculature and after consideration of the arteriovenous

microsphere size if any signs of mistargeting occur or patient

Embolisation of arteriovenous malformations.

Allergic reaction, cutaneous irritations

Do not reuse, reprocess, or resterilize. Reusing, reprocessing

angiographic appearance. EmboGold Microspheres size

symptoms develop.

Haemostatic embolisation.

Transient pain and fever

or resterilizing may compromise the structural integrity of the

should be selected to prevent passage from artery to vein.

Consider upsizing the microspheres if angiographic evidence

40-120 µm microspheres are more specifically designed for

Vasospasm

device and or lead to device failure, which in turn may result

The color of the EmboGold Microspheres could be visible

of embolization does not quickly appear evident during injection

embolisation of meningiomas and liver tumours.

Death

in patient injury, illness or death. Reusing, reprocessing or

through the skin if injected into arteries feeding superficial

of the microspheres

3

Warnings about use of small microspheres

occlusion in the vasculature.

Screw the syringe onto the hub of the catheter, using the

CONSERVATION AND STORAGE

Information on packaging:

Careful consideration should be given whenever use is

Carefully select the size of microspheres according to the

male Luer-lock connector of the stopcock.

EmboGold Microspheres must be stored in a cool, dry, dark

Symbol

Designation

contemplated of embolic agents that are smaller in diameter

size of the vessels identified and the catheter used. EmboGold

Open stopcock to connect the injection syringe with the

place in their original syringe and packaging. Use by the date

than the resolution capability of your imaging equipment. The

Microspheres are flexible microspheres that support

catheter.

indicated on the labels of the outer box and blister’s pack. Do

Manufacturer: Name & Address

presence of arteriovenous anastomoses, branch vessels

temporary compression by 20 to 30% to facilitate passage

Under continuous fluoroscopic control, slowly infuse

not freeze.

Use by date: year-month

leading away from the target area or emergent vessels not

through microcatheters. Studies have shown a direct

microspheres into the blood stream. Always inject under free

evident prior to embolization can lead to mistargeted

correlation between the size of microspheres and the size of

flow conditions. Reflux of microspheres can induce immediate

LOT

Batch code

embolization and severe complications.

occluded vessels.

ischaemia of healthy tissues or vessels.

Size Range

Microspheres smaller than 100 microns will generally

Inspect packaging and syringe before use to ensure that

Continue infusion until the desired devascularisation is

Color Code 1 ml 2 ml

REF

Catalogue number

(µm)

migrate distal to anastomotic feeders and therefore are more

they are intact. The external surface of the syringe is sterile.

obtained. Studies have shown that EmboGold Microspheres

likely to terminate circulation to distal tissue. Greater potential

Unscrew the cap of the EmboGold Microspheres prefilled

penetrate more distally into the lesion than PVA particles of

40-120 Orange S110EG S120EG

ischemic injury results from use of smaller sized microspheres

syringe and gently draw contrast agent directly into the

similar size. Reduction of the arterial blood supply to the lesion

and consideration must be given to the consequence of this

reservoir syringe.

is therefore more progressive.

100-300 Yellow S210EG S220EG

injury prior to embolization. The potential consequences

The ideal suspension is usually obtained with a mixture of

At the end of the infusion, remove the catheter while

include: swelling, necrosis, paralysis, abscess and/or stronger

50% contrast agent and 50% saline solution. To obtain a

maintaining gentle aspiration to avoid dislodging any residual

300-500 Blue S410EG S420EG

post embolization syndrome.

homogeneous suspension of EmboGold Microspheres, gently

microspheres still inside the catheter, then close the threeway

Post-embolization swelling may result in ischemia to tissue

invert the 20-ml syringe several times. Contrast agent and

stopcock.

adjacent to target area.Care must be given to avoid ischemia-

0.9% NaCl solution can be added in the same proportions to

Remove the catheter.

500-700 Red S610EG S620EG

intolerant, nontargeted tissue such as nervous tissue.

obtain a more diluted suspension.

Discard any remaining EmboGold Microspheres and the

Do not use the 20-ml prefilled syringe to inject

used syringes.

700-900 Green S810EG S820EG

INSTRUCTIONS

EmboGold Microspheres through the catheter!

Position the catheter at the desired site and perform

Remove all air from the syringe and connect it to one hub of

900-1200 Purple S1010EG S1020EG

baseline angiography to evaluate the blood supply of the

the three-way stopcock.

lesion.

Draw up the suspension using a small syringe (1 to 3 cc)

EmboGold Microspheres are available in a range of sizes.

connected to another hub of the three-way stopcock. Avoid

Because of the potential for misembolization and the inherent

back and forth movements to reduce the risk of introducing air

All serious or life-threatening adverse events or deaths

variability in sphere sizes, the physician should be sure to

into the system. Check that the desired quantity and

associated with use of EmboGold Microspheres should be

carefully select the size of EmboGold Microspheres according

concentration of microspheres are used.

reported to the device manufacturer.

to the size of the target vessels at the desired level of

Remove all air from the syringe.

STERILIZE

2

Do not resterilize

Do not use if package is damaged

Keep away from sunlight

Keep dry

2

Do not re-use

Caution - Refer to Instructions For Use

Non-pyrogenic

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 4

Sterilized using steam

0°C

Lower limit of temperature

EC mark logo - Notified body identification : 0459

4

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 5

CONTRE-INDICATIONS

Décès

retraitement ou la restérilisation peuvent compromettre

au niveau désiré d’occlusion dans le système vasculaire et

FRANÇAIS

Patients intolérants aux procédures d'occlusion vasculaire.

Ischémie à un endroit non souhaité, y compris accident

l'intégrité structurelle du dispositif et/ou conduire à une

après considération de l'aspect angiographique artério-

Anatomie vasculaire empêchant la mise en place correcte

ischémique cérébral, infarctus ischémique (dont l’infarctus du

défaillance du dispositif, pouvant entraîner une lésion, une

veineux. La taille des Microsphères EmboGold doit être choisie

DESCRIPTION

du cathéter.

myocarde), et nécrose tissulaire

maladie ou le décès du patient. La réutilisation, le retraitement

de façon à éviter leur passage de l'artère à la veine.

Les Microsphères EmboGold

®

sont des microsphères

Artères nourricières trop petites pour recevoir les

Cécité, perte auditive, perte de l'odorat et/ou paralysie

ou la restérilisation risquent également de générer une

La couleur des Microsphères EmboGold peut être visible à

biocompatibles, hydrophiles, non résorbables, calibrées avec

microsphères sélectionnées.

Informations supplémentaires disponibles dans la section

contamination du dispositif et/ou de causer une infection ou

travers la peau si elles sont injectées dans des artères irriguant

précision, en polymère acrylique et imprégnées de gélatine

Présence ou suspicion de vasospasme.

Avertissements

une infection croisée chez le patient, y compris notamment, la

les tissus superficiels.

porcine. Elles sont disponibles dans une large gamme de

Présence d'artères distales irriguant directement les nerfs

transmission de maladies infectieuses d'un patient à l'autre.

Du fait des complications importantes liées à une mauvaise

tailles et de concentrations. Les Microsphères EmboGold sont

crâniens.

La contamination du dispositif peut entraîner une lésion, une

embolisation, une prudence extrême doit être appliquée pour

colorées pour faciliter leur visualisation durant la manipulation.

Présence d'anastomoses extra-intracrâniennes manifestes.

MISE EN GARDE

maladie ou le décès du patient.

de quelconques interventions impliquant une circulation

Shunt artério-veineux à débit élevé ou avec un diamètre

NE PAS UTILISER DIRECTEMENT CETTE SERINGUE PRÉ-

extracrânienne englobant la tête et le cou et le médecin doit

PRÉSENTATION

supérieur aux microsphères sélectionnées.

REMPLIE POUR INJECTER LES MICROSPHÈRES

AVERTISSEMENTS

sérieusement peser les bienfaits potentiels du recours à

Seringue pré-remplie de 20 ml avec embout Luer-lock

Embolie pulmonaire.

EMBOGOLD. IL S'AGIT D'UNE SERINGUE« RÉSERVOIR».SE

Les Microsphères EmboGold contiennent de la gélatine

l'embolisation par rapport aux risques et aux complications

standard, conditionnée individuellement sous blister rigide

Athérosclérose sévère.

REPORTER AU PARAGRAPHE INSTRUCTIONS.

d'origine porcine et peuvent, par conséquent, entraîner une

potentiels de la procédure. Ces complications peuvent inclure

scellé par un film pelable en Tyvek

®

. Bouchon à vis et piston

Antécédents d'allergie à la gélatine et/ou à l'or.

Les Microsphères EmboGold ne doivent être utilisées

réaction immunitaire chez les patients hypersensibles au

cécité, perte auditive, perte de l'odorat, paralysie et décès.

en plastique. Joint de piston à trois collerettes en élastomère.

L'utilisation des microsphères de 40-120 µm et de 100-300

exclusivement par des médecins spécialisés, formés aux

collagène ou à la gélatine. Une mûre réflexion est nécessaire

Le patient peut développer de graves lésions cutanées

Contenu : 1 ml ou 2 ml de microsphères dans une solution de

µm est déconseillée dans le réseau bronchique.

procédures d'embolisation vasculaire. La taille et la quantité

avant d'utiliser ce produit chez les patients pour qui on

inhérentes à l’irradiation du fait de longues périodes

NaCl 0,9 % apyrogène et stérile.

de microsphères doivent être choisies avec soin en fonction de

suspecte une allergie aux injections contenant des stabilisants

d'exposition à l'angiographie, de patients de forte corpulence,

COMPLICATIONS POTENTIELLES

la lésion à traiter, ce qui est entièrement de la responsabilité

en gélatine.

d’incidences obliques, de séries répétées d'enregistrement

INDICATIONS

L'embolisation vasculaire est une procédure à haut risque.

du médecin. Seul le médecin peut décider du moment le plus

Des études ont montré que les Microsphères EmboGold ne

d'images ou de radiographies multiples. Se reporter au

Les Microsphères EmboGold sont conçues pour occlure les

Des complications peuvent se produire à tout moment, durant

approprié pour arrêter l'injection des microsphères.

forment pas d'agrégats et pénètrent donc plus profondément

protocole clinique de votre établissement pour vous assurer

vaisseaux sanguins, à des fins thérapeutiques ou

ou après l'intervention, et peuvent inclure notamment :

dans le système vasculaire que des particules de PVA de taille

que la dose d'irradiation correcte est utilisée pour chaque type

préopératoires, dans le cadre des procédures suivantes :

Accident vasculaire cérébral ou infarctus cérébral

Ne pas utiliser si le blister, le film pelable, le bouchon à vis ou

similaire. Veiller à choisir des Microsphères EmboGold de plus

de procédure réalisée. Les médecins doivent surveiller les

Embolisation de tumeurs et processus hyper vasculaires,

Occlusion de vaisseaux irriguant des territoires sains

la seringue est endommagé.Il s'agit d'un produit jetable.Toute

grande taille pour l'embolisation de malformations artério-

patients qui peuvent présenter un risque.

dont fibromes utérins, méningiomes, etc.

Rupture vasculaire et hémorragie

seringue entamée doit être jetée après utilisation. Toutes les

veineuses avec de grands shunts, pour éviter le passage des

L’apparition de lésions par irradiation chez le patient peut être

Embolisation de malformations artério-veineuses.

Déficits neurologiques

procédures doivent être effectuées selon une technique

microsphères dans la circulation pulmonaire ou coronaire.

retardée. Les patients doivent être informés des effets

Embolisation pour hémostase.

Infection ou hématome au point de ponction

aseptique.

Il est possible que certaines Microsphères EmboGold soient

potentiels des rayons, de ce qu'il faut rechercher et de la

Les microsphères de 40-120 µm sont plus spécialement

Réaction allergique, irritation cutanée

légèrement hors de la gamme de taille, par conséquent, le

personne à contacter en cas d'apparition de symptômes.

conçues pour l'embolisation des méningiomes et des tumeurs

Douleur et fièvre transitoires

Pour un usage unique - Contenu fourni stérile

médecin devra s'assurer de sélectionner avec soin la taille des

Apporter une attention particulière aux signes d'embolisation

du foie.

Vasospasme

Ne pas réutiliser, retraiter ou restériliser. La réutilisation, le

Microsphères EmboGold, en fonction de la taille des vaisseaux

mal ciblée. Durant l'injection, suivre attentivement les signes

5

vitaux du patient, tels que le SaO2 (par ex. l'hypoxie, les

d'éviter l'ischémie d'un tissu intolérant, non ciblé tel que le

la seringue de 20 ml à plusieurs reprises. Il est possible

maintenant une légère aspiration pour éviter de déloger les

Informations sur l'emballage :

changements du SNC). Envisager d'arrêter la procédure, en

tissu nerveux.

d'ajouter du produit de contraste et du sérum physiologique

microsphères résiduelles présentes à l'intérieur du cathéter,

cherchant un shunt éventuel, ou s'orienter vers une taille de

(NaCl à 0,9 %) dans les mêmes proportions pour obtenir une

puis fermer le robinet à trois voies.

Symbole

Designation

microsphères supérieure si de quelconques signes de

INSTRUCTIONS

suspension plus diluée.

Retirer le cathéter.

Fabricant : nom et adresse

mauvais ciblage se produisent ou que les symptômes du

Positionner le cathéter à l'endroit souhaité et pratiquer un

Ne pas utiliser la seringue pré-remplie de 20 ml pour

Jeter toutes Microsphères EmboGold restantes et les

patient s'aggravent.

bilan angiographique de référence pour évaluer le réseau

injecter les Microsphères EmboGold par le cathéter !

seringues utilisées.

Date limite d'utilisation : année-mois

Envisager d'utiliser une taille des microsphères supérieure si

vasculaire de la lésion.

Purger tout l'air de la seringue et la raccorder à une embase

LOT

Numéro de lot

l'angiographie ne démontre pas rapidement une embolisation

Les Microsphères EmboGold sont disponibles en différentes

du robinet trois voies.

évidente pendant l'injection des microsphères.

tailles. Du fait du risque de mauvaise embolisation et de la

Aspirer la suspension en utilisant une petite seringue (1 à 3

CONSERVATION ET STOCKAGE

REF

Référence catalogue

variabilité inhérente aux tailles des sphères, le médecin doit

ml) raccordée à une autre embase du robinet à trois voies.

Les Microsphères EmboGold doivent être conservées dans un

s’assurer qu’il sélectionne avec soin la taille des Microsphères

Éviter les mouvements de va-et-vient pour réduire le risque

endroit sec, à l'abri de la lumière et de la chaleur, dans leur

Avertissements relatifs à l'utilisation des petites microsphères

EmboGold en fonction de la taille des vaisseaux ciblés au

d'introduction d'air dans le système. Vérifier que la quantité et

seringue et leur emballage d'origine. Utiliser avant la date

Une attention toute particulière doit être apportée lorsque les

niveau souhaité de l’occlusion du système vasculaire.

la concentration de microsphères souhaitées sont utilisées.

indiquée sur les étiquettes de la boîte extérieure et du blister.

emboles ont un diamètre inférieur à la capacité de résolution

Sélectionner avec soin la taille des microsphères en fonction

Purger tout l'air de la seringue.

Ne pas congeler.

de votre équipement d'imagerie. La présence d'anastomoses

de la taille des vaisseaux identifiés et du cathéter utilisé. Les

Visser la seringue sur l'embase du cathéter, en utilisant le

artério-veineuses, de vaisseaux ramifiés conduisant hors de la

Microsphères EmboGold sont des microsphères flexibles qui

raccord Luer-lock mâle du robinet.

Gamme de

zone cible ou de vaisseaux émergents non évidents, peuvent

admettent une compression temporaire de 20 à 30 % pour

Ouvrir le robinet pour raccorder la seringue d'injection au

tailles (µm)

Code couleur 1 ml 2 ml

conduire à une embolisation mal ciblée et à des complications

faciliter leur passage à travers des microcathéters.Des études

cathéter.

graves.

ont montré une corrélation directe entre la taille des

Sous contrôle angiographique continu, injecter lentement

40-120 Orange S110EG S120EG

Des microsphères de moins de 100 microns effectueront

microsphères et la taille des vaisseaux occlus.

les microsphères dans le flux sanguin. Toujours injecter dans

généralement une migration distale vers les sources

Avant utilisation, inspecter l'emballage et la seringue pour

des conditions de débit libre. Le reflux de microsphères peut

100-300 Jaune S210EG S220EG

anastomotiques et sont ainsi susceptibles d'emboliser un tissu

s'assurer qu'ils sont intègres. La surface externe de la

provoquer une ischémie immédiate de vaisseaux ou de tissus

distal. L'utilisation de microsphères de taille plus petite peut

seringue est stérile.

sains.

300-500 Bleu S410EG S420EG

conduire à un risque plus élevé de lésion ischémique et les

Dévisser le bouchon de la seringue pré-remplie

Continuer l'injection jusqu'à ce que la dévascularisation

conséquences de cette lésion doivent être prises en compte

Microsphères EmboGold et aspirer doucement du produit de

souhaitée soit obtenue. Des études ont montré que les

avant l'embolisation. Les conséquences potentielles

contraste directement dans la seringue réservoir.

Microsphères EmboGold pénètrent plus profondément dans la

500-700 Rouge S610EG S620EG

comprennent le gonflement, la nécrose, la paralysie, un abcès

La suspension idéale est généralement obtenue avec un

lésion que les particules de PVA de taille similaire. La

Tous les événements indésirables graves ou menaçant la vie,

et/ou un syndrome post-embolisation plus fort.

mélange de 50 % de produit de contraste et 50 % de sérum

réduction de l'irrigation artérielle de la lésion est par

700-900 Vert S810EG S820EG

ou entrainant la mort, liés à l'utilisation des Microsphères

Un gonflement post embolisation peut conduire à une

physiologique. Pour obtenir une mise en suspension

conséquent plus progressive.

EmboGold doivent être signalés au fabricant du dispositif.

ischémie du tissu adjacent à la zone cible. Il faut prendre soin

homogène des Microsphères EmboGold, renverser doucement

Dès que l'injection est terminée, retirer le cathéter tout en

900-1200 Violet S1010EG S1020EG

S

TERILIZE

2

Ne pas restériliser

Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé

Conserver à l'abri de la lumière du soleil

Tenir au sec

2

Ne pas réutiliser

Attention - Consulter les instructions d'utilisation

Apyrogène

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 6

Stérilisé à la vapeur

0°C

Limite inférieure de température

Logo du marquage CE - Indentification de l'organisme

notifié : 0459

6

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 7

KONTRAINDIKATIONEN

Vorübergehende Schmerzen und Fieber

Nur zum Gebrauch bei einem einzelnen Patienten Inhalt

angegebenen Größenbereichs liegen. Der Arzt muss daher die

DEUTSCH

Patienten, die einen Eingriff zur Gefäßokklusion nicht

Vasospasmus

ist im Lieferzustand steril

Größe der EmboGold Mikrosphären sorgfältig auf die Größe der

verkraften würden.

Tod

Nicht wiederverwenden, wiederaufbereiten oder resterilisieren.

Zielgefäße der zu okkludierenden Ebene des Gefäßsystems

BESCHREIBUNG

Gefäßanatomie, die keine sachgemäße Katheterplatzierung

Ischämie an einer unerwünschten Stelle, einschließlich

Eine Wiederverwendung, Wiederaufbereitung oder

abstimmen und das arteriovenöse angiographische

EmboGold

®

Mikrosphären sind biokompatible, hydrophile,

zulässt.

ischämischer Schlaganfall, ischämischer Infarkt (einschließlich

Resterilisation kann die strukturelle Unversehrtheit des

Erscheinungsbild in Betracht ziehen. Die Größe der EmboGold

nicht resorbierbare, präzise kalibrierte Mikrosphären aus

Zu kleiner Durchmesser der zuführenden Arterien für die

Herzinfarkt) und Gewebenekrose

Produktes gefährden und/oder zum Versagen des Produktes

Mikrosphären ist so zu wählen, dass ein Durchtritt aus der Arterie

einem Acryl-Polymer, die mit Schweinegelatine imprägniert

gewählten Mikrosphären.

Blindheit, Gehörverlust, Verlust des Geruchssinns und/oder

führen, was seinerseits Verletzungen, Erkrankungen oder den

in eine Vene ausgeschlossen ist.

sind. Sie sind in vielen verschiedenen Größen und

Bekannter oder vermuteter Vasospasmus.

Lähmung

Tod des Patienten zur Folge haben kann. Eine

Die Farbe der EmboGold Mikrosphären ist u. U. durch die Haut

Konzentrationen erhältlich. EmboGold Mikrosphären sind zur

Vorliegen von distalen Arterien, die Schädelnerven direkt

Weitere Informationen befinden sich unter „Warnungen“

Wiederverwendung, Wiederaufbereitung oder Resterilisation

zu sehen, wenn sie in Arterien injiziert werden, die oberflächliche

besseren Sichtbarkeit beim Umgang eingefärbt.

versorgen.

kann darüber hinaus ein Kontaminationsrisiko für das Produkt

Gewebe versorgen.

Vorliegen von durchgängigen Anastomosen von extrakranial

darstellen und/oder eine Infektion oder Kreuzinfektion des

Da mit einer Fehlembolisation erhebliche Komplikationen

LIEFERZUSTAND

nach intrakranial.

VORSICHT

Patienten verursachen, darunter insbesondere die Übertragung

verbunden sind, muss bei Eingriffen mit Einfluss auf die

Vorgefüllte 20-ml-Spritze mit normgerechter Luer-Lock-Spitze,

Arteriovenöse Shunts mit hoher Durchflussrate oder einem

DIESE VORGEFÜLLTE SPRITZE DARF NICHT ZUR DIREKTEN

von Infektionskrankheiten von einem Patienten auf einen

extrakraniale Durchblutung von Kopf und Nacken mit äußerster

einzeln verpacktin einer Blisterschaleund mit einem abziehbaren

Durchmesser über dem der gewählten Mikrosphären.

INJEKTION VON EMBOGOLD MIKROSPHÄREN VERWENDET

anderen.Eine Kontamination des Produktes kann Verletzungen,

Vorsicht vorgegangen werden. Der Arzt muss den potenziellen

Tyvek

®

-Deckel versiegelt. Schraubverschluss und Kolben aus

Lungenembolie.

WERDEN.ES HANDELT SICH UM EINE „VORRATSSPRITZE“.

Erkrankungen oder den Tod des Patienten zur Folge haben.

Nutzen der Embolisation sorgfältig gegen die Risiken und

Kunststoff. Kolbendichtung mit drei Lippen aus Elastomer.

Schwere Atherosklerose.

NÄHERES IST DEM ABSCHNITT „ANLEITUNG“ ZU

potenziellen Komplikationen des Eingriffs abwägen. Zu diesen

Inhalt: 1 ml oder 2 ml Mikrosphären in steriler, pyrogen-freier

Patienten mit bekannterAllergie auf Gelatine und/oder Gold.

ENTNEHMEN.

WARNUNGEN

Komplikationen gehören u.a. Blindheit, Gehörverlust, Verlust des

Kochsalzlösung (0,9% NaCl).

Die Mikrosphären von 40-120 µm und 100-300 µm werden

EmboGold Mikrosphären dürfen nur von Fachärzten mit einer

EmboGold Mikrosphären enthalten Gelatine, die von Schweinen

Geruchssinns, Lähmung und Tod.

nicht für den Einsatz im Bronchialkreislauf empfohlen.

Ausbildung in Gefäßembolisationseingriffen verwendet

stammt und daherbei Patienten,die überempfindlich auf Kollagen

Der Patient kann durch lang andauernde Durchleuchtung,

INDIKATIONEN

werden. Größe und Menge der Mikrosphären müssen

oder Gelatine reagieren, eine Immunreaktion auslösen kann. Vor

großen Körperumfang, ntgenaufnahmen in Schrägansicht sowie

EmboGold Mikrosphären sind zur Okklusion von Blutgefäßen

POTENZIELLE KOMPLIKATIONEN

sorgfältig entsprechend der zu behandelnden sion

der Anwendung dieses Produktes bei Patienten, die vermutlich

mehrfache Röntgenaufzeichnungen bzw. -aufnahmen schwere

zu therapeutischen oder präoperativen Zwecken bei den

Bei einer Gefäßembolisation handelt es sich um einen

ausgewählt werden. Diese Auswahl liegt ganz in der

allergisch auf Injektionen mit Gelatinestabilisatoren reagieren,

strahlungsbedingte Hautverletzungen erleiden. Zur Einhaltung der

folgenden Eingriffen vorgesehen:

riskanten Eingriff. Komplikationen können jederzeit während

Verantwortung des Arztes. Nur der Arzt kann entscheiden,

empfiehlt sich eine sorgfältige Abwägung.

richtigen Strahlungsdosis für jeden Eingriffstyp wird auf das

Embolisation von hypervaskulären Tumoren und Prozessen,

des Eingriffs oder danach eintreten. Insbesondere sind die

wann die Injektion der Mikrosphären gestoppt werden sollte.

Studien zufolge bilden EmboGold Mikrosphären keine

klinische Protokoll der jeweiligen Einrichtung verwiesen. Der Arzt

einschließlich Uterus myomatosus, Meningiomen usw.

folgenden zu nennen:

Anhäufungen und können daher im Vergleich zu PVA-Partikeln

muss gefährdete Patienten entsprechend überwachen.

Embolisation von arteriovenösen Fehlbildungen.

Schlaganfall bzw. Hirninfarkt

Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn die

ähnlicher Größe tiefer in das Gefäßsystem vordringen. Bei der

Strahlungsbedingte Verletzungen des Patienten können mit

Embolisation zur Blutungsstillung.

Okklusion von Gefäßen in gesunden Bereichen

Schalenverpackung, der abziehbare Film, der

Embolisation von arteriovenösen Fehlbildungen mitgroßen Shunts

Verzögerung auftreten. Der Patient ist über die potenziellen

Die Mikrosphären von 40-120 µm sind insbesondere für die

Gefäßruptur und Blutung

Schraubverschluss oder die Spritze sichtbare Schäden

muss darauf geachtet werden, größere EmboGold Mikrosphären

Nebenwirkungen der Strahlung aufzuklären und darüber zu

Embolisation von Meningiomen und Lebertumoren

Neurologische Ausfälle

aufweist. Dies ist ein Einwegprodukt. Offene Spritzen nach

auszuwählen, um zu verhindern, dass diese in den Lungen- oder

informieren, an wen er sich wenden kann, falls Symptome

vorgesehen.

Infektion oder Hämatom an der Injektionsstelle

Gebrauch entsorgen. Alle Eingriffe sind unter aseptischen

Herzkreislauf gelangen nnen.

auftreten.

Allergische Reaktion, Hautreizungen

Bedingungen durchzuführen.

Einige EmboGold Mikrosphären können etwas außerhalb des

7

Es muss sorgfältig aufAnzeicheneiner fehlgeleiteten Embolisation

Schwellungen nach der Embolisation können eine Ischämie

Die ideale Suspension wird normalerweise mit einer

ähnlicher Größe tiefer in das Gefäßsystem vor. Die Reduktion

Angaben auf der Verpackung:

geachtet werden. hrend der Injektion sind die Vitalzeichen des

von Geweben in der Nähe des Zielgebiets auslösen. Nicht zu

Mischung aus 50% Kontrastmittel und 50% Kochsalzlösung

der arteriellen Blutzufuhr zur Läsion erfolgt daher progressiver.

Patienten einschließlich SaO2 (z. B. Hypoxie, Veränderungen des

behandelndes Gewebe, das keine Ischämie toleriert, wie z. B.

erzielt. Um eine homogene Suspension der EmboGold

Am Ende der Infusion den Katheter entfernen und

Symbol

Bezeichnung

ZNS) zu überwachen.Falls Zeichen einer Fehlembolisation auftreten

Nervengewebe, ist sorgfältig zu umgehen.

Mikrosphären zu erzielen, die 20-ml-Spritze vorsichtig einige

gleichzeitig weiterhin vorsichtig aspirieren, um zu verhindern,

Hersteller: Name und Adresse

oder der PatientSymptome zeigt,sind ein AbbruchdesEingriffs, eine

Male umdrehen. Kontrastmittel und 0,9-%ige NaCl-Lösung

dass eventuell im Katheter verbleibende Mikrosphären

Untersuchung auf mögliches Shunting oder eine Steigerung der

können zu gleichen Teilen zugegeben werden, um die

disloziert werden. Anschließend den Drei-Wege-Absperrhahn

Verwendbarkeitsdatum: Jahr-Monat

Mikrosphärengße in Betracht zu ziehen.

ANLEITUNG

Suspension weiter zu verdünnen.

schließen.

Falls das Angiographiebild bei der Injektion der Mikrosphären

Den Katheter an der vorgesehenen Stelle platzieren und ein

Keinesfalls die vorgefüllte 20-ml-Spritze verwenden, um die

Den Katheter entfernen.

LOT

Chargenbezeichnung

nicht rasch Anzeichen einer Embolisation zeigt, sind größere

Ausgangsangiogramm aufnehmen, um die Blutzufuhr zur

EmboGold Mikrosphären durch den Katheter zu injizieren!

Eventuell zurückbleibende EmboGold Mikrosphären und die

REF

Bestellnummer

Mikrosphären in Betracht zu ziehen.

Läsion zu bewerten.

Die Spritze restlos entlüften und an einem Ansatz des Drei-

benutzten Spritzen entsorgen.

EmboGold Mikrosphären sind in verschiedenen Größen

Wege-Absperrhahns anschließen.

erhältlich. Aufgrund des Risikos eines Scheiterns der

Die Suspension mithilfe einer kleinen (1 bis 3 ml) Spritze,die

Warnungen zur Anwendung von kleinen

Mikrosphären

Embolisation und der unvermeidlichen Variabilität der

an einem anderen Ansatz des Drei-Wege-Absperrhahns

AUFBEWAHRUNG UND LAGERUNG

Embolisationsmittel, deren Durchmesser unterhalb des

Sphärengröße muss der Arzt darauf achten, die Größe der

angeschlossen ist, aufziehen. Hin- und Herbewegungen

EmboGold Mikrosphären müssen kühl, trocken und dunkel in

Auflösungsvermögens der zur Verfügung stehenden

EmboGold Mikrosphären entsprechend der Größe der

vermeiden, um das Risiko zu senken, dass Luft in das System

der Originalspritze und Originalverpackung aufbewahrt

bildgebenden Verfahren liegt, dürfen nur nach sorgfältiger

Zielgefäße auf der gewünschten Verschlussebene im

gelangt. Überprüfen, dass die Mikrosphären der vorgesehenen

werden. Das Produkt muss vor dem auf dem Etikett der

Abwägung angewendet werden. Wenn arteriovenöse

Gefäßsystem auszuwählen.

Größe und Konzentration verwendet werden.

Außenschachtel und der Blisterverpackung angegebenen

Anastomosen, aus dem Zielbereich abführende Gefäßzweige

vDie Größe der Mikrosphären sorgfältig anhand der Größe der

Die Spritze restlos entlüften.

Datum verwendet werden. Nicht einfrieren.

oder hervortretende Gefäße, die vor der Embolisation nicht

identifizierten Gefäße und des verwendeten Katheters

Die Spritze auf den Ansatz des Katheters schrauben, indem

sichtbar waren, vorliegen, kann es zu Fehlembolisationen und

auswählen. EmboGold Mikrosphären sind flexible

der nnliche Luer-Lock-Anschluss des Absperrhahns

schwerwiegenden Komplikationen kommen.

Mikrosphären, die sich zur leichteren Passage durch einen

verwendet wird.

Mikrosphären unterhalb von 100 µm migrieren im

Mikrokatheter kurzfristig um 20 bis 30% komprimieren lassen.

Den Absperrhahn öffnen, um die Injektionsspritze mit dem

Größenbereich

Farbcode 1 ml 2 ml

Allgemeinen distal zu anastomotischen Zuflüssen, sodass die

Studien zufolge besteht ein direkter Zusammenhang zwischen

Katheter zu verbinden.

(µm)

Wahrscheinlichkeit einer Unterbrechung der Blutversorgung

der Größe der Mikrosphären und der Größe der okkludierten

Die Mikrosphären unter ständiger Durchleuchtung langsam

40-120 Orange S110EG S120EG

zum distalen Gewebe höher liegt. Die Anwendung von

Gefäße.

in den Blutstrom infundieren. Die Injektion muss stets unter

100-300 Gelb S210EG S220EG

kleineren Mikrosphären ist mit größeren potenziellen

Verpackung und Spritze vor Gebrauch inspizieren, um

freiem Fluss erfolgen. Bei einem Reflux der Mikrosphären

ischämischen Verletzungen verbunden, weshalb die

sicherzustellen, dass sie intakt sind. Die Außenoberfläche der

kann es zu einer sofortigen Ischämie von gesunden Geweben

300-500 Blau S410EG S420EG

Konsequenzen einer derartigen Verletzung vor der

Spritze ist steril.

bzw. Gefäßen kommen.

500-700 Rot S610EG S620EG

Alle schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen unerwünschten

Embolisation abzuwägen sind. Die potenziellen Konsequenzen

Den Verschluss von der mit EmboGold Mikrosphären

Die Infusion fortsetzen, bis die vorgesehene

700-900 Grün S810EG S820EG

Ereignisse oder Todesfälle in Zusammenhang mit der

sind: Schwellung, Nekrose, Lähmung, Abszess und/oder

vorgefüllten Spritze abschrauben und vorsichtig Kontrastmittel

Devaskularisation erreicht ist. Studien zufolge dringen

Anwendung von EmboGold Mikrosphären müssen dem

stärker ausgeprägtes Nachembolisationssyndrom.

direkt in die Vorratsspritze aufziehen.

EmboGold Mikrosphären im Vergleich zu PVA-Partikeln

900-1200 Violett S1010EG S1020EG

Hersteller des Produktes gemeldet werden.

STERILIZE

2

Nicht resterilisieren

Inhalt bei beschädigter Verpackung nicht verwenden

Vor Sonnenlicht schützen

Vor Nässe schützen

2

Nicht zur Wiederverwendung

Vorsicht Siehe Gebrauchsanweisung

Nicht pyrogen

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 8

Sterilisation mittels Dampf

0°C

Untere Temperaturgrenze

CE-Kennzeichnung - Angabe der Benannten Stelle:

0459

8

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 9

CONTRAINDICACIONES

Vasoespasmo

Para uso en un único paciente solamente - El contenido

considerar la apariencia angiográfica arterio-venosa, el médico

ESPAÑOL

Pacientes intolerantes a los procedimientos de oclusión

Muerte

se suministra estéril

debe asegurarse de seleccionar cuidadosamente el tamaño de

vascular.

Isquemia en un lugar no deseado, incluido ictus isquémico,

No reutilice, reprocese ni reesterilice este producto. Su

las Microesferas EmboGold de acuerdo con el tamaño de los

DESCRIPCIÓN

Imposibilidad de colocar correctamente el catéter a causa

infarto isquémico (incluido infarto de miocardio) y necrosis

reutilización, reprocesamiento o reesterilización podrían

vasos diana y el nivel de oclusión deseado en la vasculatura. El

Las Microesferas EmboGold® son microesferas de polímero

de la anatomía vascular.

tisular

afectar a la integridad estructural del dispositivo o provocar su

tamaño de las Microesferas EmboGold debe seleccionarse de

acrílico, calibradas con precisión, no absorbibles, hidrófilas y

Arterias nutrientes demasiado pequeñas para aceptar las

Ceguera, pérdida auditiva, pérdida del olfato y parálisis

fallo, lo que a su vez podría ocasionar lesión, enfermedad o la

modo que se impida el paso de la arteria a la vena.

biocompatibles, que están impregnadas con gelatina porcina,

microesferas seleccionadas.

Información adicional se encuentra en la sección

muerte del paciente. Su reutilización, reprocesamiento o

El color de las Microesferas EmboGold podría ser visible a

y están disponibles en una amplia gama de tamaños y

Presencia o sospecha de vasoespasmo.

Advertencias

reesterilización podrían constituir también un riesgo de

través de la piel si se inyectan en arterias que llevan sangre a

concentraciones. Las Microesferas EmboGold están

Presencia de arterias distales que riegan directamente

contaminación del dispositivo o causar infección en el

los tejidos superficiales.

coloreadas para facilitar su visualización durante su

nervios craneales.

paciente o infección cruzada, incluido, entre otras cosas, la

Debido a las importantes complicaciones de una

manipulación.

Presencia de anastomosis extra-intracraneal patentes.

ADVERTENCIA

transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente a

embolización fallida, se debe proceder con sumo cuidado en

Shunts arterio-venosas de alto flujo o de diámetro mayor

NO UTILICE ESTA JERINGA PRECARGADA PARA INYECTAR

otro. La contaminación del dispositivo puede provocar lesión,

los procedimientos que implican la circulación extracraneal que

PRESENTACIÓN

que el de las microesferas seleccionadas.

DIRECTAMENTE LAS MICROESFERAS EMBOGOLD.ESTA ES

enfermedad o la muerte del paciente.

abarca la cabeza y el cuello, y el médico debe sopesar

Jeringa precargada de 20 ml con cono Luer-lock estándar, en

Embolia pulmonar.

UNA JERINGA «RESERVORIO». CONSULTE EL APARTADO

detenidamente los beneficios potenciales de aplicar

un envase individual consistente en un blíster sellado con una

Aterosclerosis grave.

DE INSTRUCCIONES.

ADVERTENCIAS

embolización frente a los riesgos y las posibles complicaciones

película Tyvek

®

desprendible. Émbolo y obturador con rosca

Pacientes con alergia conocida a la gelatina o al oro.

Las Microesferas EmboGold deberán ser utilizadas

Las Microesferas EmboGold contienen gelatina de origen

del procedimiento. Estas complicaciones pueden incluir

de plástico. Junta del émbolo de tres faldas, de elastómero.

Las microesferas de 40 a 120 µm y 100 a 300 µm no están

únicamente por médicos especializados y formados en

porcino y, por lo tanto, podrían provocar una reacción

ceguera, pérdida auditiva, pérdida del olfato, parálisis y muerte.

Contenido: 1 ml o 2 ml de microesferas en solución de NaCl

recomendadas para utilizarse en la circulación bronquial.

procedimientos de embolización. El tamaño de las

inmunitaria en pacientes con hipersensibilidad al colágeno o la

El paciente puede sufrir una lesión cutánea seria inducida

al 0,9%, apirógena y estéril.

microesferas y su cantidad deben ser seleccionados

gelatina. Debe considerarse previa y detenidamente el uso de

por la radiación como consecuencia de largos períodos de

POSIBLES COMPLICACIONES

cuidadosamente de acuerdo con la lesión que se va a tratar,

este producto en pacientes que se sospeche que son alérgicos

exposición radioscópica, un paciente de diámetro grande,

INDICACIONES

La embolización vascular es un procedimiento de alto riesgo.

quedando dicha selección enteramente bajo la

a inyecciones que contienen estabilizantes de gelatina.

proyecciones radiográficas en ángulo y varias series de registro

Las Microesferas EmboGold están diseñadas para la oclusión

Pueden presentarse complicaciones en cualquier momento,

responsabilidad del médico. Únicamente el médico puede

Estudios realizados han mostrado que las Microesferas

de imágenes o radiografías. Consulte el protocolo clínico de su

con fines terapéuticos o preoperatorios de vasos sanguíneos

tanto durante el procedimiento como después de él, y estas

decidir el momento idóneo para detener la inyección de

EmboGold no forman agregados y, por consiguiente, penetran

centro para asegurar que se aplique la dosis de radiación

en los procedimientos siguientes:

pueden incluir, entre otras, las siguientes:

microesferas.

más profundamente en la vasculatura en comparación con

correcta a cada tipo específico de procedimiento realizado. Los

Embolización de procesos y tumores hipervasculares,

Accidente vascular cerebral o infarto cerebral

partículas de alcohol polivinílico (PVA) de tamaño parecido.

médicos deben monitorizar a los pacientes que puedan correr

incluidos fibroides uterinos, meningiomas, etc.

Oclusión de vasos en territorios sanos

No utilice este producto si el blíster, la película desprendible,

Debe tenerse cuidado para elegir Microesferas EmboGold de

riesgo.

Embolización de malformaciones arterio-venosas.

Rotura de vasos y hemorragia

el obturador con rosca o la jeringa están dañados. Este es un

mayor tamaño al embolizar malformaciones arterio-venosas

La lesión inducida por radiación en el paciente podría ser de

Embolización hemostática.

Déficits neurológicos

producto desechable. Deseche las jeringas abiertas después

con shunts grandes para evitar el paso de las esferas a la

aparición diferida. Debe advertirse a los pacientes de los

Las microesferas de 40 a 120 µm están diseñadas más

Infección o hematoma en el sitio de la inyección

de su uso. Todos los procedimientos deben realizarse de

circulación pulmonar o coronaria.

posibles efectos secundarios de la radiación e indicarles a

específicamente para la embolización de meningiomas y

Reacción alérgica, irritaciones cutáneas

acuerdo con una técnica aséptica.

Algunas de las Microesferas EmboGold podrían estar

quién deben contactar si presentan síntomas.

tumores al hígado.

Dolor y fiebre transitorias

ligeramente fuera de la gama. Por consiguiente, tras

Preste mucha atención a los signos de una embolización de

9

regiones no diana. Durante la inyección, monitorice

el tejido adyacente al área diana.Deben tomarse precauciones

veces. Para obtener una suspensión más diluida, se puede

Retire el catéter.

Información en el envase:

cuidadosamente las constantes vitales del paciente, incluido la

para evitar la isquemia de tejido no tolerante y no deseado,

añadir medio de contraste y solución de NaCl al 0,9% en igual

Deseche las Microesferas EmboGold restantes y las jeringas

SAO2 (por ejemplo, hipoxia, cambios en el sistema nervioso

como es el caso del tejido nervioso.

proporción.

utilizadas.

Símbolo

Designación

central). Si hay signos de embolización de regiones no diana o

¡No utilice la jeringa precargada de 20 ml para

Fabricante: Nombre y dirección

si el paciente presenta síntomas, considere terminar el

INSTRUCCIONES

inyectar Microesferas EmboGold a través del catéter!

procedimiento, investigar la presencia de posibles shunts o

Coloque el catéter en el sitio deseado y realice una

Retire todo el aire de la jeringa y conéctela a un conector de

CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO

Utilizar antes del: año-mes

aumentar el tamaño de las microesferas.

angiografía inicial para evaluar el riego sanguíneo de la lesión.

la llave de tres vías.

Las Microesferas EmboGold deben almacenarse en un lugar

Si durante la inyección de las microesferas no aparecen

Las Microesferas EmboGold están disponibles en una gama

Aspire la suspensión con una jeringuilla (1 a 3 ml)

fresco, seco y oscuro, en su jeringa y envase originales.

LOT

Código de lote

clara y rápidamente señales angiográficas de embolización,

de tamaños. Debido al potencial de embolización fallida y la

conectada a otro conector de la llave de tres vías. Evite los

Utilícelas antes de la fecha indicada en las etiquetas de la caja

REF

Número de catálogo

considere aumentar el tamaño de las microesferas.

variabilidad inherente de los tamaños de las esferas, el médico

movimientos de avance y retroceso para reducir el riesgo de

y del blíster. No las congele.

debe asegurarse de seleccionar con cuidado el tamaño de las

introducir aire en el sistema. Compruebe que se utilice la

Microesferas EmboGold según el tamaño de los vasos diana

cantidad y la concentración deseadas de microesferas.

Advertencias sobre el uso de pequeñas microesferas

en el nivel deseado de oclusión de la vasculatura.

Extraiga todo el aire de la jeringa.

Gama de

Código de

Siempre que se contemple el uso de medios embólicos de

Seleccione cuidadosamente el tamaño de las microesferas

Enrosque la jeringa en el conector del catéter, usando el

tamaños

1 ml 2 ml

color

un diámetro más pequeño que la capacidad de resolución del

de acuerdo con el tamaño de los vasos identificados y del

conector Luer-lock macho de la llave.

(µm)

equipo de imágenes, deberá considerarse detenidamente

catéter utilizado. Las Microesferas EmboGold son

Abra la llave para conectar la jeringa de inyección con el

dicha opción. La presencia de anastomosis arterio-venosas,

microesferas flexibles que toleran una compresión temporal

catéter.

40-120 Naranja S110EG S120EG

vasos ramificados hacia fuera del área diana o vasos

del 20 al 30% para facilitar el paso a través de microcatéteres.

Bajo control fluoroscópico continuo, infunda lentamente

emergentes no evidentes antes de la embolización puede

Estudios realizados han mostrado una correlación directa

microesferas en el flujo sanguíneo. Inyecte siempre en

100-300 Amarillo S210EG S220EG

derivar en una embolización de regiones no diana y

entre el tamaño de las microesferas y el tamaño de los vasos

condiciones de flujo libre. El reflujo de microesferas puede

complicaciones graves.

ocluidos.

inducir isquemia inmediata en tejidos o vasos sanos.

300-500 Azul S410EG S420EG

Las microesferas de tamaño inferior a 100 micras

Examine el envase y la jeringa antes de utilizarlos para

Continúe con la infusión hasta que se obtenga la

generalmente migran distalmente a las tributarias

asegurar que estén intactos.La superficie externa de la jeringa

desvascularización deseada. Estudios realizados han

500-700 Rojo S610EG S620EG

anastomóticas y, por lo tanto, tienen más probabilidad de

es estéril.

mostrado que las Microesferas EmboGold penetran más

interrumpir la circulación al tejido distal. Existe una mayor

Desenrosque el obturador de la jeringa precargada de

distalmente en la lesión que las partículas de alcohol

700-900 Verde S810EG S820EG

probabilidad de lesión isquémica con el uso de microesferas

Microesferas EmboGold e introduzca suavemente medio de

polivinílico (PVA) de tamaño parecido. La reducción del riego

de tamaño más pequeño, y deben considerarse las

contraste directamente en la jeringa reservorio.

de sangre arterial a la lesión es por lo tanto más progresiva.

900-1200 Violeta S1010EG S1020EG

consecuencias de esta lesión antes de la embolización. Las

La suspensión ideal se suele obtener con una mezcla de

Al final de la infusión, retire el catéter al tiempo que

Todos los eventos adversos serios o potencialmente mortales o

posibles consecuencias incluyen hinchazón, necrosis,

50% de medio de contraste y 50% de solución salina. Para

mantiene una suave aspiración para no desalojar ninguna de

muertes asociadas con el uso de las Microesferas EmboGold

parálisis, absceso y síndrome posembolización más intenso.

obtener una suspensión homogénea de Microesferas

las microesferas residuales que todavía quede en el interior

deben notificarse al fabricante del dispositivo.

La hinchazón posembolización podría provocar isquemia en

EmboGold, invierta suavemente la jeringa de 20 ml varias

del catéter, y luego cierre la llave de tres vías.

STERILIZE

2

No reesterilizar

No utilizar si el envase está dañado

Mantener al abrigo de la luz del sol

Mantener seco

2

No reutilizar

Atención - Consultar las Instrucciones de uso

Apirógeno

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 10

Esterilizado utilizando vapor

0°C

Límite inferior de temperatura

Logotipo de la marca CE - Identificación del organismo

notificado: 0459

10

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 11

CONTROINDICAZIONI

vasospasmo

Esclusivamente per l’uso in un singolo paziente -

quindi accertarsi di selezionare con cautela le Microsfere

ITALIANO

Pazienti non in grado di tollerare procedure di occlusione

decesso

Prodotto sterile

EmboGold della misura idonea in base alle dimensioni dei vasi

vascolare.

ischemia in un sito indesiderato, inclusi ictus ischemico,

Non riutilizzare, rigenerare risterilizzare. Il riutilizzo, il

interessati al livello di occlusione previsto; questa selezione

DESCRIZIONE

Anatomia vascolare in grado di precludere il corretto

infarto ischemico (compreso infarto miocardico) e necrosi

ricondizionamento o la risterilizzazione possono

deve inoltre tenere in considerazione l’aspetto arteriovenoso

Le Microsfere EmboGold

®

sono microsfere in polimero acrilico

posizionamento del catetere.

tissutale

compromettere l'integrità strutturale del prodotto e/o causarne

desunto dalle immagini angiografiche. La misura delle

calibrate con precisione, biocompatibili, idrofile, non

Arterie affluenti troppo piccole per accogliere le microsfere

cecità, perdita dell’udito, perdita dell’odorato e/o paralisi

il malfunzionamento che, a sua volta, può provocare lesioni,

Microsfere EmboGold deve essere tale da evitarne il passaggio

riassorbibili e impregnate di gelatina porcina. Sono disponibili

selezionate.

ulteriori informazioni si trovano nella sezione Avvertenze

malattie o la morte del paziente. Inoltre, il riutilizzo, il

da arteria a vena.

in una vasta gamma di misure e concentrazioni. Le Microsfere

Presenza o sospetto di vasospasmo.

ricondizionamento o la risterilizzazione possono determinare il

È possibile che il colore delle Microsfere EmboGold risulti

EmboGold sono colorate per agevolarne la visualizzazione

Presenza di arterie distali che irrorano direttamente i nervi

rischio di contaminazione del prodotto e/o causare infezioni al

visibile attraverso la pelle del paziente nel caso di iniezione in

durante la manipolazione.

cranici.

ATTENZIONE

paziente o infezioni crociate tra pazienti, inclusa, tra le altre, la

arterie che irrorano i tessuti superficiali.

Presenza di anastomosi extra-intracraniche pervie.

NON USARE LA SIRINGA PRERIEMPITA PER INIETTARE

trasmissione di malattie infettive da un paziente all'altro. La

A causa delle gravi complicanze di un’embolizzazione

CONFEZIONAMENTO

Shunt arteriovenosi con flusso elevato o con un diametro

DIRETTAMENTE LE MICROSFERE EMBOGOLD. LA

contaminazione del prodotto può causare lesioni, malattie o la

sbagliata, è necessario prestare estrema cautela in tutte le

Siringa da 20 ml con punta Luer Lock standard preriempita,

superiore a quello delle microsfere selezionate.

PRESENTE È SOLAMENTE UNA SIRINGA DI

morte del paziente.

procedure che coinvolgono la circolazione extracranica del

confezionata singolarmente in blister sigillato con pellicola a

Embolia polmonare.

“PREPARAZIONE”.CONSULTARE IL PARAGRAFO RELATIVO

capo e del collo; il medico deve inoltre ponderare attentamente

strappo in Tyvek

®

. Tappo a vite in plastica e stantuffo.

Aterosclerosi grave.

ALLE ISTRUZIONI PER L’USO.

AVVERTENZE

i possibili benefici dell’embolizzazione a fronte dei rischi e delle

Guarnizione dello stantuffo in elastomero, con tre nervature.

Pazienti con allergia nota alla gelatina e/o all’oro.

Le Microsfere EmboGold devono essere usate esclusivamente

Le Microsfere EmboGold contengono gelatina di origine

potenziali complicanze della procedura. Queste complicanze

Contenuto: 1 ml o 2 ml di microsfere in soluzione fisiologica

Le microsfere da 40-120 µm e da 100-300 µm non sono

da medici esperti e debitamente addestrati nelle procedure di

porcina e potrebbero quindi causare una reazione immunitaria

possono includere cecità, perdita dell’udito, perdita

(0,9% di NaCl) apirogena sterile.

consigliate per l’uso nella circolazione bronchiale.

embolizzazione vascolare. La misura e la quanti di

nei pazienti con ipersensibilità al collagene o alla gelatina.

dell’odorato, paralisi e morte.

microsfere vanno attentamente selezionate in base alla lesione

Prima di usare questo prodotto, è necessario valutare

Lunghi periodi di esposizione del paziente ai sistemi

INDICAZIONI

POTENZIALI COMPLICANZE

da trattare; la responsabilità di questa selezione spetta

attentamente i pazienti con sospetta allergia ai materiali

fluoroscopici, una grossa corporatura, proiezioni radiografiche

Le Microsfere EmboGold sono previste per l’occlusione dei

L’embolizzazione vascolare è una procedura altamente

esclusivamente al medico. Solo il medico, inoltre,può decidere

iniettabili contenenti gelatine stabilizzanti.

inclinate e sessioni di imaging o radiografie multiple possono

vasi sanguigni a scopi terapeutici o preoperatori nell’ambito

rischiosa. Le complicanze che possono verificarsi in qualsiasi

il momento più opportuno per concludere l’iniezione delle

Gli studi condotti hanno dimostrato che le Microsfere

provocare lesioni cutanee indotte dalle radiazioni. Attenersi al

delle seguenti procedure:

momento durante o dopo la procedura includono, senza

microsfere.

EmboGold non formano aggregati e penetrano quindi a

protocollo in vigore presso la struttura sanitaria di appartenenza

embolizzazione di tumori e processi ipervascolari, inclusi

limitazioni, le seguenti:

maggiori profondità nel sistema vascolare rispetto alle

per accertarsi di erogare la corretta dose di radiazioni per

fibromi uterini, meningiomi, ecc.

ictus o infarto cerebrale

Non utilizzare il prodotto se la confezione blister, la pellicola a

particelle in PVA di dimensioni simili. Nel caso di

ciascun tipo specifico di procedura eseguita. I medici devono

embolizzazione di malformazioni arterovenose.

occlusione di vasi di aree sane

strappo, il tappo a vite o la siringa presentano danni. Il

embolizzazione di malformazioni arteriovenose con shunt di

monitorare i pazienti potenzialmente a rischio.

embolizzazione a scopo di emostasi.

rottura del vaso ed emorragia

presente è un prodotto monouso. Dopo l'uso, gettare le

grandi dimensioni è quindi necessario selezionare Microsfere

L’insorgenza delle lesioni indotte da radiazioni può avere

Le microsfere da 40-120 µm sono concepite più

deficit neurologici

siringhe aperte.Tutte le procedure devono essere eseguite con

EmboGold di misura maggiore, allo scopo di evitarne il

luogo in fase postoperatoria. I pazienti devono essere a

specificamente per l’embolizzazione dei meningiomi e dei

infezione o ematoma in corrispondenza del sito di iniezione

tecniche asettiche.

passaggio nella circolazione polmonare o coronarica.

conoscenza dei potenziali effetti collaterali delle radiazioni e

tumori epatici.

reazione allergica, irritazioni cutanee

È possibile che le misure di alcune delle Microsfere

devono sapere a chi rivolgersi in caso di sintomi.

dolore e febbre transitori

EmboGold siano leggermente fuori gamma; il medico deve

Prestare molta attenzione a eventuali segni di embolizzazione

11

fuori dal vaso interessato. Durante l’iniezione, monitorare

sindrome post-embolizzazione più grave.

direttamente nella siringa di preparazione.

riduzione dell’apporto di sangue arterioso alla lesione avviene

Informazioni sulle confezioni:

attentamente i segni vitali del paziente, inclusa la saturazione

La tumefazione post-embolizzazione può provocare

La sospensione ideale si ottiene generalmente aggiungendo

quindi in modo più progressivo.

di ossigeno nel sangue (per rilevare, ad esempio, ipossia o

ischemia ai tessuti adiacenti all’area interessata. È necessario

una miscela al 50% di mezzo di contrasto e al 50% di

Alla fine dell’infusione, rimuovere il catetere continuando ad

Símbolo

Significato

variazioni a carico del sistema nervoso centrale). Se si

fare attenzione a evitare tessuti non in grado di tollerare

soluzione fisiologica. Per ottenere una sospensione omogenea

aspirare delicatamente per evitare di liberare eventuali

Produttore: nome e indirizzo

riscontrano segni di embolizzazione fuori dal vaso interessato

l’ischemia e non direttamente interessati dalla procedura,

di Microsfere EmboGold, capovolgere delicatamente svariate

microsfere residue ancora presenti nel catetere, quindi

o se il paziente sviluppa sintomi, considerare l’opportunità di

come il tessuto nervoso.

volte la siringa da 20 ml. Per ottenere una sospensione più

chiudere il rubinetto a tre vie.

Data di scadenza: anno-mese

terminare la procedura, di investigare la possibile presenza di

diluita, è possibile aggiungere mezzo di contrasto e soluzione

Rimuovere il catetere.

shunting o di aumentare le dimensioni delle microsfere.

fisiologica (0,9% di NaCl) in proporzioni uguali.

Alla conclusione della procedura, le siringhe usate e le

LOT

Codice del lotto

Se l’evidenza angiografica di embolizzazione non diventa

ISTRUZIONI

Non usare la siringa preriempita da 20 ml per

Microsfere EmboGold residue devono essere gettate.

REF

Numero di catalogo

rapidamente evidente durante l’iniezione delle microsfere,

Posizionare il catetere in corrispondenza del sito desiderato

iniettare le Microsfere EmboGold attraverso il catetere.

prendere in considerazione il passaggio a microsfere di misura

ed eseguire un’angiografia al basale per valutare l’apporto

Espellere tutta l’aria dalla siringa e collegarla a uno dei

superiore.

ematico alla lesione.

raccordi del rubinetto a tre vie.

CONSERVAZIONE E SCADENZA

Le Microsfere EmboGold sono disponibili in varie dimensioni.

Aspirare la sospensione usando una piccola siringa (da 1 a

Le Microsfere EmboGold devono essere conservate in un

A causa della possibilità di errori nell’embolizzazione e

3 ml) collegata a un altro raccordo del rubinetto a tre vie.

luogo fresco, asciutto e buio nelle siringhe e nelle confezioni

Avvertenze relative all’uso di

microsfere

dell’inerente variabilità della dimensione delle sfere, il medico

Evitare movimenti avanti e indietro per ridurre il rischio di

originali. Vanno usate entro la data indicata sull’etichetta della

È necessario ponderare attentamente l’uso di agenti per

deve essere sicuro di selezionare accuratamente la grandezza

introdurre aria nel sistema. Accertarsi di usare la quantità e la

scatola esterna e della confezione blister. Non congelarle.

embolizzazione con diametro inferiore alla capacità di

delle Microsfere Embogold in base alla dimensione dei vasi da

concentrazione desiderata di microsfere.

risoluzione dell’apparecchiatura di imaging in dotazione. La

trattare nel livello desiderato di occlusione nella vascolatura.

Espellere tutta l’aria dalla siringa.

Gamma di

Codifica

presenza di anastomosi arteriovenose, di diramazioni laterali

Selezionare con cura le microsfere della misura idonea in

Avvitare la siringa al connettore del catetere usando il

1 ml 2 ml

misure (µm)

cromatica

che si dipartono dall’area interessata o di vasi affluenti non

base alle dimensioni dei vasi identificati e del catetere usato.

raccordo Luer Lock maschio del rubinetto.

40-120 Arancio S110EG S120EG

evidenti prima dell’embolizzazione possono provocare

Le Microsfere EmboGold sono microsfere flessibili che

Aprire il rubinetto per collegare la siringa di iniezione al

embolizzazioni in aree non previste e gravi complicanze.

supportando una compressione temporanea compresa tra il

catetere.

100-300 Giallo S210EG S220EG

Le microsfere di misura inferiore a 100 micron migrano

20 e il 30% per agevolarne il passaggio attraverso i

Sotto osservazione fluoroscopica continua, infondere

300-500 Azzurro S410EG S420EG

generalmente in direzione distale rispetto agli affluenti

microcateteri. Gli studi hanno dimostrato una correlazione

lentamente le microsfere nel flusso sanguigno. Eseguire

anastomotici ed è quindi più probabile che blocchino la

diretta tra la misura delle microsfere e le dimensioni dei vasi

sempre l’iniezione in condizioni di flusso libero. Il riflusso di

500-700 Rosso S610EG S620EG

circolazione a tessuto distale. Una maggiore probabilità di

occlusi.

microsfere può provocare l’ischemia immediata di tessuti o

700-900 Verde S810EG S820EG

lesioni ischemiche deriva quindi dall’uso delle microsfere di

Prima dell’uso, esaminare la confezione e la siringa per

vasi sani.

misure p piccole: è pertanto necessario ponderare

accertarsi che siano intatte. La superficie esterna della siringa

Continuare l’infusione fino a ottenere la devascolarizzazione

900-1200 Viola S1010EG S1020EG

Tutti gli eventi avversi gravi o potenzialmente letali e i decessi

attentamente le conseguenze di questo tipo di lesione prima di

è sterile.

desiderata. Gli studi hanno dimostrato che le Microsfere

associati all’uso delle Microsfere EmboGold devono essere

procedere all’embolizzazione. Le potenziali conseguenze

Svitare il tappo della siringa di Microsfere EmboGold

EmboGold hanno una maggiore penetrazione distale nella

segnalati al produttore del dispositivo.

includono tumefazione, necrosi, paralisi, ascesso e/o una

preriempita e aspirare delicatamente il mezzo di contrasto

lesione rispetto alle particelle in PVA di dimensioni simili. La

STERILIZE

2

Non risterilizzare

Non utilizzare se la confezione è danneggiata

Tenere al riparo dalla luce solare

Tenere all’asciutto

2

Non riutilizzare

Attenzione: consultare le istruzioni per l'uso

Apirogeno

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 12

Sterilizzato a vapore

0°C

Limite inferiore di temperatura

Marchio CE Numero di identificazione dell’ente

notificato: 0459

12

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 13

CONTRA-INDICAÇÕES

Morte

Para utilização num único doente O conteúdo é

acordo com o tamanho dos vasos alvo no nível de oclusão

PORTUGUÊS

Doentes com intolerância aos procedimentos de oclusão

Isquemia numa localização indesejada, incluindo acidente

fornecido estéril

pretendido na vasculatura e após consideração do aspecto

vascular.

isquémico, enfarte isquémico (incluindo enfarte do miocárdio)

Não reutilize, reprocesse ou reesterilize. A reutilização,

angiográfico arterio-venoso. O tamanho das Microesferas

DESCRIÇÃO

Anatomia vascular que impeça a colocação correcta do

e necrose tecidular

reprocessamento ou reesterilização podem comprometer a

EmboGold deve ser seleccionado de modo a impedir a

As Microesferas EmboGold

®

são microesferas de polímero

cateter.

Cegueira, perda de audição, perda de olfacto e/ou paralisia

integridade estrutural do dispositivo e/ou resultar na falha do

passagem da artéria para a veia.

acrílico biocompatíveis, hidrófilas, não absorvíveis, calibradas

Artérias de irrigação demasiado pequenas para aceitar as

Pode consultar informações adicionais na secção

mesmo, o que, por sua vez, pode resultar em lesão, doença ou

A cor das Microesferas EmboGold poderá ser visível através

com precisão, impregnadas com gelatina de origem suína e

microesferas seleccionadas.

Advertências

morte do doente. A reutilização, reprocessamento ou

da pele se forem injectadas em artérias que alimentem os

encontram-se disponíveis numa vasta variedade de tamanhos

Presença ou suspeita de vasoespasmo.

reesterilização podem também originar risco de contaminação

tecidos superficiais.

e concentrações. As Microesferas EmboGold são coloridas de

Presença de artérias distais que fornecem directamente os

do dispositivo e/ou provocar infecção do doente ou infecção

Devido às complicações significativas de falha na

modo a facilitar a visualização durante o seu manuseamento.

nervos cranianos.

ATENÇÃO

cruzada, incluindo, entre outras, a transmissão de doença(s)

embolização, deve ter-se extrema cautela em qualquer

Presença de anastomoses extra a intracranianas patentes.

NÃO UTILIZE ESTA SERINGA PRE-CHEIA PARA INJECTAR

infecciosa(s) de um doente para outro. A contaminação do

procedimento efectuado que envolva a circulação

APRESENTAÇÃO

Shunts arterio-venosos de fluxo elevado ou com um

DIRECTAMENTE AS MICROESFERAS EMBOGOLD. ESTA É

dispositivo pode provocar lesão, doença ou morte do doente.

extracraniana incluindo a cabeça e o pescoço, e o médico deve

Seringa de 20 ml pré-cheia, com extremidade Luer-lock

diâmetro superior ao das microesferas seleccionadas.

UMA SERINGA “RESERVARIO”. CONSULTE O

ponderar cuidadosamente as potenciais vantagens de utilizar a

standard, aconditionada individualmente num blister rígido

Embolia pulmonar.

PARÁGRAFO RELATIVO ÀS INSTRUÇÕES.

ADVERTÊNCIAS

embolização comparativamente aos riscos e potenciais

selado com uma película destacável Tyvek

®

. Tampa de rosca

Ateroesclerose grave.

As Microesferas EmboGold apenas devem ser utilizadas por

As Microesferas EmboGold contêm gelatina de origem suína

complicações do procedimento. Estas complicações podem

e êmbolo em plástico. Junta do êmbolo em elastómero com

Doentes com alergia conhecida à gelatina e/ou ao ouro.

médicos especializados e com formação em procedimentos

e, portanto, podem provocar uma reacção imune em doentes

incluir cegueira, perda de audição, perda de olfacto, paralisia e

três rebordos.

As microesferas de 40-120 µm e 100-300 µm não são

de embolização vascular. O tamanho e a quantidade das

que sejam hipersensíveis ao colagénio ou à gelatina. Deve

morte.

Conteúdo: 1 ml ou 2 ml de microesferas numa solução estéril,

recomendadas para utilização na circulação brônquica.

microesferas devem ser cuidadosamente seleccionados de

prestar-se uma especial atenção antes de se utilizar este

Pode ocorrer lesão grave na pele do doente induzida por

apirogénica de NaCl a 0,9%.

acordo com a lesão que irá ser tratada, totalmente à

produto em doentes com suspeita de serem alérgicos a

radiação devido a longos períodos de exposição fluoroscópica,

POSSÍVEIS COMPLICAÇÕES

responsabilidade do médico. Apenas o médico pode decidir o

injecções que contenham estabilizadores de gelatina.

diâmetro grande do doente, projecções angulares de raio-x e

INDICAÇÕES

A embolização vascular é um procedimento de risco elevado.

momento mais adequado para parar a injecção de

Estudos demonstraram que as Microesferas EmboGold não

diversas séries de registo de imagens ou radiografias. Consulte

As Microesferas EmboGold foram concebidas para a oclusão

Podem surgir complicações a qualquer altura,durante ou após

microesferas.

formam agregados e, por conseguinte, penetram com maior

o protocolo clínico da sua instituição para garantir que é

dos vasos sanguíneos para fins terapêuticos ou pré-

o procedimento e podem incluir, entre outras, as seguintes:

profundidade na vasculatura comparativamente a partículas

aplicada a dose correcta de radiação para cada tipo específico

operatórios nos seguintes procedimentos:

Acidente vascular cerebral ou enfarte cerebral

Não utilize se o blister rígido, a película destacável, a tampa de

em PVA de tamanho semelhante. Deve ter-se cuidado na

de procedimento executado. Os médicos devem também

Embolização de tumores e processos hipervasculares,

Oclusão de vasos em zonas saudáveis

rosca ou a seringa estiverem danificados. Este produto é

escolha de Microesferas EmboGold com tamanho superior

monitorizar os doentes que possam estar em risco.

incluindo fibromas uterinos, meningiomas, etc.

Ruptura vascular e hemorragia

descartável. Elimine as seringas abertas após a sua utilização.

quando se efectua a embolização de malformações arterio-

O início da lesão induzida por radiação no doente pode ser

Embolização de malformações arterio-venosas.

Défices neurológicos

Todos os procedimentos devem ser efectuados de acordo com

venosas com shunts grandes de modo a evitar a passagem de

atrasado. Os doentes devem ser aconselhados sobre os efeitos

Embolização hemostática.

Infecção ou hematoma no local da injecção

uma técnica asséptica.

esferas para a circulação pulmonar ou coronária.

colaterais da radiação e sobre quem devem contactar caso

As microesferas de 40-120 µm são mais especificamente

Reacção alérgica, irritações cutâneas

Algumas das Microesferas EmboGold podem estar

apresentem sintomas.

destinadas para a embolização de meningiomas e tumores no

Dor e febre passageiras

ligeiramente fora da gama, portanto, o médico deve escolher

Preste especial atenção a sinais de embolização mal

fígado.

Vasoespasmo

cuidadosamente o tamanho das Microesferas EmboGold de

direccionada. Durante a injecção monitorize atentamente os

13

sinais vitais do doente de modo a incluir SaO2 (por ex.,

a isquemia de tecido intolerante e não definido como alvo, tal

ml várias vezes. Podem ser adicionados meio de contraste e

Remova o cateter.

Informação da embalagem:

hipoxia, alterações no SNC). Considere terminar o

como o tecido nervoso.

solução de NaCl a 0,9% na mesma proporção para obter uma

Elimine quaisquer Microesferas EmboGold restantes e as

procedimento, investigar a possibilidade de existir um shunt

suspensão mais diluída.

seringas utilizadas.

Símbolo

Designação

ou aumentar o tamanho das microesferas caso ocorram sinais

INSTRUÇÕES

o utilize a seringa de 20 ml pré-cheia para injectar as

Fabricante: Nome e morada

de mau direccionamento ou se desenvolvam sintomas no

Posicione o cateter no local pretendido e execute

Microesferas EmboGold através do cateter!

doente.

angiografia de base para avaliar a irrigação de sangue da

Remova todo o ar da seringa e ligue-a a um conector da

CONSERVAÇÃO E ARMAZENAMENTO

Prazo de validade : ano-mês

Considere aumentar o tamanho das microesferas caso os

lesão.

torneira de três vias.

As Microesferas EmboGold devem ser conservadas num local

sinais angiográficos de embolização não apareçam

As Microesferas EmboGold estão disponíveis numa

Aspire a suspeno utilizando uma seringa pequena (1 a 3 ml)

fresco, seco e escuro na respectiva seringa e embalagem

LOT

Código do lote

rapidamente evidentes durante a injecção das microesferas.

diversidade de tamanhos. Devido ao potencial de falha da

ligada a outro conector da torneira de passagem de três vias.

originais. Utilize até à data indicada nos rótulos da embalagem

REF

Número de catálogo

embolização e à inerente variabilidade dos tamanhos das

Evite fazer movimentos de vai e vem a fim de reduzir o risco

exterior e do blister. Não congele.

Advertências quanto à utilização de microesferas

esferas, o médico deve ter a certeza de que selecciona

de introduzir ar no sistema. Verifique que a quantidade e

pequenas

cuidadosamente o tamanho das Microesferas EmboGold de

concentração pretendidas de microesferas são utilizadas.

Deve prestar-se particular atenção sempre que for

acordo com o tamanho dos vasos visados, no nível desejado

Remova todo o ar da seringa.

Gama de

Código de

considerada a utilização de agentes embólicos cujo diâmetro

de oclusão na vasculatura.

Aperte a seringa ao conector do cateter utilizando o

tamanhos

1 ml 2 ml

cores

seja inferior ao da capacidade de resolução do equipamento

Seleccione cuidadosamente o tamanho das microesferas de

conector Luer-lock macho da torneira.

(µm)

de imagiologia. A presença de anastomoses arterio-venosas,

acordo com o tamanho dos vasos identificados e do cateter

Abra a torneira para ligar a seringa de injecção ao cateter.

ramificações de vasos sanguíneos que se afastem da área

utilizado.As Microesferas EmboGold são microesferas flexíveis

Sob controlo fluoroscópico contínuo, realize a lenta infusão

40-120 Laranja S110EG S120EG

alvo ou vasos emergentes o evidentes antes da

que suportam compressão temporária de 20 a 30% de modo

das microesferas na corrente sanguínea. Injecte sempre em

embolização, podem originar uma embolização mal

a facilitar a passagem através dos microcateteres. Estudos

condições de fluxo livre. O refluxo de microesferas pode

100-300 Amarelo S210EG S220EG

direccionada e complicações graves.

demonstraram uma correlação directa entre o tamanho das

induzir isquemia imediata de tecidos ou vasos sãos.

Microesferas com tamanho inferior a 100 mícrones irão

microesferas e o tamanho dos vasos obstruídos.

Prossiga a infusão até que seja atingida a desvascularização

300-500 Azul S410EG S420EG

geralmente migrar de forma distal para vasos de irrigação

Inspeccione a embalagem e a seringa antes de utilizar para

pretendida. Estudos demonstraram que as Microesferas

anastomóticos e, portanto, têm maior probabilidade de

se certificar de que se encontram intactas. A superfície

EmboGold penetram de forma mais distal na lesão do que as

500-700 Vermelho S610EG S620EG

terminar a circulação ao tecido distal. O maior potencial para

externa da seringa é estéril.

partículas em PVA de tamanho semelhante. A redução do

lesões isquémicas resulta da utilização de microesferas de

Desenrosque a tampa da seringa pré-cheia de Microesferas

abastecimento de sangue arterial à lesão é, portanto, mais

700-900 Verde S810EG S820EG

tamanho mais pequeno e deve ser dada atenção à

EmboGold e deite suavemente o meio de contraste

progressiva.

consequência desta lesão antes da embolização. As possíveis

directamente para o interior da seringa reservatório.

No final da infusão, remova o cateter, mantendo ao mesmo

900-1200 Roxo S1010EG S1020EG

consequências incluem inchaço, necrose, paralisia, abcesso

A suspensão ideal é normalmente obtida com uma mistura

tempo uma aspiração suave, de modo a evitar a deslocação

Todos os eventos adversos graves ou ameaçando a vida, ou

e/ou síndrome pós-embolização mais acentuado.

de 50% de meio de contraste e 50% de solução de soro

de quaisquer microesferas residuais que ainda se encontrem

causando morte, associados à utilização das Microesferas

O inchaço pós-embolização pode resultar em isquemia no

fisiológico. Para obter uma suspensão homogénea das

no interior do cateter e, de seguida, feche a torneira de três

EmboGold devem ser relatados ao fabricante do dispositivo.

tecido adjacente à área alvo. Deve ter-se cuidado para evitar

Microesferas EmboGold, inverta suavemente a seringa de 20

vias.

STERILIZE

2

Não reestirilizar

Não utilizar se a embalagem estiver danificada

Manter afastado da luz solar

Manter seco

2

Não reutilizar

Atenção Consultar as Instruções de utilização

Apirogénico

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 14

Esterilizado utilizando vapor

0°C

Limite de temperatura inferior

Logótipo de marca CE - Identificação do organismo

notificado: 0459

14

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 15

CONTRA-INDICATIES

voorbijgaande pijn en koorts;

Uitsluitend voor gebruik bij één patiënt Inhoud bij

arterioveneuze voorkomen in het angiogram in aanmerking te

NEDERLANDS

onvermogen om vaatocclusie-ingrepen te verdragen;

vaatspasmen;

levering steriel

hebben genomen, zich ervan vergewissen dat hij/zij de grootte van

een anatomie van de bloedvaten die een correcte

overlijden;

Niet opnieuwgebruiken,opnieuw verwerken ofopnieuw steriliseren.

de EmboGold-microsferen zorgvuldig selecteert overeenkomstig de

BESCHRIJVING

katheterplaatsing onmogelijk maakt;

ischemie op een ongewenste locatie, met inbegrip van

Hergebruik, herverwerking of hersterilisatie kan de structurele

grootte van de te behandelen bloedvaten en de gewenste mate van

EmboGold

®

-microsferen zijn biologisch compatibele, hydrofiele,

aanvoerende slagaders die te klein zijn om ruimte te bieden voor

ischemische beroerte, ischemisch infarct (met inbegrip van

integriteit van het hulpmiddel in gevaar brengen en/of kanleiden tot

occlusie in het vaatstelsel. De grootte van de EmboGold-microsferen

niet-absorbeerbare, exact gekalibreerde acrylpolymeer microsferen

de geselecteerde microsferen;

myocardinfarct), en weefselnecrose.

falenvan het hulpmiddel;dit kan op zijnbeurt leiden tot letsel,ziekte

moet zodanig worden geselecteerd dat ze niet via de slagaderin een

die met varkensgelatinegeïmpregneerd zijn; zezijnleverbaar in een

aanwezigheid of vermoeden van vaatspasmen;

blindheid, gehoorverlies,verlies van reukzin en/of verlamming.

of overlijden van de patiënt. Hergebruik, herverwerking of

ader terecht kunnen komen.

grote verscheidenheid aan grootten en concentraties. EmboGold-

aanwezigheid van distale slagaders die de hersenzenuwen

aanvullende informatie kan in de waarschuwingen worden

hersterilisatie kan ook een risico van verontreiniging van het

De kleurvan de EmboGold-microsferen zou doorde huid zichtbaar

microsferen zijn gekleurd om ze tijdens de hantering beter zichtbaar

rechtstreeks van bloed voorzien;

gevonden

hulpmiddel vormen en/of kan leiden tot infectie of kruisinfectie van

kunnen zijn als de microsferen geïnjecteerd zouden worden in

te maken.

aanwezigheid van doorgankelijke anastomosen tussen

de patiënt, waaronder onder meer de overdracht van besmettelijke

slagaders die oppervlakkige weefsels van bloed voorzien.

extracraniale en intracraniale bloedvaten;

ziekten tussen patnten. Verontreiniging van het hulpmiddel kan

Vanwege de significante complicaties van verkeerd gerichte

LEVERINGSVORM

arterioveneuze shunts met grote flow of met een diameter die

LET OP:

leiden tot letsel, ziekte of overlijden van de patiënt.

embolisatie dient uitzonderlijk behoedzaam te werk worden gegaan

Voorgevulde 20ml-spuit met standaard luerlocktip, individueel

groter is dan de geselecteerde microsferen;

GEBRUIK DEZE VOORGEVULDE SPUIT NIET OM EMBOGOLD

bij ingrepen die extracraniëlebloedsomloopvan het hoofd en de hals

verpakt in een doordrukverpakking en afgesloten met een peel-

longembolie;

-MICROSFEREN RECHTSTREEKS TE INJECTEREN. DIT IS

WAARSCHUWINGEN

omvatten en dient de arts de mogelijkevoordelen van het toepassen

awayTyvek

®

-deksel. Kunststof schroefdop en zuiger. Uit drie rokken

ernstige atherosclerose;

EEN ‘RESERVOIRSPUIT’. RAADPLEEG HET GEDEELTE MET

EmboGold-microsferen bevatten varkensgelatine en zouden

van embolisatie af te wegen tegen de risico’s en mogelijke

bestaand zuigeronderdeel van elastomeer.

een bekende allergie voor gelatine en/of goud.

INSTRUCTIES.

daarom een immuunreactie teweeg kunnen brengen bij patiënten

complicaties van de ingreep. Deze complicaties zijn onder meer

Inhoud:1 ml of2 ml microsferenin een steriele, pyrogeenvrije 0,9%

Microsferen van 40–120 µm en 100–300 µm zijn niet geschikt

EmboGold-microsferen mogen uitsluitend worden gebruikt door

die overgevoelig voor collageen of gelatine zijn. Een zorgvuldige

blindheid, gehoorverlies, verlies van reukzin, verlamming en

NaCl-oplossing.

voor gebruik in de bronchiale bloedsomloop.

artsen diegespecialiseerd en opgeleid zijn in vasculaire embolisatie.

afweging dient plaats te vinden voordat dit product gebruikt wordt

overlijden.

De grootte van de microsferen en het aantal microsferen moeten

bij patiënten van wie vermoed wordt dat ze allergisch zijn voor

De patiënt kan ernstig, door straling geïnduceerd huidletsel

INDICATIES

MOGELIJKE COMPLICATIES

zorgvuldig worden geselecteerd op grond van de te behandelen

injecties met gelatinebevattende stabilisatoren.

oplopen als gevolg van langdurige blootstelling aan doorlichting, een

EmboGold-microsferen dienen voor het voor therapeutische of

Vasculaire embolisatie is een ingreep met hoog risico. Op enig

laesie, geheel en al onder de verantwoordelijkheid van de arts.

Onderzoek heeft uitgewezen dat EmboGold-microsferen geen

grote omvang (van de patiënt), schuine röntgenprojecties en

preoperatieve doeleinden occluderen van bloedvaten bij de

tijdstip tijdens of na de ingreep kunnen er complicaties optreden,

Alleen de arts kan besluiten wat het meest geschikte tijdstip is om

aggregaten vormen en daarom dieper in het vaatstelsel doordringen

herhaalde blootstelling aan beeldvorming of röntgenstraling.

volgende ingrepen:

waaronder onder meer:

de injectie van microsferen te stoppen.

dan PVA-partikels van vergelijkbare grootte. Er dient te worden

Raadpleeg het klinische protocol van uw instelling om te zorgen dat

embolisatie van hypervasculaire tumoren en gezwellen,

beroerte of herseninfarct;

gezorgd dat EmboGold-microsferen van een grotere maat worden

de juiste stralingsdosis wordt afgegeven voor elk specifieke type

waaronder vleesbomen, meningiomen enz.;

occlusie van bloedvaten in gezonde gebieden;

Niet gebruiken als de doordrukverpakking, peel-away laag,

gekozen bij het emboliseren van arterioveneuze misvormingen met

ingreep dat wordt uitgevoerd. Artsen moeten patiënten die risico

embolisatie van arterioveneuze misvormingen;

ruptuur en bloeding van bloedvaten;

schroefdop of spuit beschadigd is. Dit is een wegwerpproduct.Voer

grote shunts om te voorkomen dat de microsferen in de

lopen bewaken.

hemostatische embolisatie.

neurologische defecten;

geopende spuiten na gebruik af. Alle ingrepen moeten op

bloedsomloop van de longen of het hart terechtkomen.

Het optreden van door straling geïnduceerd letsel van de patiënt

Microsferen van 40–120 µm dienen meer specifiek voor

infectie of hematoom op de injectieplaats;

aseptische wijze worden uitgevoerd.

Het is mogelijk dat sommige van de EmboGold-microsferen

kan vertraagd plaatsvinden. Patiënten moeten voorgelicht worden

embolisatie van meningiomen en levertumoren.

allergische reactie, huidirritaties;

enigszins buiten het bereik liggen; daarom moet de arts, na het

over de mogelijke bijwerkingen van straling en moeten geïnstrueerd

15

worden met wie zij contact moeten opnemen als zij symptomen

verlamming, abces en/of een heviger postembolisatiesyndroom.

zoutoplossing. Om een homogene suspensie van EmboGold-

Na afloop van de infusie verwijdert u de katheter terwijl u een

Informatie op de verpakking:

vertonen.

Zwelling na embolisatie kan leiden tot ischemie van weefsel naast

microsferen tot stand te brengen, keert u de 20ml-spuit voorzichtig

voorzichtige aspiratie in stand houdt om te voorkomen dat

Letspeciaalop tekenenvanverkeerd gerichte embolisatie.Tijdens

de te behandelen plaats. Er dient behoedzaam te werk worden

diverse malen om. Contrastmiddel en een 0,9% NaCl-oplossing

resterende microsferen in de katheter van hun plaats raken en sluit

Symbool

Betekenis

de injectie moeten de vitale functies van de patiënt zorgvuldig

gegaan om ischemie-intolerant, niet te behandelen weefsel zoals

kunnen in dezelfde verhouding worden toegevoegd om een meer

u vervolgens de driewegafsluitkraan.

Fabrikant: naam en adres

worden bewaakt, met inbegrip van

SaO

2

(bijv. hypoxie,

zenuwweefsel te vermijden.

verdunde suspensie tot stand te brengen.

Verwijder de katheter.

veranderingenin het CZS). Er dientte worden overwogende ingreep

Gebruik de voorgevulde 20ml-spuit niet om EmboGold-

Voer resterende EmboGold-microsferen en de gebruikte spuiten

Uiterste gebruiksdatum: jaar-maand

te bindigen, te onderzoeken of er shunts bestaan of een grotere

INSTRUCTIES

microsferen via de katheter te injecteren!

af.

LOT

Batchcode

microsfeergrootte te gebruiken als er tekenenvan verkeerd gerichte

Positioneer de katheter op de gewenste plaats en maak een

Verwijder alle lucht uit de spuit en sluit de spuit aan op één

embolisatie optreden of als de patiënt symptomen vertoont.

aanvangsangiogram omde bloedtoevoervande laesie teevalueren.

aanzetstuk van de driewegafsluitkraan.

BEWARING EN OPSLAG

REF

Catalogusnummer

Overweeg een grotere maat microsferen te gebruiken als bewijs

EmboGold-microsferen zijn verkrijgbaar in een brede waaier van

Zuig de suspensie op met een kleine spuit (1 tot 3 ml) die

EmboGold-microsferen moeten in hun originele spuit en verpakking

van embolisatie niet snel duidelijk is in het angiogram tijdens de

maten.Wegenshet gevaar van verkeerd gerichte embolisatieen de

aangesloten is opeen anderaanzetstuk van de driewegafsluitkraan.

op een koele, droge, donkere plaats worden bewaard. Gebruik de

injectie van de microsferen.

intrinsieke variabiliteit in sfeergrootten, dient de arts de grootte van

Maak geen bewegingen heen en weer om het risico te verkleinen

microsferen vóór de op de etiketten op de buitenverpakking en de

de EmboGold-microsferen nauwkeurig te kiezen volgens de grootte

dat er lucht in het systeem kan binnendringen. Controleer of de

doordrukverpakking aangegeven uiterste gebruiksdatum. Niet

Waarschuwingen m.b.t. het gebruik van kleine microsferen

van de te behandelen doelvaten en de beoogde vaatocclusie.

gewenste hoeveelheid en concentratie van de microsferen zijn

invriezen.

Een zorgvuldige afweging dient plaats te vinden wanneer wordt

Selecteer de grootte van de microsferen zorgvuldig

gebruikt.

overwogen embolische middelen te gebruiken met een kleinere

overeenkomstig de grootte van de geïdentificeerde bloedvaten en

Verwijder alle lucht uit de spuit.

Bereik aan

Kleurencode 1 ml 2 ml

diameter dan kan worden weergegeven met het resolutievermogen

de gebruikte katheter. EmboGold-microsferen zijn flexibele

Schroef de spuit op het aanzetstuk van de katheter; gebruik

grootten (µm)

van uw beeldvormingsapparatuur. De aanwezigheid van

microsferen die een tijdelijke compressie van 20 tot 30% kunnen

daarbij de mannelijke luerlockconnector van de afsluitkraan.

arterioveneuze anastomosen,bloedvatenin vertakkingendievanhet

ondergaan om de doorgang door microkatheters te

Open de afsluitkraan om de injectiespuit op de katheter aan te

40-120 Oranje S110EG S120EG

te behandelen gebied wegleiden of bloedvaten die zich voordoen

vergemakkelijken. Onderzoek heeft een directe correlatie

sluiten.

maar die vóór embolisatie niet duidelijk waren, kunnen verkeerd

aangetoondtussende grootte van de microsferen ende grootte van

Infundeer demicrosferen onder continue doorlichting langzaam in

100-300 Geel S210EG S220EG

gerichte embolisatie en ernstige complicaties tot gevolg hebben.

de geoccludeerde bloedvaten.

de bloedstroom. Injecteer altijd tijdens vrije stroom. Reflux van

Microsferen die kleiner dan 100 micron zijn, migreren in het

Inspecteer deverpakking ende spuit omte controleren ofze intact

microsferen kan onmiddellijk ischemie van gezonde weefsels of

300-500 Blauw S410EG S420EG

algemeen distaal naar anastomotische aanvoerende slagaders en

zijn.De buitenkant van de spuit is steriel.

bloedvaten teweegbrengen.

de kans is daarom groter dat ze de bloedsomloop naar distaal

Schroef de dop van de voorgevulde EmboGold-microsferenspuit

Blijf infunderen totdat de gewenste devascularisatie tot stand is

500-700 Rood S610EG S620EG

weefsel beëindigen.Groter mogelijk ischemisch letsel vloeit voort uit

los en zuig voorzichtig contrastmiddel rechtstreeks in de

gebracht. Onderzoek heeft uitgewezen dat EmboGold-microsferen

Alle ernstige of levensbedreigende bijwerkingen of

het gebruik van microsferen met een kleinere grootte; ór

reservoirspuit op.

meer distaal in de laesie penetreren dan PVA-partikels van

700-900 Groen S810EG S820EG

sterfgevallen in verband met het gebruik van EmboGold-

embolisatie moet rekening worden gehouden met dergelijk letsel.

De ideale suspensie wordt gewoonlijk tot stand gebracht met een

vergelijkbaregrootte.Reductie van dearteriëlebloedtoevoer naar de

microsferen moeten gemeld worden aan de fabrikant van het

De mogelijke gevolgen zijn onder meer: zwelling, necrose,

mengsel van 50% contrastmiddel en 50% fysiologische

laesie is daarom progressiever.

900-1200 Paars S1010EG S1020EG

hulpmiddel.

STERILIZE

2

Niet opnieuw steriliseren

Niet gebruiken als de verpakking beschadigd is

Niet aan zonlicht blootstellen

Droog houden

2

Niet opnieuw gebruiken

Opgelet Raadpleeg de gebruiksaanwijzing

Pyrogeenvrij

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 16

Gesteriliseerd d.m.v. stoom

0°C

Ondergrens temperatuur

CE markeringslogo Identificatie aangemelde instantie:

0459

16

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 17

KONTRAINDIKATIONER

Død

eller resterilisering kanogså skabe risikoforkontaminering afudstyret

involvererdet ekstrakraniale kredsløbomkringhovedet og halsen,og

DANSK

Patienter, der ikke kan le okkluderende vaskulære procedurer.

Iskæmi et nsket sted, inklusive ismisk slagtilfælde,

og/eller medre infektion eller krydsinfektion af patienten, inklusive,

gen bør omhyggeligt overveje, om de potentielle fordele ved

Karanatomi,der udelukker korrekt kateterplacering.

iskæmisk infarkt (inklusive myokardieinfarkt) og vsnekrose

men ikke begrænset til overførelse af smitsomme sygdomme fra

embolisering opvejerprocedurens risici og potentielle komplikationer.

BESKRIVELSE

Forsynende arterier, der er for små til at modtage de valgte

Blindhed,høretab, tab af lugtesans og/eller paralyse

patient til patient. Kontaminering af udstyret kan medføre

Disse komplikationer kan inkludere blindhed, høretab, tab af

EmboGold

®

mikrosfærer er biokompatible, hydrofile, ikke-

mikrosfærer.

Yderligere oplysninger findes under afsnittetAdvarsler

patientskade, sygdom eller død.

lugtesans,paralyse og d.

absorberbare, præcist kalibrerede mikrosfærer af akrylpolymer, der

Tilstederelse af eller mistanke om vasospasme.

Patientenkanfå alvorlighudskadefrarøntgen grund afde lange

er imprægneret med gelatine af porcin oprindelse. De fås i et bredt

Tilstedeværelse af distale arterier, der direkte forsyner

ADVARSLER

perioder med ntgengennemlysning, stor patientdiameter, vinklede

udvalg af størrelser og koncentrationer. EmboGold mikrosfærer er

kranienerver.

FORSIGTIG

EmboGold mikrosfærer indeholdergelatine af porcin oprindelseog

ntgenprojektioner og mange billedoptagelser eller radiogrammer.

farvede for at lette visualisering under håndtering.

Tilstederelse af åbne ekstra-til-intrakranielle anastomoser.

BRUG IKKE DENNE PRÆFYLDTE SPRØJTE TIL DIREKTE AT

kan derfor forårsage en immunreaktion hos patienter, der er

Der henvises til hospitalets kliniske protokol for at sikre, at der gives

Arteriovenøse shunts med højt flow eller med en diameter, der er

INJICERE EMBOGOLD MIKROSFÆRER. DET ER EN

overfølsomme over for kollagen eller gelatine. Anvendelse af dette

den korrekte strålingsdosis for hver specifik proceduretype, der

LEVERING

større end de valgte mikrosfærer.

”RESERVOIR”-SPRØJTE. SE VENLIGST AFSNITTET MED

produkt skal omhyggeligt overvejes, inden produktet bruges til

udføres. Læger bør monitorere patienter, der kan være i

20 ml præfyldt sprøjte med en standard spids med Luer-lås, der er

Lungeemboli.

INSTRUKTIONER.

patienter, hvor der er mistanke om, at de er allergiske over for

risikogruppen.

individuelt pakket i en blisterbakke og lukket med et aftrækkeligt

Svær aterosklerose.

EmboGold mikrosfærer kun anvendes af læger, der er

injektioner indeholdende stabilisatorer af gelatine.

Fremkomst af røntgenfremkaldt skade patienten kan være

Tyvek

®

g. Skruelåg og stempel af plast. Stempelled i elastomer

Patienter med kendt allergi over for gelatine og/eller guld.

specialiseret og uddannet i vaskulære emboliseringsprocedurer.

Studierhar vist, atEmboGold mikrosfærer ikke danner aggregater,

forsinket. Patienter bør dgives om de potentielle bivirkninger ved

med tre skørte.

40-120 µm og 100-300 µm mikrosrer frarådes til brug i

Størrelsen og antallet af mikrosfærer skal omhyggeligt udvælges i

og derfor trænger dybere ind i vaskulaturen sammenlignet med

ntgen og informeres om, hvem de skal kontakte, hvis de r

Indhold: 1 ml eller 2 ml mikrosfærer i en steril, pyrogenfri 0,9 %

kredsbet i bronkierne.

henhold til den læsion, der skal behandles,og denne udvælgelse er

PVA-partikler af lignende størrelse. Der skal udvises forsigtighed og

symptomer.

NaCl-opløsning.

udelukkende gens ansvar. Kun gen kan afgøre det mest

lges EmboGold mikrosfærer i større størrelser ved embolisering

Vær meget opmærksom tegn forkert rettet embolisering.

POTENTIELLE KOMPLIKATIONER

hensigtsmæssige tidspunkt at standse injektionen af mikrosfærer.

af arteriovenøse misdannelser med store shunts for at undgå, at

Patientens puls, åndedt, temperatur og blodtryk, inklusive SaO2

INDIKATIONER

Vaskulær embolisering eren jrisikoprocedure. Komplikationer kan

sfærerne passerer ind i lunge- eller hjertekredsløbet.

(f.eks.hypoksi, CNS-ændringer) skal omhyggeligt monitoreres under

Embogold mikrosfærer er beregnet til at okkludere blodkar til

opstå når som helst under eller efter proceduren og kan inkludere,

ikke anvendes, hvis blisterbakken, den aftrækkelige film,

Nogle af EmboGold mikrosfærerne kan re en smule uden for

injektionen. Overvej at afslutte proceduren, undersøge om der er

behandlingsmæssige eller præoperative formål i følgende

men er ikke begnset til:

skruelåget eller sprøjten er beskadiget. Dette produkt er til

området, lægen skal sikre sig, at størrelsen EmboGold

eventuel shunting, eller øge mikrosfærestørrelse,hvis der er tegn

procedurer:

Apopleksi eller cerebralt infarkt

engangsbrug. Bortskaf åbnede spjter efter brug. Alle procedurer

mikrosfærerne vælges i henhold til målkarrenes størrelse det

forkert målrettet behandling, eller patienten udvikler symptomer.

Embolisering af hypervaskulære tumorer og processer, inklusive

Okklusion af kar i raske områder

skal udføres i overensstemmelse med aseptisk teknik.

ønskede okklusionsniveau i vaskulaturen og efter overvejelse af det

Overvej at bruge større mikrosfærer, hvis der ikke hurtigt

fibromer i uterus, meningiomer, osv.

Karruptur og -blødning

arteriovenøse angiografiske billede. EmboGold mikrosfærers

fremkommerangiografiskevidens på embolisering underinjektionaf

Embolisering af arteriovenøse misdannelser.

Neurologiske defekter

Kun til brug en enkelt patient - Indholdet leveres sterilt

størrelse bør vælges for at forhindre passage fra arterie til vene.

mikrosfærerne.

Hæmostatisk embolisering.

Infektion eller matom injektionsstedet

ikke genbruges, efterbehandles eller resteriliseres. Genbrug,

EmboGold mikrosfærernes farve kan være synlig gennem huden,

40-120 µm mikrosfærer er merespecifikt beregnet til embolisering

Allergisk reaktion, hudirritationer

efterbehandling eller resterilisering kan kompromittere udstyrets

hvis de injiceres ind i arterier, der forsyner overfladisk væv.

af meningiomer og levertumorer.

Forbigående smerte og feber

strukturelleintegritetog/ellermedresvigtaf udstyret,hvilketigenkan

grund af de signifikante komplikationer ved fejl-embolisering,

Advarsler om brug af små

mikrosfærer

Vasospasme

resultere i patientskade, sygdom eller d.Genbrug, efterbehandling

skal der udvises ekstrem forsigtighed ved alle procedurer, som

Brug af emboliske midler, der er mindre i diameter end

17

billedbehandlingsudstyrets billedopløsningskapacitet, skal ske efter

EmboGold mikrosfærer er fleksible mikrosfærer, der støtter

frit flow.Tilbageløb afmikrosfærer kan fremkalde øjeblikkeligiskæmi

KONSERVERING OG OPBEVARING

Information emballagen:

je overvejelser. Tilstedeværelse af arteriovenøse anastomoser,

midlertidig kompression med 20-30%for at lette passage gennem

af sunde v eller kar.

EmboGold mikrosfærer skal opbevares et ligt, rt og mørkt

grenkar, der rer væk fra lområdet eller begyndende kar, der er

mikrokatetre. Studier har vist en direkte korrelation mellem

Fortsæt infusionen, indtil den ønskede devaskularisering er

sted i den oprindelige spjteog emballage.Anvendes inden datoen

Symbol

Betegnelse

ikke er tydelige inden embolisering, kan føre til forkert rettet

mikrosfærernes størrelse og størrelsen de okkluderede kar.

opnået. Studier har vist, at EmboGold mikrosfærer trænger mere

anført etiketten den ydre æske og blisterpakningen. ikke

Producent: Navn og adresse

embolisering og alvorlige komplikationer.

Inspir emballagen og sprøjten inden brug for at sikre, at de er

distalt ind i læsionen end PVA-partikler af lignende størrelse.

nedfryses.

Mikrosfærer, der er mindre end 100 mikrometer, vil generelt

intakte. Sprøjtens udvendige overflade er steril.

Reduktion af den arterielle blodforsyning til sionen er derfor mere

Anvendes inden: År-måned

migrere distalt til anastomotiske forsynende kar, og har derfor større

Skru låget af EmboGold mikrosfærer præfyldt spjte, og træk

progressiv.

LOT

Batchkode

sandsynlighed for at afbryde kredsløbet til distalt væv. Brug af

forsigtigt kontrastmidlet direkte ind i reservoir-sprøjten.

Ved afslutningen af infusionen fjernes katetret, samtidig med at

mikrosfærer i mindre størrelse resulterer i større potentiel iskæmisk

Den ideelle suspension opnås sædvanligvis med en blanding af

forsigtig aspiration opretholdes for at undgå at forstyrre eventuelle

Størrelsesområde (µm) Farvekode 1 ml 2 ml

REF

Katalognummer

skade, og konsekvensen af denne skade skal tages under

50 % kontrastmiddel og 50 % saltvandsopløsning. Vend forsigtigt

resterende mikrosfærer, der stadig befinder sig inden i katetret. Luk

overvejelse inden embolisering. De potentielle konsekvenser

20 ml sprøjten op og ned flere gange for at opnå en ensartet

dernæst trevejs-stophanen.

40-120 Orange S110EG S120EG

inkluderer: hævelse, nekrose, paralyse, absces og/eller stærkere

suspension af EmboGold mikrosfærer. Kontrastmiddel og 0,9 %

Fjern katetret.

post-emboliseringssyndrom.

NaCl-opløsning kan tilsættes i de samme forhold for at opnå en

Bortskaf alle resterende EmboGold mikrosfærer og de brugte

100-300 Gul S210EG S220EG

velse efter embolisering kan resultere i iskæmi af v i

mere fortyndet suspension.

sprøjter.

umiddelbarnærhedaf lområdet. Der skaludvises forsigtighed for

Brug ikke den 20 ml præfyldte sprøjte til at injicere

300-500 Blå S410EG S420EG

at und iskæmi-intolerant væv, der ikke er i målområdet, f.eks.

Embogold mikrosfærer gennem katetret!

nervevæv.

Tøm alluftud af sprøjten,og sætden en af trevejs-stophanens

500-700 Rød S610EG S620EG

muffer.

Træk suspensionen op med en lille spjte (1-3 ml), der er sat

700-900 Grøn S810EG S820EG

INSTRUKTIONER

en anden af trevejs-stophanens muffer. Undgå frem- og

Placér katetret det ønskede sted, og udfør baseline-angiografi

tilbagegående begelser for at reducere risikoen for at indføre luft

for at evaluere blodforsyningen i læsionen.

i systemet. Kontrollér, at der bruges den ønskede mængde og

900-1200 Lilla S1010EG S1020EG

EmboGold mikrosfærer er tilgængelige i flere størrelsesintervaller.

koncentration af mikrosfærerne.

grund af den potentielle risiko for fejlembolisering ogdeniboende

m al luft ud af sprøjten.

variation i kuglestørrelserne skal gen være omhyggelig med at

Skru sprøjten katetermuffen ved hjælp af stophanens han-

lgestørrelsen af EmboGoldmikrosfæreri henhold til størrelsenpå

konnektor med Luer lås.

Alle alvorlige eller livstruende utilsigtede hændelser eller

de valgte kar ved det ønskede okklusionsniveau i vaskulaturen.

Åbn stophanen for at forbinde injektionssprøjten med katetret.

dødsfald associeret med brug af EmboGold mikrosfærer skal

Udvælg omhyggeligt mikrosfærernes størrelse i henhold til

Infundér langsomt mikrosfærerne ind i blodstmmen under

indberettes til producenten af udstyret.

størrelsen de identificerede kar og det anvendte kateter.

kontinuerlig gennemlysningskontrol. Injicér altid under forhold med

STERILIZE

2

ikke resteriliseres

ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget

Holdes væk fra sollys

Holdes tør

2

ikke genbruges

Forsigtig - Se brugsanvisningen

Ikke-pyrogen

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 18

Steriliseret med damp

0°C

Nedre temperaturgrænse

CE-mærke logo - Identifikation af anmeldt organ: 0459

18

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 19

Kärlanatomi som hindrar korrekt kateterplacering.

vnadsnekros

risk r kontaminering av enheten och/eller leda till patientinfektion

extrakraniella cirkulationen som omfattar huvudet och nacken, och

SVENSKA

Artärer i kärlförsörjningen som är för s för att ta emot utvalda

Blindhet, hörselnedsättning, förlust av luktsinne och/eller

eller korsinfektion, inklusive, men ej begränsat till, överföring av

karen bör noggrant överväga de potentiella fördelarna med

mikrosfärer.

rlamning

smittsam(a) sjukdom(ar) från enpatienttillen annan.Kontamination

emboliseringen mot riskerna och procedurens potentiella

BESKRIVNING

Förekomst av eller misstanke på vasospasm.

Ytterligare information finns i avsnittet Varningar

av enheten kan resultera i personskada,sjukdom eller att patienten

komplikationer. Dessa komplikationer kaninkludera blindhet,nedsatt

EmboGold

®

-mikrosfärer är biokompatibla, hydrofila, icke-

Förekomst av distala artärer som direkt rsörjer kranialnerver.

avlider.

rsel, förlust av luktsinne, förlamning och dödsfall.

absorberbara, exakt kalibrerade mikrosfärer av akrylpolymer

Förekomst av öppetstående extra-till-intrakraniella anastomoser.

Allvarlig stlningsinducerad hudskada kan uppstå patienten

impregnerade med gelatin från gris och finns tillgängliga i ett stort

Arteriovenösa högflödesshuntar eller med en diameter större än

VAR FÖRSIKTIG

VARNINGAR

grund av långa perioder med fluoroskopisk exponering, stor

antal storlekar och koncentrationer. EmboGold-mikrosfärer är

de utvalda mikrosrerna.

ANVÄND INTE DENNA FÖRFYLLDA SPRUTA FÖR ATT

EmboGold-mikrosfärer innehåller gelatin från gris, och kan rför

patientdiameter, vinklade ntgenprojektioner samt vid upprepad

rgade för att underlätta visualiseringen under hantering.

Lungembolism.

INJICERA EMBOGOLD-MIKROSFÄRER DIREKT. DETTA ÄR

orsaka en immunreaktion hos patienter som är övernsliga mot

exponering för bildåtergivningsprocedurer och röntgenbilder. Se det

Svår arterioskleros.

EN ”RESERVOAR”-SPRUTA. SE AVSNITTET MED

kollagen eller gelatin. Noggrant övervägande ska ha tagits före

kliniska protokollet dininrättning r attsäkerställaattdenkorrekta

LEVERANSSÄTT

Patienter med känd allergi för gelatin och/eller guld.

INSTRUKTIONER.

användningen av denna produkt hos patienter som misstänks vara

stråldosen appliceras r varje specifik procedurtyp som utförs.

20 ml rfylld spruta med en vanlig Luer-lock-spets, individuellt

40-120 µm och 100-300 µm mikrosfärer rekommenderas ej r

EmboGold-mikrosfärer ska endast användas av specialistläkare

allergiska mot injektioner med gelatinstabiliserare.

karna bör övervaka patienter som kan ligga i riskzonen.

rpackad blisterbricka rseglad med ett avtagbartTyvek®-lock.

användning i bronkialcirkulationen.

som har erhållit utbildning i vaskulära emboliseringsprocedurer.

Studier har visat att EmboGold-mikrosfärer inte bildar aggregat,

Uppkomst av strålinducerad skada patienten kan vara rdröjd.

Skruvlock och kolv av plast. Kolvled med tre elastomerkanter.

Storleken och kvantiteten mikrosfärerna måste noggrant ljas

och som ett resultat av detta, penetrerar djupare in i rlsystemet

Patienter börinformeras om potentiellastrålbiverkningar och vemde

Innehåll: 1 ml eller 2 ml mikrosfärer i steril, pyrogenfri, NaCl 0,9 %

POTENTIELLA KOMPLIKATIONER

efter lesionen som ska behandlas och är helt och hållet läkarens

mfört med PVA-partiklar av samma storlek. rsiktighet ste

ska kontakta om de r symptom.

koksaltlösning.

Vaskulär embolisering är en griskprocedur. Komplikationer kan

ansvar. Endast läkaren kan bestämma lämplig tidpunkt r r

iakttas när stora EmboGold-mikrosfärer väljs vid embolisering av

Rikta speciell upprksamhet tecken felriktad embolisering.

uppstå närsom helstunder eller efter proceduren,och kan omfatta,

injektionen av mikrosfärer ska avbrytas.

arteriovenösa missbildningar med stora shuntar för att undvika

Under injektionen övervaka patientens vitaltecken noggrant inklusive

INDIKATIONER

men är ej begräsade till, ljande:

passage av srer in i lung- eller koronarcirkulationen.

SaO2 (t.ex. hypoxi, CNS-förändringar). Överväg att avsluta

EmboGold-mikrosfärer är avsedda att ockludera blodkärl, för

Stroke eller cerebral infarkt

Får ej användas om blisterbrickan, den avdragbara filmen,

Vissa av EmboGold-mikrosfärerna kan ligga got utanför

proceduren, undersöka om möjlig shuntning eller ökning av

terapeutiska eller preoperativa syften,vid följande procedurer:

Ocklusion av rl som rsörjer frisk vävnad

skruvlocket eller sprutan är skadade. Detta är en engångsprodukt.

intervallet, läkaren bör vara säker på att noggrant välja storleken

mikrosfär storleken om tecken felriktad embolisering uppståreller

Embolisering av hypervaskura tumörer och processer, inklusive

Kärlruptur och blödning

Kassera öppnade sprutor efter användning. Alla procedurer måste

EmboGold-mikrosfärerna efter målkärlens storlek vid den

patienten utvecklar symptom.

uterina fibroider, meningiom mm.

Neurologiska bortfall

utföras med iakttagande av en aseptisk teknik.

önskadenivån r ocklusionen i rlsystemetoch efter beaktande av

Överväg att uppgradera mikrosfärstorleken om inte angiografisk

Embolisering av arteriovenösa missbildningar.

Infektion eller hematom vid injektionsstället

det arteriovenösa angiografiska utseendet. EmboGold-

verifikation av emboliseringen snabbt och tydligt framgår under

Hemostatisk embolisering.

Allergisk reaktion, kutan irritation

Endast för enpatientbruk innehållet tillhandahålls sterilt

mikrosfärernas storlek bör ljas att passage från artär till ven

mikrosfärinjektionen.

40-120 µm mikrosfärer är mer specifikt avsedda för embolisering

Övergående srta och feber

Får ej återanvändas, rengöras nytt eller resteriliseras.

rhindras.

av meningiom och levertumörer.

Vasospasm

Återanvänding, rengöring eller resterilisering kan äventyra enhetens

Färgen EmboGold-mikrosfärerna kan ses under huden om de

Dödsfall

strukturella integritet och/eller leda till felfunktion av enheten vilket i

injiceras i artärer som rsörjer de ytliga vävnaderna.

Varningar vid användning av små

mikrosfärer

KONTRAINDIKATIONER

Ischemi vid en oönskad lokalisering, inklusive ischemiskt

sin tur kan medföra patientskada, sjukdom eller dödsfall.

grund av signifikanta komplikationer vid felembolisering, bör

Noggrant övervägande bör ras närhelst anndning planeras

Patienter som ej kan genomgå rlocklusionsprocedurer.

slaganfall, ischemisk infarkt (inklusive hjärtinfarkt), och

Återanvändning, rengöring eller resterilisering kan också skapa en

yttersta rsiktighet iakttas för alla procedurer som involverar den

med embolimedel som har mindre diameter än

19

upplösningskapaciteten hos din bildåtergivande utrustning.

korrelation mellan mikrosfärstorlekar och storlekar de

Fortsätt med infusionen tills den önskade avvaskulariseringen

SKYDD OCH RVARING

Information om rpackningen:

rekomsten av arteriovenösa anastomoser, rlgrenar som leder

ockluderade kärlen.

erhållits.Studier har visat att EmboGold-mikrosfärer penetrerar mer

EmboGold-mikrosfärer måste rvaras en sval, torr, mörk plats i

från lområdet eller uppdykande kärl som inte tidigare syntes

Inspektera rpackningen och sprutan re användning för att

distalt in i lesionen än PVA-partiklar av samma storlek. Reduktionen

sin ursprungliga spruta och förpackning. Ska användas före

Symbol

Beteckning

tydligt re emboliseringen kan resultera i felriktad emboliseringoch

kerställa att de är intakta. Sprutans yttre yta är steril.

av den arteriella blodförsörjningen till lesionen är därr mer

utgångsdatumet som anges etiketterna den yttre lådan och

Tillverkare: Namn & adress

svåra komplikationer.

Skruva av locket EmboGold-mikrosfärerrfyllda spruta ochdra

progressiv.

blisterförpackningen.Får ej nedfrysas.

Mikrosfärer mindre än 100 mikroner kommer generellt att

upp kontrastmedel varsamt direkt in i reservoarsprutan.

I slutet av infusionen, avlägsna katetern under samtidig varsam

Utgångsdatum: år-månad

migrera distalt till anastomoserande artärer och är därför mer

Den idealiska lösningen erhålls vanligtvis med en blandning av

aspiration r att undvika att några kvarvarande mikrosfärer,

benägna att stoppa cirkulationen till distal vävnad. Större potentiell

50 % kontrastmedel och 50 % koksaltlösning. För att erhålla en

fortfarande inuti katetern, lossnar. Stäng sedan trevägskranen.

LOT

Batchkod

Storleksintervall

ischemisk skada sker vid användningen av mindre mikrosfärstorlek

homogen sning av EmboGold-mikrosfärer, vänd 20 ml-sprutan

Ta bort katetern.

Färgkod 1 ml 2 ml

(µm)

REF

Katalognummer

och övervägande måste göras avseende konsekvensen av denna

upp och ned flera nger. Kontrastmedel och 0,9 % NaCl-lösning

Kassera alla kvarvarande EmboGold-mikrosfärer och använda

skada före emboliseringen. De potentiella konsekvenserna

kan tillttas i samma proportioner för att erhålla en mer utsdd

sprutor.

40-120 Orange S110EG S120EG

inkluderar: svullnad, nekros, förlamning, abscess och/eller starkare

sning.

postemboliseringssyndrom.

Använd ej den förfyllda 20 ml-sprutan för att injicera

100-300 Gul S210EG S220EG

Postemboliseringssvullnad kan leda till ischemi av vävnad nära

EmboGold-mikrosfärer genom katetern!

målområdet. Försiktighet måste iakttas för att undvika

Avlägsna all luft från sprutan och anslut den till en fattning

300-500 Blå S410EG S420EG

ischemiintolerant,ej linriktad vävnad som t.ex. nervvävnad.

trevägskranen.

Dra upp sningen med en liten spruta (1 till 3 ml) ansluten till en

500-700 Röd S610EG S620EG

INSTRUKTIONER

annan fattning trevägskranen. Undvik moment fram och tillbaka

Placera katetern vid önskat ställe och utför baslinjeangiografi för

r attreducera risken att introduceraluft isystemet.Kontrollera den

700-900 Grön S810EG S820EG

att utrdera blodförsörjningen till lesionen

önskade kvantiteten och koncentrationen för de mikrosrer som

EmboGold-mikrosfärer finns tillgängliga i enrad olikastorlekar.På

används.

900-1200 Lila S1010EG S1020EG

grund av potentiell felembolisering och den inneboende variationen

Avgsna all luft från sprutan.

i sfär-storlekarna, bör läkaren välja storleken EmboGold-

Skruva fast sprutan kateterfattningen med användning av en

mikrosfärer noggrantutifrånstorleken målkärlenviddenönskade

Luer-lock-anslutning av hantyp på kranen.

ocklusionsnivån i blodkärlssystemet.

Öppna kranen för att ansluta injektionssprutan till katetern.

lj noggrant ut mikrosfärstorleken efter kärlets storlek och den

Under kontinuerlig fluoroskopisk kontroll, infundera mikrosfärerna

kateter som ska användas. EmboGold-mikrosfärer är flexibla

långsamt in i blodcirkulationen. Injicera alltid under fria

Alla allvarliga eller livshotande biverkningar eller dsfall associerade

mikrosfärer som främjar tillfällig kompression med 20-30 % för att

flödesförhållanden. Reflux av mikrosfärer kan inducera omedelbar

med användningen av EmboGold-mikrosfärer ska rapporteras till

undertta passage genom mikrokatetrar. Studier har visat en direkt

ischemi av friska vnader eller rl.

tillverkaren av enheten..

STERILIZE

2

Får ej resteriliseras

Får ej användas om förpackningen är skadad

Skyddas från solljus

Förvara torrt

2

Får ej återanvändas

Varning se bruksanvisningen

Icke-pyrogen

STERILE

biosph_notice Z 1659 Rev E 06-12 730029002/A:Mise en page 1 25/09/12 9:49 Page 20

Steriliserad med ånga

0°C

Nedre temperaturgräns

CE-märkets logotyp - Anmäld organidentifikation: 0459

20

Оглавление

    Аннотация для Merit Medical EmboGold Microspheres IFU-Int'l в формате PDF